Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effektene av ulike typer trening på glukosehåndtering

2. februar 2024 oppdatert av: University of Waterloo

Sammenligning av effekten av ulike typer trening på glukosehåndtering og muskelmetabolisme hos unge menn og kvinner

Formålet med den foreslåtte studien er å sammenligne de akutte effektene av ulike typer treningsmodaliteter på glukosehåndtering hos unge, friske menn og kvinner. Treningsmodalitetene som vil bli sammenlignet inkluderer: en protokoll med høy intensitetsintervalltrening (HIIE), en protokoll for kontinuerlig trening med moderat intensitet (MICE) og en treningsprotokoll med lav belastning og høy repetisjon (LL-HR).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av ulike treningsmodaliteter (Høy intensitetsintervalltrening, Moderat intensitet kontinuerlig trening og lavbelastning-høy repetisjonsmotstandstrening) på blodsukkerkontroll hos unge friske, menn og kvinner. For å teste denne teorien, vil en sukkerutfordring (oral glukosetoleransetest - OGTT) bli utført under pre-testing besøket for å bestemme baseline blodsukkerrespons. En OGTT vil også bli utført 2 timer etter hver enkelt treningsøkt for å finne ut hvordan hver type trening påvirker blodsukkerresponsen. Etterforskerne vil ta flere blodprøver gjennom hele forsøket for å tillate oss å måle blodsukker, insulin og konsentrasjoner og oksidativt stress. Muskelbiopsier vil bli tatt før og etter hver treningskamp, ​​slik at etterforskere kan undersøke de underliggende mekanismene som bidrar til effektiviteten til de forskjellige treningstypene på blodsukkerkontroll. Etterforskerne vil også bruke en ultralyd for å måle faktorer relatert til kardiovaskulær helse som arteriestress og vaskulær konduktans under treningskampene. Direkte fordeler med denne studien inkluderer karakterisering av kjønnsforskjeller ved blodsukkerhåndtering etter enkelt treningsøkter. Denne studien kan ha direkte fordeler når det gjelder å avskrekke effektiviteten av ulike treningsformer på blodsukkernivået.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
24

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å delta i denne studien må deltakerne være en frisk mann eller kvinne mellom 18 og 30 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av kronisk(e) helsetilstand(er) [dvs. metabolsk (dvs. Type 1 eller type 2 diabetes), kardiovaskulær (dvs. hypertensjon), respiratorisk (dvs. kronisk lungeobstruktiv lidelse) eller fordøyelsessystemet (dvs. ulcerøs kolitt) lidelser.

    • Er gravide, eller mistenker at de kan være gravide, eller ammer
    • Manglende evne til å fullføre enkeltøvelsesøktene.
    • Delta regelmessig i kardiovaskulær (>3 økter/uke) eller styrketrening (>2 økter/uke).
    • Har en allergi mot lokalbedøvelse (eller familiehistorie med allergi)
    • Har gjennomgått en bariumsvelge eller en infusjon av et kontrastmiddel de siste 3 ukene
    • Tar reseptbelagte antikoagulantia eller blodplatehemmende medisiner (f.eks. warfarin, heparin, klopidogrel)
    • Manglende evne til å trene som foreslått av få aktiv spørreskjemaet (GAQ)
    • BMI > 27 kg/m2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Kontroll oral glukosetoleransetest
Dette besøket vil inkludere en baseline OGTT som skal brukes som et grunnlinjemål før trening for hver av armene. Deltakerne vil deretter innta en 75 g glukosedrikk (Trutol, Thermo Scientific) og blodprøver vil bli tatt 0, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 og 120 minutter etter inntak.
Annen: Kontroll oral glukosetoleransetest
kontroll oral glukosetoleransetest
Annen: Blandet trening
øvelse utført i randomisert rekkefølge
Eksperimentell: Høyintensiv intervalltrening (HIIE)
Deltakerne utførte en høyintensitetsintervalløvelse (HIIE) som inkluderer 10 x 1 min ved 90 % makspuls (HRmax) med 5 min oppvarming og 5 min nedkjøling ved 50 watt (low state stabil sykling). 90 minutter etter treningskampen vil deltakerne gjennomgå en ny oral glukosetoleransetest.
Annen: Kontroll oral glukosetoleransetest
kontroll oral glukosetoleransetest
Annen: Blandet trening
øvelse utført i randomisert rekkefølge
Eksperimentell: Kontinuerlig trening med moderat intensitet (MICE)
Deltakerne utførte en moderat intensitet kontinuerlig trening (MICE)-kamp som inkluderer 30 minutter ved 65 % maksimal aerob kapasitet (VO2max). 90 minutter etter treningskampen vil deltakerne gjennomgå en ny oral glukosetoleransetest.
Annen: Kontroll oral glukosetoleransetest
kontroll oral glukosetoleransetest
Annen: Blandet trening
øvelse utført i randomisert rekkefølge
Eksperimentell: Motstandsøvelse med lav belastning og høy repetisjon (LL-HR)
Deltakerne utførte en motstandsøvelse med lav belastning og høy repetisjon (LL-HR) som inkluderer en motstandsøvelse for hele kroppen, 3 sett med 30 % maksimal styrke (1RM) for benpress, kneforlengelse, hamstringcurl, lat pulldown, skulderpress, brystpress, 20-25 reps, sist satt til feil. 90 minutter etter treningskampen vil deltakerne gjennomgå en ny oral glukosetoleransetest.
Annen: Kontroll oral glukosetoleransetest
kontroll oral glukosetoleransetest
Annen: Blandet trening
øvelse utført i randomisert rekkefølge

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Insulinfølsomhet endres
Tidsramme: 120 minutter
Vurder endringene i insulinfølsomhet før til etter trening
120 minutter
Blodinsulinforandring
Tidsramme: 120 minutter
For å vurdere effekten av sex og trening på basal og post-trening blodinsulin
120 minutter
Blodsukkerendring
Tidsramme: 120 minutter
For å vurdere effekten av sex og trening på basal og post-trening blodsukker.
120 minutter
Blod c-peptid endring
Tidsramme: 120 minutter
For å vurdere effekten av sex og trening på basal og post-trening blod c-peptid.
120 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
TBC1-domenefamiliemedlem 4 endring (TBC1D4)
Tidsramme: 35 minutter
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
35 minutter
TBC1-domenefamiliemedlem 1 endring (TBC1D1)
Tidsramme: 35 minutter
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
35 minutter
proteinkinase B endring
Tidsramme: 35 minutter
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
35 minutter
5' adenosin monofosfat-aktivert proteinkinase endring
Tidsramme: 35 minutter
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
35 minutter
glukosetransportør 4 endring (GLUT4)
Tidsramme: 35 minutter
undersøk endringer i proteininnholdet fra før til etter trening
35 minutter
østrogenkonsentrasjon
Tidsramme: 30 minutter
å vurdere forskjellene i østrogenkonsentrasjon mellom menn og kvinner
30 minutter
progesteronkonsentrasjon
Tidsramme: 30 minutter
å vurdere forskjellene i progesteronkonsentrasjon mellom menn og kvinner
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Waterloo

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. februar 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ORE #22477

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger