Endometriosis y Sistema del Complemento
Evaluación de los niveles de serina proteasa-3 asociada a lectina de unión a manosa en suero y líquido peritoneal, adipsina, properdina y factor H del complemento en pacientes con endometriosis
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
- Prueba de diagnóstico: Nivel de serina proteasa-3 asociada a lectina de unión a manosa (MASP-3)
- Prueba de diagnóstico: Nivel de adipsina
- Prueba de diagnóstico: Nivel adecuado
- Prueba de diagnóstico: Nivel del factor H del complemento (CFH)
- Prueba de diagnóstico: Nivel del antígeno canceroso 125 (CA-125)
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06100
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de endometriosis para el grupo de estudio que se sometió a cirugía de endometriosis laparoscópica
- Mujeres sanas para el grupo de control.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades cardiovasculares incluida la hipertensión.
- Diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2
- Obesidad mórbida
- Insuficiencia suprarrenal primaria
- Fibras uterinas
- Disfunciones tiroideas que incluyen tiroiditis de Hashimoto y enfermedad de Grave
- Disfunciones hepáticas
- Insuficiencia renal
- Trastornos genéticos en la constitución cromosómica o análisis de cariotipo, incluidas monosomía X, trisomía X y mutaciones genéticas como BMP15, FMR I, POFIB y GDF9.
- Enfermedades neurologicas
- Desórdenes psiquiátricos
- Enfermedades o síndromes autoinmunes que incluyen la enfermedad de Addison, síndromes autoinmunes, esclerodermia, síndrome de Sjogren, miastenia gravis, enfermedades inflamatorias del intestino, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico y fiebre mediterránea familiar.
- Historia de cualquier malignidad.
- Historia de exposición a agentes quimioterapéuticos o radioterapia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo de endometriosis (Grupo de estudio)
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Medición de los niveles de MASP-3 en suero sanguíneo venoso y líquido peritoneal mediante el método ELISA.
Medición de los niveles de adipsina en suero sanguíneo venoso y líquido peritoneal mediante el método ELISA.
Medición de los niveles de apropiadodina en suero sanguíneo venoso y líquido peritoneal mediante el método ELISA.
Medición de los niveles de CFH en suero sanguíneo venoso y líquido peritoneal mediante el método ELISA.
Medición del nivel sérico de sangre venosa del nivel de CA-125 mediante el método ELISA.
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Mujeres sanas (grupo de control)
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Medición de los niveles de MASP-3 en suero sanguíneo venoso y líquido peritoneal mediante el método ELISA.
Medición de los niveles de adipsina en suero sanguíneo venoso y líquido peritoneal mediante el método ELISA.
Medición de los niveles de apropiadodina en suero sanguíneo venoso y líquido peritoneal mediante el método ELISA.
Medición de los niveles de CFH en suero sanguíneo venoso y líquido peritoneal mediante el método ELISA.
Medición del nivel sérico de sangre venosa del nivel de CA-125 mediante el método ELISA.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de serina proteasa-3 asociada a lectina de unión a manosa en suero y líquido peritoneal
Periodo de tiempo: día 1
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Nanogramo/mililitro
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día 1
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Nivel de adipsina en suero y líquido peritoneal
Periodo de tiempo: día 1
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Nanogramo/mililitro
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día 1
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Nivel de apropiadodina en suero y líquido peritoneal
Periodo de tiempo: día 1
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Nanogramo/mililitro
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día 1
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Nivel de factor H del complemento en suero y líquido peritoneal
Periodo de tiempo: día 1
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Nanogramo/mililitro
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día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de antígeno 125 del cáncer en suero
Periodo de tiempo: día 1
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Unidad/mililitro
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día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Merve Didem Eşkin Tanrıverdi, MD, Ankara Bilkent City Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Endometriosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Coagulantes
- Agentes inactivadores del complemento
- Aglutininas
- Complemento Factor H
- Proteínas del sistema del complemento
- Lectinas
- Adecuado
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- E2-22-1998
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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