Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaamalla erityyppisten harjoitusten vaikutuksia glukoosin käsittelyyn

perjantai 2. helmikuuta 2024 päivittänyt: University of Waterloo

Erilaisten harjoitusten vaikutusten vertaaminen glukoosin käsittelyyn ja lihasaineenvaihduntaan nuorilla miehillä ja naisilla

Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on vertailla erityyppisten liikuntamuotojen akuutteja vaikutuksia nuorten, terveiden miesten ja naisten glukoosin käsittelyyn. Verrattavia harjoitusmenetelmiä ovat: korkean intensiteetin intervalliharjoitus (HIIE) -protokolla, kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoitus (MICE) -protokolla ja matalan kuormituksen, korkean toiston (LL-HR) vastusharjoitusprotokolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla eri liikuntamuotojen (korkean intensiteetin intervalliharjoittelu, kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoitus ja Matalakuormitus-korkean toistovastusharjoitus) vaikutuksia verensokerin hallintaan nuorilla terveillä, miehillä ja naisilla. Tämän teorian testaamiseksi suoritetaan sokerihaaste (oraalinen glukoositoleranssitesti - OGTT) esitestauksen aikana verensokerin perusvasteen määrittämiseksi. OGTT suoritetaan myös 2 tuntia jokaisen harjoituskerran jälkeen sen määrittämiseksi, kuinka kukin harjoitustyyppi vaikuttaa verensokerivasteeseen. Tutkijat ottavat useita verinäytteitä koko tutkimuksen ajan, jotta voimme mitata verensokeria, insuliinia ja pitoisuuksia sekä oksidatiivista stressiä. Lihaskoepalat otetaan ennen jokaista harjoittelua ja sen jälkeen, jotta tutkijat voivat tutkia taustalla olevia mekanismeja, jotka vaikuttavat erilaisten harjoitusten tehokkuuteen verensokerin hallinnassa. Tutkijat mittaavat myös ultraäänellä sydän- ja verisuoniterveyteen liittyviä tekijöitä, kuten valtimoiden stressiä ja verisuonten johtavuutta harjoitusten aikana. Tämän tutkimuksen suoria etuja ovat verensokerin käsittelyn sukupuolierojen karakterisointi yksittäisten harjoitusten jälkeen. Tällä tutkimuksella voi olla suoria etuja estämään erilaisten liikuntamuotojen tehokkuutta verensokeritasoihin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuakseen tähän tutkimukseen osallistujien on oltava 18–30-vuotias terve mies tai nainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kroonisten terveyssairauksien esiintyminen [ts. metabolinen (esim. Tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes), sydän- ja verisuonisairauksiin (eli verenpainetauti), hengityselimiin (ts. krooninen keuhkoahtaumahäiriö) tai ruoansulatuskanavan (ts. haavainen paksusuolitulehdus) häiriöt.

    • olet raskaana tai epäilet olevansa raskaana tai imetät
    • Kyvyttömyys suorittaa yksittäisiä harjoituksia.
    • Osallistu säännöllisesti kardiovaskulaariseen (> 3 harjoituskertaa/viikko) tai vastusharjoitteluun (> 2 kertaa/viikko).
    • sinulla on allergia paikallispuudutteelle (tai suvussa allergiaa)
    • Sinulle on nielty bariumia tai infuusiota varjoainetta viimeisen 3 viikon aikana
    • käytät reseptillä määrättyjä antikoagulantteja tai verihiutalelääkkeitä (esim. varfariinia, hepariinia, klopidogreelia)
    • Kyvyttömyys harjoitella Get Active -kyselyn (GAQ) ehdotuksen mukaisesti
    • BMI > 27 kg/m2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kontrolloi suun glukoositoleranssitesti
Tämä käynti sisältää lähtötason OGTT:n, jota käytetään harjoitusta edeltävänä perusmittana jokaiselle käsivarrelle. Osallistujat juovat sitten 75 g:n glukoosijuoman (Trutol, Thermo Scientific) ja verinäytteitä otetaan 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 ja 120 minuuttia juomisen jälkeen.
Muut: Kontrolloi suun glukoositoleranssitesti
kontrolloida suun glukoositoleranssitestiä
Muut: Sekaharjoittelu
harjoitus suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoitus (HIIE)
Osallistujat suorittivat korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIE), joka sisältää 10 x 1 min 90 % maksimisykkeellä (HRmax), 5 minuutin lämmittelyn ja 5 minuutin jäähdytyksen 50 watilla (matala tasainen pyöräily). 90 minuuttia harjoituksen jälkeen osallistujille tehdään toinen suun glukoositoleranssitesti.
Muut: Kontrolloi suun glukoositoleranssitesti
kontrolloida suun glukoositoleranssitestiä
Muut: Sekaharjoittelu
harjoitus suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä
Kokeellinen: Kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICE)
Osallistujat suorittivat kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoituksen (MICE), joka sisältää 30 minuuttia 65 % maksimaalisella aerobisella kapasiteetilla (VO2max). 90 minuuttia harjoituksen jälkeen osallistujille tehdään toinen suun glukoositoleranssitesti.
Muut: Kontrolloi suun glukoositoleranssitesti
kontrolloida suun glukoositoleranssitestiä
Muut: Sekaharjoittelu
harjoitus suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä
Kokeellinen: Matalakuormitus, paljon toistoa vaativa vastusharjoitus (LL-HR)
Osallistujat suorittivat matalan kuormituksen, korkean toiston vastusharjoittelun (LL-HR), joka sisältää koko kehon vastusharjoituksen, 3 sarjaa 30 %:n maksimivoimalla (1 RM) jalkapuristukseen, polven ojennukselle, reisijänteen kiristyksellä, latin alasvedolla, olkapääpuristus, rintapunnerrus, 20-25 toistoa, viimeinen epäonnistuminen. 90 minuuttia harjoituksen jälkeen osallistujille tehdään toinen suun glukoositoleranssitesti.
Muut: Kontrolloi suun glukoositoleranssitesti
kontrolloida suun glukoositoleranssitestiä
Muut: Sekaharjoittelu
harjoitus suoritetaan satunnaisessa järjestyksessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliiniherkkyyden muutos
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Arvioi insuliiniherkkyyden muutokset ennen harjoittelua ja sen jälkeen
120 minuuttia
Veren insuliinin muutos
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Arvioida seksin ja harjoituksen vaikutusta perus- ja harjoituksen jälkeiseen veren insuliiniin
120 minuuttia
Verensokerin muutos
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Arvioida seksin ja harjoituksen vaikutusta perus- ja harjoituksen jälkeiseen verensokeriin.
120 minuuttia
Veren c-peptidin muutos
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Arvioida seksin ja harjoituksen vaikutusta veren perus- ja harjoituksen jälkeiseen c-peptidiin.
120 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TBC1-verkkotunnuksen perheenjäsenen 4 muutos (TBC1D4)
Aikaikkuna: 35 minuuttia
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
35 minuuttia
TBC1-verkkotunnuksen perheenjäsenen 1 muutos (TBC1D1)
Aikaikkuna: 35 minuuttia
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
35 minuuttia
proteiinikinaasi B:n muutos
Aikaikkuna: 35 minuuttia
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
35 minuuttia
5'-adenosiinimonofosfaatilla aktivoitu proteiinikinaasimuutos
Aikaikkuna: 35 minuuttia
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
35 minuuttia
glukoosinkuljettaja 4:n muutos (GLUT4)
Aikaikkuna: 35 minuuttia
tutkia proteiinipitoisuuden muutoksia ennen harjoittelua ja sen jälkeen
35 minuuttia
estrogeenipitoisuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
arvioida eroja estrogeenipitoisuuksissa miesten ja naisten välillä
30 minuuttia
progesteronipitoisuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
arvioida eroja progesteronipitoisuuksissa miesten ja naisten välillä
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Waterloo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ORE #22477

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia