Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der Auswirkungen verschiedener Trainingsarten auf den Umgang mit Glukose

2. Februar 2024 aktualisiert von: University of Waterloo

Vergleich der Auswirkungen verschiedener Trainingsarten auf den Glukose-Umgang und den Muskelstoffwechsel bei jungen Männern und Frauen

Der Zweck der vorgeschlagenen Studie besteht darin, die akuten Auswirkungen verschiedener Arten von Trainingsmodalitäten auf den Umgang mit Glukose bei jungen, gesunden Männern und Frauen zu vergleichen. Zu den Übungsmodalitäten, die verglichen werden, gehören: ein Protokoll für Intervallübungen mit hoher Intensität (HIIE), ein Protokoll für kontinuierliches Training mit mittlerer Intensität (MICE) und ein Widerstandsübungsprotokoll mit geringer Belastung und hoher Wiederholung (LL-HR).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen verschiedener Trainingsmodalitäten (Intervalltraining mit hoher Intensität, kontinuierliches Training mit mittlerer Intensität und Widerstandstraining mit geringer Belastung und hoher Wiederholung) auf die Blutzuckerkontrolle bei jungen gesunden Männern und Frauen zu vergleichen. Um diese Theorie zu testen, wird während des Besuchs vor dem Test eine Zuckerprovokation (oraler Glukosetoleranztest – OGTT) durchgeführt, um die grundlegende Blutzuckerreaktion zu bestimmen. Außerdem wird 2 Stunden nach jeder einzelnen Trainingseinheit ein OGTT durchgeführt, um festzustellen, wie sich jede Trainingsart auf die Blutzuckerreaktion auswirkt. Während der Studie werden die Forscher mehrere Blutproben entnehmen, damit wir den Blutzucker, die Insulinkonzentration und den oxidativen Stress messen können. Vor und nach jeder Trainingseinheit werden Muskelbiopsien entnommen, damit die Forscher die zugrunde liegenden Mechanismen untersuchen können, die zur Wirksamkeit der verschiedenen Trainingsarten bei der Blutzuckerkontrolle beitragen. Die Forscher werden auch Ultraschall verwenden, um Faktoren im Zusammenhang mit der Herz-Kreislauf-Gesundheit wie Arterienbelastung und Gefäßleitfähigkeit während der Trainingseinheiten zu messen. Zu den direkten Vorteilen dieser Studie gehört die Charakterisierung geschlechtsspezifischer Unterschiede im Umgang mit Blutzucker nach einzelnen Trainingseinheiten. Diese Studie könnte direkte Auswirkungen auf die Wirksamkeit verschiedener Trainingsformen auf den Blutzuckerspiegel haben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um an dieser Studie teilnehmen zu können, müssen die Teilnehmer ein gesunder Mann oder eine gesunde Frau im Alter zwischen 18 und 30 Jahren sein.

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen chronischer Gesundheitszustände [d. h. Stoffwechsel (d. h. Typ-1- oder Typ-2-Diabetes), Herz-Kreislauf-Diabetes (d. h. Bluthochdruck), Atemwegserkrankungen (d. h. chronische obstruktive Lungenerkrankung) oder Verdauungsstörung (d. h. Colitis ulcerosa) Erkrankungen.

    • Sie sind schwanger oder haben den Verdacht, schwanger zu sein oder stillen
    • Unfähigkeit, die einzelnen Übungseinheiten zu absolvieren.
    • Nehmen Sie regelmäßig an Herz-Kreislauf- (>3 Sitzungen/Woche) oder Krafttrainingsübungen (>2 Sitzungen/Woche) teil.
    • Sie haben eine Allergie gegen Lokalanästhetika (oder haben in der Familie Allergien)
    • In den letzten 3 Wochen einen Bariumschluck oder eine Kontrastmittelinfusion erhalten haben
    • Nehmen Sie verschreibungspflichtige gerinnungshemmende oder blutplättchenhemmende Medikamente ein (z. B. Warfarin, Heparin, Clopidogrel)
    • Unfähigkeit, Sport zu treiben, wie im „Get Active Questionnaire“ (GAQ) vorgeschlagen
    • BMI > 27 kg/m2

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Dieser Besuch umfasst einen Basis-OGTT, der als Basismessung vor dem Training für jeden der Arme verwendet wird. Anschließend konsumieren die Teilnehmer ein 75 g Glukosegetränk (Trutol, Thermo Scientific) und Blutproben werden 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 und 120 Minuten nach dem Verzehr entnommen.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Sonstiges: Gemischte Übung
Übung in zufälliger Reihenfolge durchgeführt
Experimental: Hochintensives Intervalltraining (HIIE)
Die Teilnehmer führten ein hochintensives Intervalltraining (HIIE) durch, das 10 x 1 Minute bei 90 % maximaler Herzfrequenz (HFmax) mit 5 Minuten Aufwärmen und 5 Minuten Abkühlen bei 50 Watt (konstantes Radfahren im niedrigen Zustand) umfasste. 90 Minuten nach dem Training werden die Teilnehmer einem weiteren oralen Glukosetoleranztest unterzogen.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Sonstiges: Gemischte Übung
Übung in zufälliger Reihenfolge durchgeführt
Experimental: Kontinuierliches Training mittlerer Intensität (MICE)
Die Teilnehmer führten einen MICE-Kampf (Moderate Intensity Continuous Exercise) durch, der 30 Minuten bei 65 % der maximalen aeroben Kapazität (VO2max) umfasste. 90 Minuten nach dem Training werden die Teilnehmer einem weiteren oralen Glukosetoleranztest unterzogen.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Sonstiges: Gemischte Übung
Übung in zufälliger Reihenfolge durchgeführt
Experimental: Widerstandsübung mit geringer Belastung und vielen Wiederholungen (LL-HR)
Die Teilnehmer führten einen Widerstandskampf mit geringer Belastung und hohen Wiederholungszahlen (LL-HR) durch, der einen Ganzkörper-Widerstandsübungskampf, 3 Sätze mit 30 % Maximalkraft (1 RM) für Beinpresse, Kniestreckung, Oberschenkelbeugung, Latzug, Schulterdrücken, Brustdrücken, 20–25 Wiederholungen, letzter Satz bis zum Muskelversagen. 90 Minuten nach dem Training werden die Teilnehmer einem weiteren oralen Glukosetoleranztest unterzogen.
Sonstiges: Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Kontrollieren Sie den oralen Glukosetoleranztest
Sonstiges: Gemischte Übung
Übung in zufälliger Reihenfolge durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Insulinsensitivität
Zeitfenster: 120 Minuten
Bewerten Sie die Veränderungen der Insulinsensitivität vor und nach dem Training
120 Minuten
Blutinsulinveränderung
Zeitfenster: 120 Minuten
Beurteilung der Auswirkung von Sex und körperlicher Betätigung auf den Basal- und Post-Trainings-Blutinsulinspiegel
120 Minuten
Blutzuckerveränderung
Zeitfenster: 120 Minuten
Um die Auswirkung von Sex und Bewegung auf den Basal- und Post-Training-Blutzucker zu beurteilen.
120 Minuten
Veränderung des C-Peptids im Blut
Zeitfenster: 120 Minuten
Um die Auswirkung von Sex und körperlicher Betätigung auf den C-Peptid-Spiegel im Grundblut und nach dem Training zu beurteilen.
120 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung von TBC1-Domänenfamilienmitglied 4 (TBC1D4)
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
Änderung von TBC1-Domänenfamilienmitglied 1 (TBC1D1)
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
Veränderung der Proteinkinase B
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
5'-Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinase-Änderung
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
Veränderung des Glukosetransporters 4 (GLUT4)
Zeitfenster: 35 Minuten
Untersuchen Sie die Veränderungen des Proteingehalts vor und nach dem Training
35 Minuten
Östrogenkonzentration
Zeitfenster: 30 Minuten
um die Unterschiede in der Östrogenkonzentration zwischen Männern und Frauen zu beurteilen
30 Minuten
Progesteronkonzentration
Zeitfenster: 30 Minuten
um die Unterschiede in der Progesteronkonzentration zwischen Männern und Frauen zu beurteilen
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Waterloo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ORE #22477

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten