Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalapohjainen interventio väkivallan uhreiksi joutuneille nuorille

tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

Sairaalapohjainen interventio väkivaltaan liittyvästä vammoista kärsineille nuorille

Aseellisen väkivallan epidemia on merkittävä kansanterveysongelma, erityisesti nuorille. Yhdysvalloissa noin 100 ihmistä joutuu päivittäin aseiden uhreiksi erilaisissa väkivallan muodoissa, kuten murhissa, itsemurhissa sekä tahattomissa tai vahingossa tapahtuneissa vammoissa. Nuorten keskuudessa aseellinen väkivalta on edelleen johtava kuolinsyy, ja aseisiin liittyvien kuolemien määrä kasvaa vuosittain. Ihmishenkien merkittävän ja tuhoisan menetyksen lisäksi aseellinen väkivalta on valtava taloudellinen taakka Yhdysvalloille, joka yhteensä arvioidaan olevan noin 229 miljardia dollaria vuodessa. Kaupunkialueilla, joilla aseisiin liittyvän väkivallan määrät ovat korkeita, aseisiin liittyvät ensiapupoliklinikkakäynnit rasittavat erittäin voimakkaasti sairaalajärjestelmää. Kansallisella tasolla aseisiin liittyvät vammat aiheuttavat vuosittain 2,8 miljardin dollarin kustannukset ensiapupoliklinikkahoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Virginian osavaltiossa aseisiin liittyvien kuolemien määrät ovat yli seitsemän kertaa korkeammat kuin kansallisesti, ja pandemian myötä tilanne on pahentunut, koska aseisiin liittyvien sairaalahoitojen määrä on kasvanut 52 prosenttia.
Kun aseväkivalta on lisääntynyt ympäri maata, on kiireellinen tarve uusille, innovatiivisille ja tehokkaille toimenpiteille aseisiin liittyvän väkivallan, vammojen ja kuolemantapausten estämiseksi nuorten keskuudessa.
Sairaalapohjaiset lyhyet väkivaltainterventiot voivat johtaa pitkäaikaiseen parantumiseen.
On paljon tutkimustietoa, joka tukee sitä, että lyhyet väkivaltainterventiot voivat johtaa pitkäaikaiseen parantumiseen, mukaan lukien väkivaltaan liittyvät interventiot.
Vähemmän tiedetään siitä, missä määrin ne ovat tehokkaita aseisiin liittyvän väkivallan vähentämisessä.
Sairaalapohjaiset lyhyet väkivaltainterventiot säästävät henkiä ja rahaa.
Suurin osa väkivaltaisesti loukkaantuneista on köyhiä ja ilman terveysvakuutusta.
VCU:n traumakeskuksen sisäpotilashoidon kustannukset nuorille vaihtelevat 33 000–300 000 dollarin välillä, ja väkivallan kansalliset kustannukset arvioidaan 21 miljardin dollarin vuositasolla.
Tämän projektin tavoitteena on arvioida Elevate VR:ää tehokkaana ja innovatiivisena virtuaalitodellisuus (VR) -pohjaisena lyhyenä väkivaltainterventiona, jolla estetään aseisiin liittyvää väkivaltaa, vammoja ja kuolemantapauksia nuorten keskuudessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
360

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Terri Sullivan
  • Puhelinnumero: 804-828-9304
  • Sähköposti: tnsulliv@vcu.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Rekrytointi
        • Virginia Commonwealth University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Nuorten osallistujien sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 13–17 vuotta
  • Englantia puhuva

Nuorten osallistujien poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret alle 13-vuotiaat ja yli 17-vuotiaat
  • Ei-englantia puhuvat
  • Alle 18-vuotiaiden huoltajien nuoret

Aikuisten/huoltajien osallistujien sisällyttämiskriteerit:

- Ikä vähintään 18 vuotta

Aikuisten/huoltajien osallistujien poissulkemiskriteerit:

- Alle 18-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Nuoret
Nuoret (13–17-vuotiaat), jotka saivat sairaalassa hoitoa tahattomasta tai tahallisesta vammasta, tai nuoret, jotka rekrytoitiin yhteistyökumppaneiden ja muiden viittausten kautta.
Muut: Elevate Virtuaalitodellisuus (VR)
Elevate VR on lyhyt väkivaltaisuuksien vähentämisohjelma, joka perustuu positiivisen psykologian, motivaatiopohjaisten tavoitteiden asettamisen (pelikautta), psykokasvatuksen, kognitiivisen käyttäytymisterapian ja dialektisen käyttäytymisterapian periaatteisiin. Elevate VR sisältää viisi psykokasvatusaiheista moduulia, jotka muodostavat 40 minuutin lyhyen väkivaltaisuuksien vähentämisintervention. Tämä kesto on samanlainen kuin vakiintuneissa lyhyissä sairaalapohjaisissa väkivaltaisuuksien vähentämisinterventioissa.
Kokeellinen: Hoitaja
Nuorten osallistujoiden (18 vuotta täyttäneiden) huoltajat.
Muut: Elevate Virtuaalitodellisuus (VR)
Elevate VR on lyhyt väkivaltaisuuksien vähentämisohjelma, joka perustuu positiivisen psykologian, motivaatiopohjaisten tavoitteiden asettamisen (pelikautta), psykokasvatuksen, kognitiivisen käyttäytymisterapian ja dialektisen käyttäytymisterapian periaatteisiin. Elevate VR sisältää viisi psykokasvatusaiheista moduulia, jotka muodostavat 40 minuutin lyhyen väkivaltaisuuksien vähentämisintervention. Tämä kesto on samanlainen kuin vakiintuneissa lyhyissä sairaalapohjaisissa väkivaltaisuuksien vähentämisinterventioissa.
Muut: Arvioinnin suorittaminen
Kyselylomakkeita käytetään aseisiin liittyvän väkivallan (The Gun Violence Questionnaire), väkivaltaisen rikollisuuden (Violent Crime Assessment) ja aseisiin liittyvien asenteiden ja uskomusten (Firearm Aggression Questionnaire) arviointiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aseisiin liittyvän väkivallan arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Aseväkivaltakysely on 4-kysymyksinen seulontatyökalu, jota käytetään pääasiassa terveydenhuollon asetelmissa ennustamaan nuorten ja nuorten aikuisten tulevaisuuden aseväkivallan riskiä. Yksilöt luokitellaan matalan riskin (0 pistettä), keskiriskin (1-5 pistettä) tai korkean riskin (≥ 6 pistettä) ryhmiin.
Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Väkivaltarikosten arviointi
Aikaikkuna: Alkutilanne, seuranta 1 ja 3 kuukautta alkutilanteen jälkeen
Violent Crime Assessment on prosessi, jota käyttävät oikeuslääketieteen, oikeudellisen ja kliinisen alan ammattilaiset arvioidakseen tulevan väkivaltaisen käyttäytymisen todennäköisyyttä, luonnetta ja vakavuutta. 26-kohdainen työkalu, joka mittaa 6 staattista ja 20 dynaamista muuttujaa arvioidakseen sekä riskiä että hoidon muutoksen potentiaalia. Kokonaispisteet vaihtelevat tyypillisesti välillä -32 - +40; korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa uusimisriskiä.
Alkutilanne, seuranta 1 ja 3 kuukautta alkutilanteen jälkeen
Aseisiin liittyvien asenteiden ja uskomusten arviointi
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila, seuranta 1 ja 3 kuukautta alkuperäisen tilan jälkeen
Firearm Aggression Questionnaire sisältää alatasoja reaktiiviselle väkivallalle (esim. aseen käyttö provosoituna) ja proaktiiviselle väkivallalle (esim. aseen käyttö toisten omaisuuden ottamiseen). Kohteet arvioidaan 3-portaisella asteikolla (0 = ei koskaan, 1 = joskus, 2 = usein), ja korkeammat kokonaispisteet osoittavat suurempaa aseväkivallan esiintymistiheyttä.
Alkuperäinen tila, seuranta 1 ja 3 kuukautta alkuperäisen tilan jälkeen
Aseisiin liittyvä uusi vammautuminen
Aikaikkuna: Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Sairaalahoitoon joutuneiden ja ilman sairaalahoitoa jääneiden vammojen määrä. Mitä pienempi luku, sitä parempi.
Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Riskikäyttäytyminen
Aikaikkuna: Perusmittaus, seuranta 1 ja 3 kuukautta perusmittauksen jälkeen
Youth Risk and Behavior Survey (YRBS) on kysely, joka valvoo terveyttä vaarantavia käyttäytymismalleja Yhdysvaltojen lukiolaisten (luokat 9–12) keskuudessa. Se seuraa kuutta pääaluetta: vammat/väkivalta, seksuaalinen käyttäytyminen, päihteiden käyttö, ruokavalio, fyysinen aktiivisuus ja mielenterveys. Youth Risk Behavior Survey (YRBS) ei ole "arvosteltu" kuten tyypillinen akateeminen tai kliininen testi, jossa yksilöt saavat henkilökohtaisen pistemäärän. Sen sijaan se on seurantatyökalu, jota käytetään laskemaan esiintyvyysarviota (prosentteja) tietyille terveyttä vaarantaville käyttäytymismalleille väestön keskuudessa.
Perusmittaus, seuranta 1 ja 3 kuukautta perusmittauksen jälkeen
Persoonallisuuden piirteet
Aikaikkuna: Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Behavior Assessment System for Children on kattava, monimenetelmäinen työkalu, jota ammattilaiset (kuten koulupsykologit ja klinikot) käyttävät arvioimaan lasten ja nuorten aikuisten yksilöllistä käyttäytymistä ja tunnetilaa. BASC-3-tulokset raportoidaan T-pisteinä, joiden keskiarvo on 50 ja keskihajonta 10. Mitä korkeampi pisteet, sitä suurempi riski.
Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
Tulevaisuuden toiveet
Aikaikkuna: Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen
The Positive Outlook Survey -kyselyä käytetään opiskelijan psyykkisen hyvinvoinnin, sinnikkyyden ja optimismin mittaamiseen. Likert-asteikkoja (esim. 1–5) käytetään kokonais-”positiivisuus”- tai ”optimismi”-pisteiden laskemiseen. Mitä korkeammat pisteet, sitä suurempi optimismi.
Perustaso, seuranta 1 ja 3 kuukautta perustason jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Virginia Commonwealth University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HM20029563
  • R01HD112416 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia