Сравнительный анализ DS и NMT по наклону таза у пациентов раннего среднего возраста с корешкой боли в пояснице
Сравнительный анализ методов динамического растяжения и нейронной мобилизации при наклоне таза у пациентов раннего среднего возраста с корешкой боли в пояснице
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sindh
-
Hyderabad, Sindh, Пакистан
- Private clinic Hyderabad Sindh
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- И мужчины, и женщины
- Взрослые раннего среднего возраста (в возрасте 35-55 лет)
- Диагностирован с диагнозом боли в пояснице (RLBP), продолжительностью более 4 недель
- Положительное повышение прямой ноги (SLR) или тест на спад
- Способен участвовать в сеансах физиотерапии 3 раза в неделю (26)
Критерии исключения:
- История хирургии позвоночника или переломов
- Тяжелый неврологический дефицит (например, дисфункция мочевого пузыря/кишечника)
- Диагностированы воспалительные или системные состояния (например, анкилозирующий спондилит, ревматоидный артрит)
- Одновременное участие в других программах физиотерапии
- Беременные женщины или отдельные лица с тяжелыми сердечно -сосудистыми состояниями
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Динамический протокол растяжения
|
Участники, назначенные для группы А, будут подвергаться структурированному динамическому протоколу растяжения, предназначенного для повышения гибкости поясницы, активации мышц ядра и постурального выравнивания, специально предназначенного наклона таза, связанного с корешкой боли в пояснице (RLBP).
Вмешательство будет проводиться три раза в неделю под прямым надзором квалифицированного физиотерапевта.
Каждый сеанс будет длиться 30 минут, начиная с 5-минутной разминки, включающей легкую аэробную активность, такую как марш или нежные вращения ствола, чтобы подготовить тело к движению.
За этим последует 20 минут динамических упражнений на растяжение, сосредоточившись на основных группах мышц, которые влияют на таз и поясничную мобильность.
|
|
Активный компаратор: Протокол техники нейронной мобилизации
|
Участники в группе B получат стандартизированное вмешательство в нейронную мобилизацию, нацеленное на седалищный нерв и поясничное сплетение, которое, как известно, способствует боли и ограниченному подвижности при ущербной боли в пояснице (RLBP).
Лечение будет проводиться три раза в неделю, причем каждый сеанс продолжится 30 минут под руководством опытного физиотерапевта, обученного невродинамическим методам.
Сессия начнется с 5-минутной подготовительной фазы, чтобы комфортно позиционировать участника и объяснить последовательность движений.
За этим последуют 20 минут нежных методов нейронной мобилизации, включая нервные ползунки и натяжители, выполняемые с помощью таких движений, как ползунки поднятия прямой ноги (SLR) и метод мобилизации сидячей спада.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Визуальная аналоговая шкала (VAS) является субъективным, но высокочувствительным инструментом, используемым для оценки интенсивности боли в клинических и исследованиях.
Он состоит из 10-сантиметровой горизонтальной линии с конечными точками, помеченными «0 = без боли» и «10 = худшая воображаемая боль».
Участникам будет дано указание отметить точку на линии, которая наилучшим образом отражает интенсивность их текущей боли, как в состоянии покоя, так и во время движения.
Расстояние (в сантиметрах) от якоря «без боли» до заметной точки затем измеряется и регистрируется как оценка боли.
|
12 месяцев
|
|
Модифицированный тест Шобер
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Это надежный и простой клинический метод, используемый для оценки гибкости поясничного отдела позвоночника, особенно в сагиттальной плоскости.
Он измеряет степень поясничного сгибания путем количественной оценки увеличения расстояния между двумя анатомическими ориентирами во время переднего изгиба.
Чтобы выполнить тест, эксперт отмечает точку на уровне задней верхней подвздошной колючки (PSI), что соответствует приблизительно позвонке L5.
Вторая отметка сделана на 10 см выше и третья отметка на 5 см ниже начальной точки.
Затем участника просят наклониться вперед как можно дальше, сохраняя при этом колени.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall23/826
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .