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Auswirkungen des Zeichenmanövers und des Widerstands der Sprunggelenksdorsalflexion bei postpartaler Rektusdiastase

8. Juni 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Kombinierte Auswirkungen des Drawing-in-Manövers und der widerstandsbasierten Sprunggelenkdorsalflexion auf Schmerzen, Inter-recti-Abstand, Kraft und Lebensqualität bei postpartaler Diastasis recti

Ziel dieser Studie ist es, die kombinierten Auswirkungen des Einatmungsmanövers und der Widerstandsdorsalflexion des Sprunggelenks auf Schmerzen, Inter-Recti-Abstand, Kraft und Lebensqualität bei postpartaler Rektusdiastase zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Randomisierte kontrollierte Forschung wird bewerten, wie die Einzieh-Bewegung und der widerstandene Fußrückenhebezug gemeinsam bei Frauen nach der Geburt mit Rektusdiastase hinsichtlich Schmerzen, Inter-Rekti-Abstand, Bauchkraft und Lebensqualität wirken. Frauen im Alter von 20-40 Jahren von 6 Wochen bis 6 Monaten nach der Geburt werden in diese Studie eingeschlossen, und die Daten werden vom Al Zahra Hospital, Ali Medical Center und Sharif Medical Complex gesammelt. Zwei Gruppen von je 42 Personen werden zufällig entweder der Einzieh-Bewegung allein (Gruppe A, n = 21) oder einer Kombination aus der Einzieh-Technik und widerstandenem Fußrückenhebezug (Gruppe B, n = 21) zugewiesen. Sechs Wochen lang wird die Intervention zweimal wöchentlich bei beiden Gruppen durchgeführt. Manuelle Muskeltests für die Kraft, Messschieber-Messungen für den IRD, der SF-36-Fragebogen für die Lebensqualität und die Numerische Schmerzskala (NPRS) für Schmerzen werden bei den Basis- und Nachbehandlungsbewertungen verwendet. Die Daten werden mit IBM SPSS Statistics Version 25 analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Pakistan, 52250
        • Rekrutierung
        • Al Zahra Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Postpartale Frauen (6 Wochen bis 6 Monate postpartal)
  • Diagnostiziert mit Rektusdiastase (IRD ≥ 2,5 cm)
  • Alter 20-45 Jahre
  • Geburtsmodus
  • Multiparität

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese von Bauchoperationen
  • Beckenorganprolaps
  • Neurologische oder orthopädische Störungen
  • Vorliegen von Rückenschmerzen, Hernie oder muskuloskelettalen Störungen
  • Teilnahme an einem anderen Bauchrehabilitationsprogramm in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ZEICHNUNG IM MANÖVER & WIDERSTANDSFÄHIGE SPRUNGGELENKDORSALFLEXION
Drawing-In-Manöver (DIM), auch bekannt als abdominales Drawing-In-Manöver, das weithin als grundlegende Übung zur Aktivierung der tiefen Rumpfmuskulatur anerkannt ist
Sonstiges: MANÖVER ZEICHNEN
Jede Kontraktion wird 10 Sekunden lang gehalten und 10 Mal pro Sitzung wiederholt. Diese Übung wird zwei- bis dreimal pro Woche über sechs Wochen durchgeführt
Sonstiges: WIDERSTANDSFÄHIGE SPRUNGGELENKDORSALFLEXION
Sie werden den Knöchel dorsalflektieren, dabei die Zehen gegen den Widerstand zum Schienbein ziehen, 5-10 Sekunden halten und dann in die Ausgangsposition zurückkehren. Jedes Bein wird drei Sätze mit 10 Wiederholungen absolvieren, die zwei- bis dreimal wöchentlich durchgeführt werden.
Aktiver Komparator: MANÖVER ZEICHNEN
Resistierte Sprunggelenksdorsalflexion trägt durch kinetische Kettenaktivierung zur Rumpfmuskelaktivierung bei.
Sonstiges: MANÖVER ZEICHNEN
Jede Kontraktion wird 10 Sekunden lang gehalten und 10 Mal pro Sitzung wiederholt. Diese Übung wird zwei- bis dreimal pro Woche über sechs Wochen durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: 6. Woche
Diese Skala untersucht den subjektiven Grad der Schmerzschwere, der anhand einer horizontalen Linie auf einer standardisierten Selbstauskunftsskala geschätzt wird. Der Schmerzgrad wird durch eine 11-Punkte-Zahlenskala dargestellt. Es gibt keinen Schmerz (0), leichten Schmerz (1-2-3), mäßigen Schmerz (4-5-6) und starken Schmerz (7-8-9-10).
6. Woche
Kalibermessung
Zeitfenster: 6. Woche
Zur Beurteilung des Inter-recti-Abstands an Referenzpunkten (oberhalb, auf und unterhalb des Nabels) wird die Messzange verwendet. Um den Inter-recti-Abstand 4,5 cm oberhalb und unterhalb des Nabels (durch Hautmarkierungen angezeigt) zu messen, werden die Innenbacken der Messzange zwischen die medialen Ränder des rechten und linken Musculus rectus abdominis platziert, wie sie vom Untersucher palpiert werden.
6. Woche
Manuelle Muskeltestung (MMT)
Zeitfenster: 6. Woche
. Das manuelle Muskeltesten (MMT) ist eine weit verbreitete klinische Methode zur Bewertung der Kraft einzelner Muskeln oder Muskelgruppen auf einer standardisierten Skala von 0 bis 5. Eine Note von 0 zeigt keine sichtbare oder tastbare Muskelkontraktion an, während 1 (Spur) ein leichtes Muskelzucken ohne jegliche Bewegung bezeichnet. Eine Note 2 (Schwach) bedeutet, dass der Muskel den vollen Bewegungsumfang nur dann vollständig ausführen kann, wenn die Schwerkraft eliminiert wird. Note 3 (Mäßig) bedeutet die Fähigkeit, das Gelenk durch den vollen Bewegungsumfang gegen die Schwerkraft zu bewegen, aber nicht gegen jeglichen Widerstand. Note 4 (Gut) zeigt an, dass der Muskel gegen mäßigen Widerstand arbeiten kann, und Note 5 (Normal) repräsentiert volle Kraft mit der Fähigkeit, maximalen manuellen Druck zu widerstehen.
6. Woche
SF-36
Zeitfenster: 6. Woche
Der SF-36 (Short Form-36 Health Survey) ist ein validierter und zuverlässiger Fragebogen, der zur Bewertung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität in acht Bereichen verwendet wird, darunter körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Schmerzen, allgemeine Gesundheit, Vitalität, soziale Funktionsfähigkeit und psychische Gesundheit. Jeder Bereich wird von 0 bis 100 bewertet, wobei höhere Werte eine bessere Lebensqualität anzeigen.
6. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/25/0504

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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