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Vergleichende Analyse von DS und NMT bei der Beckenneigung bei Patienten mit einem radikulären Rückenschmerzen mit radikulärer Rückenlehre

21. Mai 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleichende Analyse dynamischer Dehnung und neuronaler Mobilisierungstechniken zur Beckenneigung bei frühen Patienten im mittleren Alter mit radikulären Rückenschmerzen

Radikuläre Schmerzen im unteren Rücken (RLBP) sind eine häufige und schwächende Erkrankung, die durch Nervenwurzelreizungen oder -komprimierung gekennzeichnet ist und häufig zu einer veränderten Biomechanik, muskulösen Ungleichgewichten und Haltungsabweichungen wie dem vorderen Beckenkippen führt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Rehabilitationsstrategien konzentrieren sich häufig auf die Verbesserung der Flexibilität, die neuromuskuläre Kontrolle und die Mobilität der Nerven. Unter diesen haben dynamische Dehnungs- und neuronale Mobilisierungstechniken die individuelle Wirksamkeit gezeigt, aber es gibt nur begrenzte Beweise für ihre vergleichenden oder kombinierten Auswirkungen auf die Beckenausrichtung und die funktionellen Ergebnisse, insbesondere bei Erwachsenen im frühen Alter. Die Bewältigung dieser Lücke könnte die Entwicklung von gezielteren, evidenzbasierten Rehabilitationsprotokollen unterstützen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Private clinic Hyderabad Sindh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Frühe Erwachsene mittleren Alters (im Alter von 35 bis 55 Jahren)
  • Mit radikulären Schmerzen im unteren Rücken (RLBP) diagnostiziert, die mehr als 4 Wochen dauern
  • Positive gerade Beinhöhung (SLR) oder Slump -Test
  • In der Lage, dreimal pro Woche an Physiotherapiesitzungen teilzunehmen (26)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Wirbelsäulenchirurgie oder Frakturen
  • Schwere neurologische Defizite (z. B. Fußabfall, Blasen-/Darmfunktionsstörung)
  • Diagnostiziert mit entzündlichen oder systemischen Erkrankungen (z. B. Ankylosinus -Spondylitis, rheumatoide Arthritis)
  • Gleichzeitige Teilnahme an anderen Physiotherapieprogrammen
  • Schwangere Frauen oder Personen mit schweren kardiovaskulären Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dynamisches Dehnungsprotokoll
Diagnosetest: Dynamisches Dehnungsprotokoll
Die Teilnehmer, die der Gruppe A zugewiesen wurden, werden einem strukturierten dynamischen Dehnungsprotokoll unterzogen, das die Flexibilität der Lendenwirbelsäule, die Kernmuskelaktivierung und die Haltungsausrichtung verbessert und speziell auf die mit radikuläre Rückenschmerzen verbundene Beckenneigung (RLBP) abzielt. Die Intervention wird dreimal pro Woche unter der direkten Aufsicht eines qualifizierten Physiotherapeuten durchgeführt. Jede Sitzung dauert 30 Minuten, beginnend mit einem 5-minütigen Aufwärmen mit leichten aeroben Aktivitäten wie Marschieren oder sanften Rumpfrotationen, um den Körper auf Bewegung vorzubereiten. Dies folgt 20 Minuten dynamischer Dehnungsübungen, die sich auf die Hauptmuskelgruppen konzentrieren, die die Becken- und Lendenmobilität beeinflussen.
Aktiver Komparator: Protokoll der neuronalen Mobilisierungstechnik
Kombinationsprodukt: Protoko für neuronale Mobilisierungstechnik
Die Teilnehmer der Gruppe B erhalten eine standardisierte Intervention der neuronalen Mobilisierung, die auf den Ischiasnerv und den Plexus des Lendens abzielt, der bekanntermaßen zu Schmerzen und einer eingeschränkten Mobilität bei radikulären Rückenschmerzen (RLBP) beiträgt. Die Behandlung wird dreimal pro Woche durchgeführt, wobei jede Sitzung 30 Minuten unter Anleitung eines erfahrenen Physiotherapeuten dauert, der in neurodynamischen Techniken geschult wurde. Die Sitzung beginnt mit einer 5-minütigen Vorbereitungsphase, um den Teilnehmer bequem zu positionieren und die Reihenfolge der Bewegungen zu erklären. Es folgen 20 Minuten sanfter Techniken der neuralen Mobilisierung, einschließlich Nervenschieber und Spannern, die durch Bewegungen wie die SLR -Schieberegler (SLR) und die mobilisierende Technik der sitzenden Slump -Mobilisierung durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 12 Monate
Die visuelle Analogskala (VAS) ist ein subjektives, aber hochempfindliches Instrument zur Bewertung der Schmerzintensität in klinischen und Forschungsumgebungen. Es besteht aus einer horizontalen 10-Zentimeter-Linie mit Endpunkten, die als "0 = kein Schmerz" und "10 = schlimmste vorstellbare Schmerzen" gekennzeichnet sind. Die Teilnehmer werden angewiesen, einen Punkt auf der Linie zu markieren, der die Intensität ihres aktuellen Schmerzes sowohl in Ruhe als auch während der Bewegung am besten widerspiegelt. Die Entfernung (in Zentimetern) vom Anker "No Pain" zum markierten Punkt wird dann gemessen und als Schmerzpunktzahl aufgezeichnet.
12 Monate
Modifizierter Schober -Test
Zeitfenster: 12 Monate
Es ist eine zuverlässige und einfache klinische Methode zur Beurteilung der Flexibilität der Lendenwirbelsäule, insbesondere in der sagittalen Ebene. Es misst das Ausmaß der Lendenflexion durch Quantifizierung der Steigerung des Abstands zwischen zwei anatomischen Orientierungspunkten während der Vorwärtsbiegung. Um den Test durchzuführen, markiert der Prüfer einen Punkt auf der Ebene der hinteren oberen Iliakalstifte (PSIS), was ungefähr dem L5 -Wirbel entspricht. Eine zweite Marke wird 10 cm über und eine dritte Marke 5 cm unter dem Anfangspunkt gemacht. Der Teilnehmer wird dann gebeten, sich so weit wie möglich nach vorne zu beugen und die Knie gerade zu halten.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
28. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MSRSW/Batch-Fall23/826

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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