Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ manewru "Drawing in" i oporowego zgięcia grzbietowego stawu skokowego w rozstępie mięśni prostych brzucha po porodzie

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Połączone efekty manewru rysowania i oporowego zgięcia grzbietowego stawu skokowego na ból, odległość między mięśniami prostymi, siłę i jakość życia w rozstępie mięśni prostych brzucha po porodzie

Celem tego badania jest porównanie połączonych efektów manewru ściągania i oporowanego grzbietowego zgięcia stawu skokowego na ból, odległość między mięśniami prostymi brzucha, siłę oraz jakość życia u kobiet z rozstępem mięśni prostych brzucha po porodzie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Randomizowane badanie kontrolowane oceni, w jaki sposób manewr wciągania i oporne zgięcie grzbietowe stawu skokowego wpływają łącznie na kobiety po porodzie z rozstępem mięśni prostych brzucha pod względem bólu, odległości między prostymi, siły mięśni brzucha i jakości życia. W badaniu zostaną uwzględnione kobiety w wieku 20-40 lat od 6 tygodni do 6 miesięcy po porodzie, a dane będą zbierane ze Szpitala Al Zahra, Centrum Medycznego Ali oraz Kompleksu Medycznego Sharif. Dwie grupy po 42 osoby zostaną losowo przydzielone do samego manewru wciągania (Grupa A, n = 21) lub kombinacji techniki wciągania i opornego zgięcia grzbietowego stawu skokowego (Grupa B, n = 21). Przez sześć tygodni interwencja będzie przeprowadzana dwa razy w tygodniu w obu grupach. Test mięśniowy manualny dla siły, pomiar suwmiarką dla IRD, kwestionariusz SF-36 dla jakości życia oraz Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) dla bólu będą wykorzystane w ocenach wyjściowych i po leczeniu. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu IBM SPSS Statistics w wersji 25.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
42

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Pakistan, 52250
        • Rekrutacyjny
        • Al Zahra Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety po porodzie (6 tygodni do 6 miesięcy po porodzie)
  • Zdiagnozowane rozstęp mięśni prostych brzucha (IRD ≥ 2,5 cm)
  • Wiek 20-45 lat
  • Sposób porodu
  • Wielorództwo

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyte operacje brzuszne
  • Obniżenie narządów miednicy
  • Zaburzenia neurologiczne lub ortopedyczne
  • Obecność bólu krzyża, przepukliny lub zaburzeń mięśniowo-szkieletowych
  • Uczestnictwo w jakimkolwiek innym programie rehabilitacji brzucha w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: RYCINA W MANEWRZE & OPOROWYM ZGINANIU GRZBIETOWYM STAWU SKOKOWEGO
Drawing-In Maneuver (DIM), znany również jako manewr wciągania brzucha, który jest powszechnie uznawany za podstawowe ćwiczenie do aktywacji głębokich mięśni core
Inny: DRAWING IN MANEUVER
Każde skurcze będą utrzymywane przez 10 sekund i powtarzane 10 razy na sesję. To ćwiczenie będzie wykonywane dwa do trzech razy w tygodniu przez sześć tygodni
Inny: OPÓR ZGIĘCIA GRZBIETOWEGO STAWU SKOKOWEGO
Będą zginać grzbietowo staw skokowy, przyciągając palce do goleni przeciw oporowi, przytrzymają przez 5-10 sekund, a następnie wrócą do pozycji wyjściowej. Każda noga wykona trzy serie po 10 powtórzeń, przeprowadzane dwa do trzech razy w tygodniu
Aktywny komparator: MANEWR W CIĄGNIENIU
Odporność na zgięcie grzbietowe stawu skokowego przyczynia się do zaangażowania mięśni głębokich poprzez aktywację łańcucha kinetycznego.
Inny: DRAWING IN MANEUVER
Każde skurcze będą utrzymywane przez 10 sekund i powtarzane 10 razy na sesję. To ćwiczenie będzie wykonywane dwa do trzech razy w tygodniu przez sześć tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny Bólu
Ramy czasowe: 6. tydzień
Ta skala bada subiektywny stopień nasilenia bólu, który jest oceniany przy użyciu poziomej linii na standaryzowanej skali samoopisowej. Poziom bólu jest reprezentowany przez 11-punktową skalę numeryczną. Wyróżnia się brak bólu (0), ból łagodny (1-2-3), ból umiarkowany (4-5-6) i ból silny (7-8-9-10).
6. tydzień
Pomiar Suwmiarki
Ramy czasowe: 6. tydzień
Do oceny odległości międzyprostych w punktach odniesienia (powyżej, na wysokości i poniżej pępka) zostanie użyty suwmiarka. Do pomiaru odległości międzyprostych 4,5 cm powyżej i poniżej pępka (zaznaczonych na skórze) wewnętrzne szczęki suwmiarki umieszcza się między przyśrodkowymi krawędziami prawych i lewych mięśni prostych brzucha, wyczuwanych przez badającego.
6. tydzień
Testowanie siły mięśniowej (MMT)
Ramy czasowe: 6. tydzień
Manual Muscle Testing (MMT) to powszechnie stosowana metoda kliniczna do oceny siły poszczególnych mięśni lub grup mięśniowych w standardowej skali od 0 do 5. Ocena 0 oznacza brak widocznego lub wyczuwalnego skurczu mięśniowego, podczas gdy 1 (śladowa) oznacza lekkie drżenie mięśnia bez żadnego ruchu. Ocena 2 (słaba) oznacza, że mięsień może wykonać pełny zakres ruchu tylko przy wyeliminowaniu grawitacji. Ocena 3 (dostateczna) oznacza zdolność do poruszania stawem w pełnym zakresie ruchu przeciwko grawitacji, ale bez żadnego oporu. Ocena 4 (dobra) wskazuje, że mięsień może pracować przeciwko umiarkowanemu oporowi, a ocena 5 (normalna) oznacza pełną siłę z możliwością przeciwstawienia się maksymalnemu naciskowi manualnemu.
6. tydzień
SF-36
Ramy czasowe: 6 tydzień
SF-36 (Short Form-36 Health Survey) to zwalidowany i wiarygodny kwestionariusz służący do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem w ośmiu obszarach, w tym funkcjonowanie fizyczne, ból ciała, ogólny stan zdrowia, witalność, funkcjonowanie społeczne i zdrowie psychiczne. Każdy obszar jest oceniany w skali od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia.
6 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/25/0504

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami