Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szpitalna interwencja dla młodzieży poszkodowanej w wyniku przemocy

30 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University
Epidemia przemocy z użyciem broni palnej jest poważnym problemem zdrowia publicznego, zwłaszcza wśród młodzieży. Każdego dnia w USA około 100 osób pada ofiarą broni palnej w różnych formach przemocy, takich jak zabójstwo, samobójstwo oraz nieumyślne lub przypadkowe obrażenia. Wśród młodzieży przemoc z użyciem broni palnej pozostaje główną przyczyną śmierci, a każdego roku wskaźnik śmiertelności związanej z bronią palną rośnie. Poza znaczącymi i druzgocącymi kosztami ludzkiego życia, przemoc z użyciem broni palnej stanowi ogromne obciążenie ekonomiczne dla USA, które szacuje się na około 229 miliardów dolarów rocznie. W społecznościach miejskich o wysokim wskaźniku przemocy związanej z bronią palną, wizyty na oddziałach ratunkowych związane z bronią palną są niezwykle obciążające dla systemu szpitalnego. Na poziomie krajowym obrażenia związane z bronią palną stanowią 2,8 miliarda dolarów rocznie w opiece na oddziałach ratunkowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W stanie Wirginia wskaźniki śmiertelności związanej z bronią palną są ponad siedem razy wyższe niż wskaźniki krajowe, a pandemia pogorszyła tę sytuację, ponieważ zaobserwowaliśmy 52% wzrost hospitalizacji związanych z bronią palną.
Wraz ze wzrostem przemocy z użyciem broni palnej obserwowanym w całym kraju, istnieje pilna potrzeba nowych, innowacyjnych i skutecznych interwencji zapobiegających przemocy, urazom i śmiertelności związanej z bronią palną wśród młodzieży.
Krótkie interwencje dotyczące przemocy oparte na szpitalach mogą prowadzić do długoterminowej poprawy.
Istnieje mnóstwo badań potwierdzających, że krótkie interwencje dotyczące przemocy mogą prowadzić do długoterminowych popraw, w tym interwencji dotyczących przemocy.
Mniej wiadomo na temat tego, w jakim stopniu są one skuteczne w redukowaniu przemocy związanej z bronią palną.
Krótkie interwencje dotyczące przemocy oparte na szpitalach ratują życie i pieniądze.
Większość osób, które doznały przemocy, jest uboga i nie ma ubezpieczenia zdrowotnego.
Koszty hospitalizacji z powodu urazów w Centrum Urazowym VCU wahają się od 33 000 do 300 000 dolarów na jednego młodego człowieka, a krajowy koszt przemocy szacuje się na 21 miliardów dolarów rocznie.
Celem tego projektu jest ocena Elevate VR, skutecznej i innowacyjnej krótkiej interwencji dotyczącej przemocy w wirtualnej rzeczywistości (VR), mającej na celu zapobieganie przemocy, urazom i śmiertelności związanej z bronią palną wśród młodzieży.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
360

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
        • Rekrutacyjny
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia uczestników młodzieżowych:

  • W wieku 13-17 lat
  • Mówiący po angielsku

Kryteria wykluczenia uczestników młodzieżowych:

  • Młodzież w wieku <13 lat i >17 lat
  • Nie mówiący po angielsku
  • Młodzież opiekunów młodsza niż 18 lat

Kryteria włączenia uczestników dorosłych/opiekunów:

- W wieku 18 lat lub starsi

Kryteria wykluczenia uczestników dorosłych/opiekunów:

- W wieku poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Młodzież
Młodzież (w wieku 13-17 lat), która otrzymała leczenie w szpitalu z powodu zamierzonego lub niezamierzonego urazu, lub młodzież rekrutowana od partnerów społecznych i innych skierowań.
Inny: Elevate Virtual Reality (VR)
Elevate VR to krótki program interwencji w zakresie przemocy oparty na zasadach psychologii pozytywnej, motywacyjnego wyznaczania celów (poprzez rozgrywkę), psychoedukacji, terapii poznawczo-behawioralnej oraz terapii dialektyczno-behawioralnej. Elevate VR obejmuje pięć tematycznych modułów psychoedukacyjnych tworzących 40-minutową krótką interwencję w zakresie przemocy. Ten czas trwania jest podobny do dobrze ugruntowanych, krótkich interwencji w zakresie przemocy przeprowadzanych w szpitalach.
Eksperymentalny: Opiekun
Opiekunowie uczestników młodzieżowych (18 lat i starszych).
Inny: Elevate Virtual Reality (VR)
Elevate VR to krótki program interwencji w zakresie przemocy oparty na zasadach psychologii pozytywnej, motywacyjnego wyznaczania celów (poprzez rozgrywkę), psychoedukacji, terapii poznawczo-behawioralnej oraz terapii dialektyczno-behawioralnej. Elevate VR obejmuje pięć tematycznych modułów psychoedukacyjnych tworzących 40-minutową krótką interwencję w zakresie przemocy. Ten czas trwania jest podobny do dobrze ugruntowanych, krótkich interwencji w zakresie przemocy przeprowadzanych w szpitalach.
Inny: Ukończenie oceny
Kwestionariusze będą stosowane do oceny przemocy związanej z bronią palną (Kwestionariusz Przemocy z Użyciem Broni Palnej), przestępczości z użyciem przemocy (Ocena Przestępczości z Użyciem Przemocy) oraz postaw i przekonań związanych z bronią palną (Kwestionariusz Agresji z Użyciem Broni Palnej)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena przemocy związanej z bronią palną
Ramy czasowe: Linia podstawowa, kontrola po 1 i 3 miesiącach od linii podstawowej
Kwestionariusz Przemocy z Użyciem Broni Palnej to 4-punktowe narzędzie przesiewowe stosowane głównie w placówkach opieki zdrowotnej do przewidywania ryzyka przyszłej przemocy z użyciem broni palnej wśród młodzieży i młodych dorosłych. Osoby są klasyfikowane jako niskiego ryzyka (0 punktów), średniego ryzyka (1-5 punktów) lub wysokiego ryzyka (≥ 6 punktów)
Linia podstawowa, kontrola po 1 i 3 miesiącach od linii podstawowej
Ocena przestępstw z użyciem przemocy
Ramy czasowe: Linia bazowa, obserwacja po 1 i 3 miesiącach od linii bazowej
Ocena Przestępczości z Użyciem Przemocy to proces stosowany przez specjalistów z dziedziny kryminalistyki, prawa i klinik w celu oszacowania prawdopodobieństwa, charakteru i powagi przyszłych zachowań przemocowych.
26-punktowe narzędzie mierzące 6 zmiennych statycznych i 20 dynamicznych w celu oceny zarówno ryzyka, jak i potencjału do zmiany w trakcie leczenia.
Łączny wynik zwykle mieści się w zakresie od -32 do +40; wyższe wyniki wskazują na większe prawdopodobieństwo ponownego popełnienia przestępstwa.
Linia bazowa, obserwacja po 1 i 3 miesiącach od linii bazowej
Ocena postaw i przekonań związanych z bronią palną
Ramy czasowe: Wyjściowy, Kontrola po 1 i 3 miesiącach od wyjściowego
Kwestionariusz Agresji z Użyciem Broni Palnej zawiera podskale dotyczące przemocy reaktywnej (np. użycie broni w odpowiedzi na prowokację) i przemocy proaktywnej (np. użycie broni w celu odebrania rzeczy innym). Punkty są oceniane w 3-punktowej skali (0 = nigdy, 1 = czasami, 2 = często), przy czym wyższe sumaryczne wyniki wskazują na większą częstotliwość przemocy z użyciem broni palnej.
Wyjściowy, Kontrola po 1 i 3 miesiącach od wyjściowego
Ponowne obrażenia związane z bronią palną
Ramy czasowe: Linia podstawowa, obserwacja po 1 i 3 miesiącach od linii podstawowej
Liczba urazów z hospitalizacją i bez hospitalizacji. Im niższa liczba, tym lepiej.
Linia podstawowa, obserwacja po 1 i 3 miesiącach od linii podstawowej
Ryzykowne zachowania
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, wizyta kontrolna po 1 i 3 miesiącach od punktu wyjściowego
Youth Risk and Behavior Survey (YRBS) to badanie monitorujące zachowania zagrażające zdrowiu wśród uczniów szkół średnich w USA (klasy 9-12). Śledzi ono sześć głównych obszarów: urazy/przemoc, zachowania seksualne, używanie substancji, dieta, aktywność fizyczna oraz zdrowie psychiczne. Youth Risk and Behavior Survey (YRBS) nie jest "oceniany" jak typowy test akademicki lub kliniczny, gdzie osoby otrzymują osobisty wynik. Zamiast tego jest to narzędzie nadzoru służące do obliczania szacunków rozpowszechnienia (procentów) dla określonych zachowań zagrażających zdrowiu w populacji.
Punkt wyjściowy, wizyta kontrolna po 1 i 3 miesiącach od punktu wyjściowego
Cechy osobowości
Ramy czasowe: Linia podstawowa, Kontrola po 1 i 3 miesiącach od linii podstawowej
Behavior Assessment System for Children to kompleksowe, wielometodowe narzędzie stosowane przez specjalistów (takich jak psycholodzy szkolni i klinicyści) do oceny indywidualnego stanu behawioralnego i emocjonalnego dzieci oraz młodzieży. Wyniki BASC-3 są raportowane jako wyniki T, które mają średnią 50 i odchylenie standardowe 10. Im wyższy wynik, tym większe ryzyko.
Linia podstawowa, Kontrola po 1 i 3 miesiącach od linii podstawowej
Przyszłe aspiracje
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, obserwacja po 1 i 3 miesiącach od linii wyjściowej
Badanie Pozytywnego Nastawienia służy do pomiaru dobrostanu psychicznego, odporności i optymizmu studenta. Skale Likerta (np. od 1 do 5) służą do obliczenia łącznego wyniku „pozytywności” lub „optymizmu”. Im wyższy wynik, tym większy optymizm.
Linia wyjściowa, obserwacja po 1 i 3 miesiącach od linii wyjściowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Virginia Commonwealth University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HM20029563
  • R01HD112416 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami