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Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Haltungsgewohnheiten und Sensibilisierungsskala

19. September 2025 aktualisiert von: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Haltungsgewohnheiten und Sensibilisierungsskala bei Patienten, bei denen Fibromyalgie in der Türkei diagnostiziert wurde

Ziel dieser Studie war es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Haltungsgewohnheiten und der Bewusstseinsskala bei Fibromyalgie -Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Haltungsgewohnheit und Bewusstseinskala sind eine Skala, die für gesunde Personen entwickelt wurde. Aus diesem Grund sollten auch andere Parameter, die zu dieser Krankheitsgruppe gehören, bei der Anwendung auf eine Krankheitsgruppe ebenfalls bewertet werden. Zu diesem Zweck wurden in der Studie auch der Fragebogen zur Fibromyalgie-Auswirkung, den Fragebogen zur Körperwahrnehmung, den Fragebogen zur Körperbewusstsein, die visuelle analoge Skala und die Kurzform-12-Fragebögen verwendet. Fibromyalgie ist eine Krankheit, die den gesamten Körper beeinflusst und im Allgemeinen Beschwerden von Schmerzen und Steifheit verursacht. Aus diesem Grund sollte der ganze Körper bewertet werden. Der Fragebogen zum Fibromyalgie -Einfluss wurde verwendet, um den Grad der Fibromyalgieffekte der Patienten zu definieren und anzuzeigen. Für Validitäts- und Zuverlässigkeitsanalysen wurden Fragebögen der Körperwahrnehmung und dem Fragebogen zur Körperbewusstsein verwendet, um die Haltungsgewohnheit und die Sensibilisierungskala zu vergleichen. Gleichzeitig wurde der Kurzform-12-Fragebogen verwendet, um die Schwere der Patienten und die Auswirkungen der Krankheit auf das tägliche Leben zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Merkez
      • Bitlis, Merkez, Türkei (türkiye), 13000
        • Bitlis Eren University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fibromyalgie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diejenigen, bei denen Fibromyalgie nach den Kriterien der American Rheumatology Association diagnostiziert wurde und seit mindestens 6 Monaten vorbei ist.
  • Diejenigen, die keine psychiatrische Erkrankung in der Vergangenheit haben,
  • Diejenigen, die sich hinlegen, sitzen und ohne Hilfe stehen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Personen,
  • Diejenigen, die Schmerzbeschwerden aufgrund einer anderen Krankheit haben (rheumatische, Herz- oder Infektionskrankheiten),
  • Diejenigen, die während der Arbeit Veränderungen in körperlicher Aktivität und Lebensstil vornehmen,
  • Diejenigen mit einer neurologischen Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungsgewohnheit und Sensibilisierungskala
Zeitfenster: 7-10 Tage
Die Skala entwickelt von türkischen Forschern Bayar und seinen Kollegen und hat 19 Punkte und vier Faktoren. Die Faktoren der Skala sind Haltungsgewohnheiten und Bewusstsein, das Bewusstsein für Faktoren, die die Haltung, das Positionsbewusstsein und das ergonomische Bewusstsein stören. Haltungsgewohnheiten werden mit sieben Elementen untersucht und das Bewusstsein für die Haltung wird mit zwölf Elementen in der Skala untersucht. Das Tor ist 5-Punkte-Likert-Typ, die Mindestpunktzahl ist für jeden Vorschlag; Die maximale Punktzahl beträgt fünf. Die Gesamtpunktzahl beträgt maximal 95.
7-10 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fibromyalgie -Auswirkungen Fragebogen
Zeitfenster: 2 Tage
Der Fragebogen besteht aus 10 Aussagen. Es ist ein Werkzeug, das es dem Patienten ermöglicht, sich in Bezug auf körperliche Funktion, Arbeitsstatus, Depression, Angst, Schlaf, Schmerzen, Steifheit, Müdigkeit und Wohlbefinden zu bewerten. Der Fragebogen hat eine 4-Punkte-Likert-Struktur und die Bewertung variiert zwischen 0-3. Eine hohe Punktzahl bedeutet, dass körperliche Behinderung zunimmt
2 Tage
Körperwahrnehmungsskala
Zeitfenster: 2 Tage
Es ist ein Werkzeug, mit dem der Patient seine Körperwahrnehmung selbst bewerten kann. Es besteht insgesamt aus 46 Artikeln. Die Skala wird zwischen 1 und 5 bewertet, wobei ein hohes Score auf ein schlechtes Körperbild hinweist.
2 Tage
Fragebogen zur Körperbewusstsein
Zeitfenster: 2 Tage
Dieser Fragebogen soll den normalen und/oder abnormalen Empfindlichkeitsniveau der Körperzusammensetzung eines Individuums bestimmen. Dieser Fragebogen besteht aus vier Untergruppen. Diese Untergruppen sind; Veränderungen in Körperprozessen, Schlaf-Wach-Zyklus, Vorhersage zu Beginn der Krankheit, Vorhersage von Körperreaktionen. BFA ist eine 7-Punkte-Likert-Skala und besteht insgesamt aus 18 Elementen. Jeder Artikel wird zwischen 1-7 bewertet. Die niedrigstmögliche Punktzahl beträgt 18 und die höchste Punktzahl ist 126
2 Tage
Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: 2 Tage
VAS ist eine zuverlässige und leicht anwendbare Skala, die in der Literatur akzeptiert und zur Messung der Schmerzintensität von Patienten verwendet wird. Der Patient wird gebeten, den Teil zu markieren, der die Schmerzintensität auf einer geraden Linie zwischen 0 und 10 cm darstellt. Der "0" am Anfang zeigt keine Schmerzen an, und das "10" am Ende zeigt das Vorhandensein sehr schwerer, unerträglicher Schmerzen an
2 Tage
Kurzform-12
Zeitfenster: 2 Tage
Diese Form; Es besteht aus 8 Unterdimensionen und 12 Elementen: körperliche Funktionen, körperliche Rolle, Körperschmerzen, allgemeine Gesundheit, Energie, soziale Funktionen, emotionale Rolle und psychische Gesundheit. Die Zusammenfassung der physischen Komponenten und die Zusammenfassung der mentalen Komponenten der Skala werden separat berechnet. Die Zusammenfassung der physischen Komponenten -12 -Punktzahl wird aus allgemeinen Gesundheit, körperlichen Funktionen, körperlichen Rolle und Unterdimensionen von Körperschmerzen erhalten. Die Zusammenfassung der mentalen Komponenten -12 -Punktzahl wird mit den Subdimensionen der sozialen Funktionen, der emotionalen Rolle, der psychischen Gesundheit und der Energieversorgung bewertet. Die Bewertungen beider Subdimensionen variieren zwischen 0-100. Eine höhere Punktzahl weist auf eine bessere Lebensqualität hin.
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bitlis Eren University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. September 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BitlisErenU3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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