Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Posturaalisten tapojen ja tietoisuuden asteikon pätevyys ja luotettavuus

perjantai 19. syyskuuta 2025 päivittänyt: Abdurrahman Tanhan, Bitlis Eren University

Asennon tapojen pätevyys ja luotettavuus ja tietoisuusasteikko potilailla, joilla on diagnosoitu fibromyalgia Turkissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia posturaalisten tapojen ja tietoisuusasteikon Turkin version pätevyyttä ja luotettavuutta fibromyalgiapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Asennon tapa ja tietoisuusasteikko on terveiden yksilöiden kehitetty mittakaava. Tästä syystä, kun sovelletaan mihin tahansa sairausryhmään, myös muut kyseiseen sairausryhmään kuuluvat parametrit tulisi arvioida. Tätä tarkoitusta varten fibromyalgian vaikutuskysely, kehon havaitsemisasteikko, kehon tietoisuuskysely, visuaalinen analoginen mittakaava ja lyhyet muoto-12-kyselylomakkeet käytettiin myös tutkimuksessa. Fibromyalgia on sairaus, joka vaikuttaa koko kehoon ja aiheuttaa yleensä kipua ja jäykkyysvalituksia. Tästä syystä koko vartalo olisi arvioitava. Fibromyalgian vaikutuskyselyä käytettiin määrittelemään ja osoittamaan potilaiden fibromyalgiavaikutusten tason. Pätevyys- ja luotettavuusanalyysejä varten kehon havaitsemisasteikon ja kehon tietoisuuden kyselylomakkeita käytettiin asennon ja tietoisuuden asteikon vertaamiseen. Samanaikaisesti potilaiden kivun vakavuuden ja taudin vaikutuksia päivittäiseen elämään käytettiin samanaikaisesti lyhytaikaisia ​​12-kyselylomaketta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Merkez
      • Bitlis, Merkez, Turkki (Türkiye), 13000
        • Bitlis Eren University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Fibromyalgia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne, joille on diagnosoitu fibromyalgia, American Reumatology Association -kriteerien mukaan ja ovat olleet ohi vähintään 6 kuukautta,
  • Ne, joilla ei ole mitään psykiatrista sairautta,
  • Ne, joilla on kyky makuulle, istua ja seisoa ilman apua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat yksilöt,
  • Ne, joilla on kipuvalituksia toisen taudin (reuma-, sydän- tai tartuntataudit) johtuen,
  • Ne, jotka tekevät muutoksia fyysiseen aktiivisuuteen ja elämäntapaan työn aikana,
  • Ne, joilla on kaikki neurologiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Posturaalinen tapa ja tietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 7-10 päivää
Turkin tutkijoiden Bayarin ja hänen kollegoidensa kehittämä mittakaavassa on 19 tuotetta ja neljä tekijää. Asteikon tekijät ovat asentotavat ja tietoisuus, tietoisuus tekijöistä, jotka häiritsevät asentoa, sijaintitietoisuutta ja ergonomista tietoisuutta. Asennon tapoja tutkitaan seitsemällä kohdalla ja asennon tietoisuutta tutkitaan asteikolla olevien kahdentoista kohteen kanssa. Pisteytys on 5-pisteinen Likert-tyyppi, minimipiste on yksi jokaiselle ehdotukselle; Enimmäispiste on viisi. Kokonaispistemäärä on enintään 95.
7-10 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fibromyalgian vaikutuskysely
Aikaikkuna: 2 päivää
Kysely koostuu 10 ehdotuksesta. Se on työkalu, jonka avulla potilas voi arvioida itseään fyysisen toiminnan, työn tilan, masennuksen, ahdistuksen, unen, kivun, jäykkyyden, väsymyksen ja hyvän olon suhteen. Kyselylomakkeessa on 4-pisteinen Likert-rakenne ja pisteytys vaihtelee välillä 0-3. Korkea pistemäärä tarkoittaa, että fyysinen vamma kasvaa
2 päivää
Kehon havaitsemisasteikko
Aikaikkuna: 2 päivää
Se on työkalu, jonka avulla potilas voi arvioida itse kehon havainnon. Se koostuu yhteensä 46 tuotteesta. Asteikko pisteytetään välillä 1-5, ja korkea pistemäärä osoittaa huonon kehon kuvan.
2 päivää
Kehon tietoisuuskysely
Aikaikkuna: 2 päivää
Tämä kyselylomake on suunniteltu määrittämään yksilön kehon koostumuksen normaali ja/tai epänormaali herkkyystaso. Tämä kyselylomake koostuu neljästä alaryhmästä. Nämä alaryhmät ovat; Muutokset kehon prosesseissa, unen herätyssykli, ennustaminen taudin alussa, kehon reaktioiden ennustaminen. BFA on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko ja koostuu yhteensä 18 tuotteesta. Jokainen esine pisteytetään välillä 1-7. Alin mahdollinen pistemäärä on 18, ja korkein pistemäärä on 126
2 päivää
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 2 päivää
VAS on luotettava ja helposti sovellettava mittakaava, joka hyväksytään kirjallisuudessa ja jota käytetään potilaiden kivun voimakkuuden mittaamiseen. Potilasta pyydetään merkitsemään osa, joka edustaa kivun voimakkuutta suorassa linjassa välillä 0-10 cm. Alussa "0" ei osoita kipua, ja lopussa "10" osoittaa erittäin vakavan, sietämättömän kivun esiintymisen
2 päivää
Lyhyt muoto-12
Aikaikkuna: 2 päivää
Tämä muoto; Se koostuu kahdeksasta ala-dimenssistä ja 12 kohdasta: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, kehon kipu, yleinen terveys, energia, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen rooli ja mielenterveys. Asteikon fysikaalisten komponenttien yhteenveto ja mielenterveyskomponenttien yhteenvetopisteet lasketaan erikseen. Fyysisen komponentin yhteenveto -12 -pistemäärä saadaan yleisestä terveydestä, fyysisestä toiminnasta, fyysisestä roolista ja kehon kipu -ala -dimensseistä. Psyykkisen komponentin yhteenveto -12 -pisteet pisteytetään sosiaalisen toiminnan, emotionaalisen roolin, mielenterveyden ja energian ala -dimenttien kanssa. Molempien alajakojen pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Korkeampi pistemäärä osoittaa paremman elämänlaadun.
2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Bitlis Eren University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 23. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BitlisErenU3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia