Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine krankenhausbasierte Intervention für durch Gewalt verletzte Jugendliche

30. Juni 2026 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University

Eine krankenhausbasierte Intervention für Jugendliche, die durch Gewalt verletzt wurden

Die Epidemie der Schusswaffengewalt ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit, insbesondere für Jugendliche. Jeden Tag in den USA fallen etwa 100 Menschen Schusswaffen durch Formen von Gewalt wie Mord, Selbstmord und unbeabsichtigte oder versehentliche Verletzungen zum Opfer. Unter Jugendlichen bleibt Schusswaffengewalt die häufigste Todesursache, und jedes Jahr steigt die Rate der schusswaffenbedingten Sterblichkeit. Über die erheblichen und verheerenden Kosten an Menschenleben hinaus ist Schusswaffengewalt eine enorme wirtschaftliche Belastung für die USA, die sich auf schätzungsweise 229 Milliarden US-Dollar pro Jahr beläuft. In städtischen Gemeinden mit hohen Raten schusswaffenbedingter Gewalt sind schusswaffenbedingte Notaufnahmebesuche extrem belastend für das Krankenhaussystem. Auf nationaler Ebene machen schusswaffenbedingte Verletzungen jährlich 2,8 Milliarden US-Dollar an Notaufnahmebehandlung aus.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Im Bundesstaat Virginia liegen die Raten von Todesfällen im Zusammenhang mit Schusswaffen mehr als siebenmal höher als die nationalen Raten, und die Pandemie hat dies verschlimmert, da wir einen Anstieg von 52 % bei Krankenhauseinweisungen im Zusammenhang mit Schusswaffen verzeichnet haben. Angesichts des Anstiegs der Schusswaffengewalt, der landesweit zu beobachten ist, besteht ein dringender Bedarf an neuen, innovativen und wirksamen Interventionen zur Verhinderung von Schusswaffengewalt, Verletzungen und Todesfällen bei Jugendlichen. Krankenhausbasierte kurze Gewaltinterventionen können zu langfristigen Verbesserungen führen. Es gibt eine Fülle von Forschungsergebnissen, die belegen, dass kurze Gewaltinterventionen zu langfristigen Verbesserungen führen können, einschließlich Interventionen gegen Gewalt. Weniger ist darüber bekannt, inwieweit sie zur Verringerung von Schusswaffengewalt wirksam sind. Krankenhausbasierte kurze Gewaltinterventionen retten Leben und sparen Geld. Die meisten Menschen, die gewaltsam verletzt werden, sind mittellos und ohne Krankenversicherung. Die stationären Kosten für Verletzungen am VCU Trauma Center reichen von 33.000 bis 300.000 US-Dollar pro Jugendlichem, und die nationalen Kosten für Gewalt werden auf 21 Milliarden US-Dollar jährlich geschätzt. Das Ziel dieses Projekts ist die Bewertung von Elevate VR, einer wirksamen und innovativen Virtual-Reality (VR) kurzen Gewaltintervention zur Verhinderung von Schusswaffengewalt, Verletzungen und Todesfällen bei Jugendlichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
360

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Rekrutierung
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien für jugendliche Teilnehmer:

  • Alter 13-17 Jahre
  • Englisch sprechend

Ausschlusskriterien für jugendliche Teilnehmer:

  • Jugendliche unter 13 Jahren und über 17 Jahre alt
  • Nicht-Englisch sprechend
  • Jugendliche von Betreuungspersonen unter 18 Jahren

Einschlusskriterien für erwachsene Teilnehmer/Betreuungspersonen:

- 18 Jahre oder älter

Ausschlusskriterien für erwachsene Teilnehmer/Betreuungspersonen:

- Jünger als 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Jugend
Jugendliche (im Alter von 13-17 Jahren), die im Krankenhaus wegen einer vorsätzlichen oder unvorsätzlichen Verletzung behandelt wurden, oder Jugendliche, die von Gemeinschaftspartnern und anderen Empfehlungen rekrutiert wurden.
Sonstiges: Elevate Virtual Reality (VR)
Elevate VR ist ein kurzes Gewaltinterventionsprogramm, das auf den Prinzipien der positiven Psychologie, der motivierenden Zielsetzung (über Spielmechaniken), der Psychoedukation, der kognitiven Verhaltenstherapie und der dialektisch-behavioralen Therapie basiert. Elevate VR umfasst fünf psychoedukative Themenmodule, die eine 40-minütige kurze Gewaltintervention bilden. Diese Dauer ähnelt etablierten kurzen Gewaltinterventionen im Krankenhausumfeld.
Experimental: Pflegekraft
Betreuungspersonen jugendlicher Teilnehmer (18 Jahre und älter).
Sonstiges: Elevate Virtual Reality (VR)
Elevate VR ist ein kurzes Gewaltinterventionsprogramm, das auf den Prinzipien der positiven Psychologie, der motivierenden Zielsetzung (über Spielmechaniken), der Psychoedukation, der kognitiven Verhaltenstherapie und der dialektisch-behavioralen Therapie basiert. Elevate VR umfasst fünf psychoedukative Themenmodule, die eine 40-minütige kurze Gewaltintervention bilden. Diese Dauer ähnelt etablierten kurzen Gewaltinterventionen im Krankenhausumfeld.
Sonstiges: Abschluss der Bewertung
Fragebögen werden zur Bewertung von Feuerwaffen-bezogener Gewalt (The Gun Violence Questionnaire), Gewaltkriminalität (Violent Crime Assessment) und Feuerwaffen-bezogenen Einstellungen und Überzeugungen (Firearm Aggression Questionnaire) eingesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung von waffenbezogener Gewalt
Zeitfenster: Baseline, Follow-up nach 1 und 3 Monaten post Baseline
Der Gewaltfragebogen ist ein 4-Punkte-Screening-Instrument, das hauptsächlich im Gesundheitswesen eingesetzt wird, um das Risiko zukünftiger Schusswaffengewalt bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen vorherzusagen. Personen werden als niedriges Risiko (0 Punkte), mittleres Risiko (1-5 Punkte) oder hohes Risiko (≥ 6 Punkte) eingestuft.
Baseline, Follow-up nach 1 und 3 Monaten post Baseline
Bewertung von Gewaltkriminalität
Zeitfenster: Baseline, Follow-up nach 1 und 3 Monaten post Baseline
Die Beurteilung von Gewaltkriminalität ist ein Verfahren, das von forensischen, rechtlichen und klinischen Fachleuten verwendet wird, um die Wahrscheinlichkeit, Art und Schwere zukünftigen gewalttätigen Verhaltens einzuschätzen. Ein 26-Punkte-Instrument, das 6 statische und 20 dynamische Variablen misst, um sowohl das Risiko als auch das Potenzial für Behandlungsveränderungen zu bewerten. Die Gesamtpunktzahl liegt typischerweise zwischen -32 und +40; höhere Punktzahlen deuten auf eine höhere Wahrscheinlichkeit der Rückfälligkeit hin.
Baseline, Follow-up nach 1 und 3 Monaten post Baseline
Bewertung von Einstellungen und Überzeugungen im Zusammenhang mit Schusswaffen
Zeitfenster: Baseline, Nachuntersuchung nach 1 und 3 Monaten nach Baseline
Der Firearm Aggression Questionnaire enthält Subskalen für reaktive Gewalt (z.B. eine Waffe zu benutzen, wenn provoziert) und proaktive Gewalt (z.B. eine Waffe zu benutzen, um anderen Dinge wegzunehmen). Die Items werden auf einer 3-Punkte-Skala bewertet (0 = nie, 1 = manchmal, 2 = oft), wobei höhere Gesamtwerte eine größere Häufigkeit von Schusswaffengewalt anzeigen.
Baseline, Nachuntersuchung nach 1 und 3 Monaten nach Baseline
Feuerwaffenbezogene erneute Verletzung
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbeobachtung nach 1 und 3 Monaten nach dem Ausgangswert
Anzahl der Verletzungen mit und ohne Krankenhausaufenthalt. Je niedriger die Zahl, desto besser.
Ausgangswert, Nachbeobachtung nach 1 und 3 Monaten nach dem Ausgangswert
Risikoreiche Verhaltensweisen
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbeobachtung nach 1 und 3 Monaten nach dem Ausgangswert
Der Jugendrisiko- und Verhaltenssurvey (YRBS) ist eine Umfrage zur Überwachung gesundheitsgefährdender Verhaltensweisen unter US-amerikanischen High-School-Schülern (Klassen 9-12). Er verfolgt sechs Hauptbereiche: Verletzungen/Gewalt, sexuelle Verhaltensweisen, Substanzkonsum, Ernährung, körperliche Aktivität und psychische Gesundheit. Der Jugendrisiko- und Verhaltenssurvey (YRBS) wird nicht wie ein typischer akademischer oder klinischer Test „bewertet“, bei dem Einzelpersonen eine persönliche Punktzahl erhalten. Stattdessen ist es ein Überwachungsinstrument, das zur Berechnung von Prävalenzschätzungen (Prozentsätze) für bestimmte gesundheitsgefährdende Verhaltensweisen in einer Bevölkerung verwendet wird.
Ausgangswert, Nachbeobachtung nach 1 und 3 Monaten nach dem Ausgangswert
Persönlichkeitsmerkmale
Zeitfenster: Baseline, Follow-up nach 1 und 3 Monaten nach Baseline
Das Behavior Assessment System for Children ist ein umfassendes, multimethodisches Instrument, das von Fachleuten (wie Schulpsychologen und Klinikern) zur Bewertung des individuellen Verhaltens- und emotionalen Status von Kindern und Jugendlichen eingesetzt wird. Die BASC-3-Ergebnisse werden als T-Werte berichtet, die einen Mittelwert von 50 und eine Standardabweichung von 10 haben. Je höher der Wert, desto höher das Risiko.
Baseline, Follow-up nach 1 und 3 Monaten nach Baseline
Zukunftsbestrebungen
Zeitfenster: Baseline, Nachuntersuchung nach 1 und 3 Monaten nach Baseline
Der Positive Outlook Survey wurde verwendet, um das psychische Wohlbefinden, die Resilienz und den Optimismus eines Schülers zu messen. Likert-Skalen (z. B. 1 bis 5) wurden verwendet, um einen Gesamt-„Positivitäts“- oder „Optimismus“-Score zu berechnen. Je höher der Score, desto höher der Optimismus.
Baseline, Nachuntersuchung nach 1 und 3 Monaten nach Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Virginia Commonwealth University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HM20029563
  • R01HD112416 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten