Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende analyse van DS en NMT op bekkenpring bij vroege patiënten van middelbare leeftijd met radiculaire lage rugpijn

21 mei 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergelijkende analyse van dynamische stretching en neurale mobilisatietechnieken op bekkenclinatie bij vroege patiënten van middelbare leeftijd met radiculaire lage rugpijn

Radiculaire lage rugpijn (RLBP) is een veel voorkomende en slopende aandoening die wordt gekenmerkt door zenuwwortelirritatie of compressie, vaak resulterend in veranderde biomechanica, spieronevenwichtigheden en houdingsafwijkingen zoals voorste bekkenkanteling.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Revalidatiestrategieën richten zich meestal op het verbeteren van flexibiliteit, neuromusculaire controle en zenuwmobiliteit. Onder deze hebben dynamische rek- en neurale mobilisatietechnieken individuele effectiviteit aangetoond, maar er bestaat beperkt bewijs op hun vergelijkende of gecombineerde effecten op bekkeninlijning en functionele resultaten, met name bij vroege volwassenen van middelbare leeftijd. Het aanpakken van deze kloof kan de ontwikkeling van meer gerichte, evidence-based revalidatieprotocollen ondersteunen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Hyderabad, Sindh, Pakistan
        • Private clinic Hyderabad Sindh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Vroege volwassenen van middelbare leeftijd (35-55 jaar oud)
  • Gediagnosticeerd met radiculaire lage rugpijn (RLBP) die meer dan 4 weken duurt
  • Positieve rechte been raise (SLR) of inzinkingstest
  • In staat om 3 keer/week deel te nemen aan fysiotherapiesessies (26)

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van spinale chirurgie of fracturen
  • Ernstige neurologische tekorten (bijv. Voetval, blaas/darmdisfunctie)
  • Gediagnosticeerd met inflammatoire of systemische aandoeningen (bijv. SPONDYLITE ankylosing spondylitis, reumatoïde artritis)
  • Gelijktijdige deelname aan andere programma's voor fysiotherapie
  • Zwangere vrouwen of personen met ernstige cardiovasculaire aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Dynamisch stretchprotocol
Diagnostische toets: Dynamisch stretchprotocol
Deelnemers die zijn toegewezen aan groep A zal een gestructureerd dynamisch stretchprotocol ondergaan, ontworpen om lumbale flexibiliteit, kernspieractivering en houdingsuitlijning te verbeteren, specifiek gericht op de bekkenclinatie geassocieerd met radiculaire lage rugpijn (RLBP). De interventie zal drie keer per week worden toegediend onder direct toezicht van een gekwalificeerde fysiotherapeut. Elke sessie duurt 30 minuten, beginnend met een warming-up van 5 minuten met lichte aerobe activiteit zoals marcheren of zachte romprotaties om het lichaam voor te bereiden op beweging. Dit zal worden gevolgd door 20 minuten dynamische stretchoefeningen, gericht op de belangrijkste spiergroepen die van invloed zijn op het bekken- en lumbale mobiliteit.
Actieve vergelijker: Neurale mobilisatietechniekprotocol
Combinatie product: Neurale mobilisatietechniekprotoco
Deelnemers aan groep B ontvangen een gestandaardiseerde neurale mobilisatie -interventie, gericht op de heupzenuw en lumbale plexus, waarvan bekend is dat ze bijdragen aan pijn en beperkte mobiliteit bij radiculaire lage rugpijn (RLBP). De behandeling zal drie keer per week worden uitgevoerd, waarbij elke sessie 30 minuten duurt onder begeleiding van een ervaren fysiotherapeut die is getraind in neurodynamische technieken. De sessie begint met een voorbereidende fase van 5 minuten om de deelnemer comfortabel te positioneren en de volgorde van bewegingen te verklaren. Dit wordt gevolgd door 20 minuten zachte neurale mobilisatietechnieken, waaronder zenuwschuifregelaars en spanners, uitgevoerd door bewegingen zoals de rechte been raise (SLR) schuifregelaars en de zittende mobilisatietechniek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 12 maanden
De visuele analoge schaal (VAS) is een subjectief maar zeer gevoelig hulpmiddel dat wordt gebruikt voor het beoordelen van de pijnintensiteit in klinische en onderzoeksinstellingen. Het bestaat uit een horizontale lijn van 10 centimeter met eindpunten met het label "0 = geen pijn" en "10 = slechtste denkbare pijn." Deelnemers zullen worden geïnstrueerd om een ​​punt op de lijn te markeren dat het beste de intensiteit van hun huidige pijn weerspiegelt, zowel in rust als tijdens beweging. De afstand (in centimeters) van het "geen pijn" -anker naar het gemarkeerde punt wordt vervolgens gemeten en geregistreerd als de pijnscore.
12 maanden
Gemodificeerde Schober -test
Tijdsspanne: 12 maanden
Het is een betrouwbare en eenvoudige klinische methode die wordt gebruikt om de flexibiliteit van de lumbale wervelkolom te beoordelen, met name in het sagittale vlak. Het meet de mate van lumbale flexie door de toename van de afstand tussen twee anatomische oriëntatiepunten tijdens voorwaartse buiging te kwantificeren. Om de test uit te voeren, markeert de onderzoeker een punt op het niveau van de achterste superieure iliacale stekels (PSI's), die ongeveer overeenkomt met de L5 -wervel. Een tweede cijfer wordt 10 cm boven en een derde cijfer 5 cm onder het initiële punt. De deelnemer wordt vervolgens gevraagd om zo ver mogelijk vooruit te buigen en de knieën recht te houden.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
30 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
30 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 mei 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • MSRSW/Batch-Fall23/826

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen