Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geldigheid en betrouwbaarheid van de houdingsgewoonten en bewustzijnsschaal

19 september 2025 bijgewerkt door: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University

Geldigheid en betrouwbaarheid van de houdingsgewoonten en bewustzijnsschaal bij patiënten met de diagnose fibromyalgie in Turkije

Het doel van deze studie was om de geldigheid en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de houdingsgewoonten en bewustmakingsschaal bij fibromyalgie -patiënten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Pasturale gewoonte en bewustzijnsschaal is een schaal die is ontwikkeld voor gezonde individuen. Om deze reden moeten bij het aanmelden op een ziektegroep ook andere parameters die bij die ziektegroep behoren, worden geëvalueerd. Voor dit doel werden fibromyalgie-impactvragenlijst, schaal van lichaamsperceptie, vragenlijst voor lichaamsbewustzijn, visuele analoge schaal en korte formulier-12 vragenlijsten ook in de studie gebruikt. Fibromyalgie is een ziekte die het hele lichaam beïnvloedt en in het algemeen pijn- en stijfheidsklachten veroorzaakt. Om deze reden moet het hele lichaam worden geëvalueerd. Fibromyalgie -impactvragenlijst werd gebruikt om het niveau van fibromyalgie -effecten van de patiënten te definiëren en aan te geven. Voor validiteit en betrouwbaarheidsanalyses werden vragenlijsten van lichaamsperceptie schaal- en lichaamsbewustzijnsvragenlijsten gebruikt om de houdingsgewoonte en bewustmakingsschaal te vergelijken. Tegelijkertijd werd een korte formulier-12 vragenlijst gebruikt om de ernst van de pijn van de patiënt en de effecten van de ziekte op het dagelijkse leven te onderzoeken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Merkez
      • Bitlis, Merkez, Turkije (Türkiye), 13000
        • Bitlis Eren University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Fibromyalgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Degenen die zijn gediagnosticeerd met fibromyalgie volgens de criteria van de American Rheumatology Association en zijn al minstens 6 maanden voorbij,
  • Degenen die geen geschiedenis hebben van een psychiatrische ziekte,
  • Degenen die de mogelijkheid hebben om te gaan liggen, zitten en staan ​​zonder enige hulp.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere individuen,
  • Degenen die pijnklachten hebben als gevolg van een andere ziekte (reumatische, hart- of infectieziekten),
  • Degenen die tijdens het werk veranderingen in fysieke activiteit en levensstijl aanbrengen,
  • Degenen met enige neurologische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houdingsgewoonte en bewustzijnsschaal
Tijdsspanne: 7-10 dagen
Ontwikkeld door Turkse onderzoekers Bayar en zijn collega's, heeft de schaal 19 items en vier factoren. De factoren van de schaal zijn houdingsgewoonten en bewustzijn, bewustzijn van factoren die de houding, positioneel bewustzijn en ergonomisch bewustzijn verstoren. Posturale gewoonten worden onderzocht met zeven items en houdingsbewustzijn wordt onderzocht met twaalf items in de schaal. Scoren is 5-punts Likert-type, de minimale score is er één voor elke propositie; De maximale score is vijf. De totale score is maximaal 95.
7-10 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fibromyalgia impactvragenlijst
Tijdsspanne: 2 dagen
De vragenlijst bestaat uit 10 stellingen. Het is een hulpmiddel waarmee de patiënt zichzelf kan evalueren in termen van fysieke functie, werkstatus, depressie, angst, slaap, pijn, stijfheid, vermoeidheid en een goed gevoel. De vragenlijst heeft een 4-punts Likert-structuur en de score varieert tussen 0-3. Een hoge score betekent dat de lichamelijke handicap toeneemt
2 dagen
Lichaamsperceptie schaal
Tijdsspanne: 2 dagen
Het is een hulpmiddel waarmee de patiënt zijn lichaamsperceptie zelf kan evalueren. Het bestaat in totaal 46 items. De schaal wordt gescoord tussen 1-5, met een hoge score die een slecht lichaamsbeeld aangeeft.
2 dagen
Vragenlijst voor lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: 2 dagen
Deze vragenlijst is ontworpen om het normale en/of abnormale gevoeligheidsniveau van de lichaamssamenstelling van een individu te bepalen. Deze vragenlijst bestaat uit vier subgroepen. Deze subgroepen zijn; Veranderingen in lichaamsprocessen, slaap-waakcyclus, voorspelling aan het begin van de ziekte, voorspelling van lichaamsreacties. BFA is een 7-punts Likert-type schaal en bestaat uit 18 items in totaal. Elk item wordt gescoord tussen 1-7. De laagst mogelijke score is 18 en de hoogste score is 126
2 dagen
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 2 dagen
VAS is een betrouwbare en gemakkelijk toepasbare schaal die in de literatuur wordt geaccepteerd en wordt gebruikt om de pijnintensiteit van patiënten te meten. De patiënt wordt gevraagd om het onderdeel te markeren dat de pijnintensiteit op een rechte lijn tussen 0-10 cm vertegenwoordigt. De "0" duidt in het begin geen pijn aan, en de "10" aan het einde duidt op de aanwezigheid van zeer ernstige, ondraaglijke pijn
2 dagen
Korte vorm-12
Tijdsspanne: 2 dagen
Deze vorm; Het bestaat uit 8 subdimensies en 12 items: fysiek functioneren, fysieke rol, lichaamspijn, algemene gezondheid, energie, sociaal functioneren, emotionele rol en geestelijke gezondheid. De samenvatting van de fysieke component en de samenvatting van de mentale componenten van de schaal worden afzonderlijk berekend. De samenvatting van de fysieke component -12 wordt verkregen uit de algemene subdimensies van de algemene gezondheid, fysieke functioneren, fysieke rol en lichaamspijn. De samenvatting van de mentale component -12 -score wordt gescoord met de sociaal functioneren, emotionele rol, mentale gezondheid en energiedimensies. De scores van beide subdimensies variëren tussen 0-100. Een hogere score duidt op een betere kwaliteit van leven.
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Bitlis Eren University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
25 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
11 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 september 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BitlisErenU3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen