Endometriose und Komplementsystem

Endometriose ist eine chronische gynäkologische Erkrankung, von der fast 10 % der Frauen im gebärfähigen Alter betroffen sind. Berichten zufolge trägt es zu 21–47 % der Fälle von weiblicher Unfruchtbarkeit und zu 71–87 % der Fälle mit chronischen Unterleibsschmerzen bei. Die endgültige Diagnose einer Endometriose erfordert eine Laparoskopie. Obwohl CA-125 einen diagnostischen Wert hat, ist es nicht spezifisch für Endometriose. Daher konzentrieren sich die Studien auf die Identifizierung neuer Biomarker, um die Entwicklung wirksamer nichtinvasiver Diagnosemethoden zu unterstützen. Trotz zahlreicher Theorien ist die Ätiopathogenese der Endometriose noch immer unvollständig geklärt. Es wird angenommen, dass eine gestörte Immunantwort eine entscheidende Rolle in der Pathophysiologie der Erkrankung spielt. In Bezug auf Veränderungen im klassischen und lektinabhängigen Komplementsystem wurde vermutet, dass C3a, C3c, C4 und C5b-9 einen potenziellen diagnostischen Wert bei Endometriose haben. Ein alternativer Weg ist ein weiterer Weg zur Komplementaktivierung. Ziel dieser Studie war es, zu untersuchen, ob es Veränderungen in den Konzentrationen alternativer Komplementmoleküle sowohl im Blutserum als auch in der Peritonealflüssigkeit von Patienten mit diagnostizierter Endometriose gibt, und diese Konzentrationen mit denen gesunder Personen zu vergleichen. Die Forschung konzentrierte sich auf das Verständnis potenzieller Unterschiede, die zur Pathophysiologie der Endometriose beitragen könnten, mit dem Ziel, Einblicke in die Rolle des alternativen Komplementwegs bei dieser gynäkologischen Erkrankung zu gewinnen.