Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vetäytymisliikkeen ja vastustetun nilkan dorsifleksion vaikutukset synnytyksen jälkeiseen suoravatsalihasen diastaasiin

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Piirtomanööverin ja vastusjalkaterän dorsiflektion yhteisvaikutukset kipuun, inter-rekti-etäisyyteen, voimaan ja elämänlaatuun synnytyksen jälkeisessä rektusdiastaasissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata piirtoliikkeen ja vastustetun nilkan dorsiflektion yhdistettyä vaikutusta kipuun, suoravatsalihasten väliseen etäisyyteen, lihasvoimaan ja elämänlaatuun synnytyksen jälkeisessä diastasis rectissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi, kuinka vetäytymisliike ja vastustettu nilkan dorsifleksio yhdessä vaikuttavat synnytyksen jälkeisiin naisiin, joilla on diastasis recti, kivun, inter-recti-etäisyyden, vatsalihasten voiman ja elämänlaadun osalta. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 20–40-vuotiaita naisia 6 viikosta 6 kuukauteen synnytyksen jälkeiseltä ajalta, ja tietoja kerätään Al Zahra -sairaalasta, Ali Medical Centeristä ja Sharif Medical Complexista. Kaksi 42 henkilön ryhmää jaetaan satunnaisesti joko pelkän vetäytymisliikkeen (Ryhmä A, n = 21) tai vetäytymistekniikan ja vastustetun nilkan dorsifleksion yhdistelmän (Ryhmä B, n = 21) ryhmiin. Kuuden viikon ajan interventiota toteutetaan molemmille ryhmille kahdesti viikossa. Perustason ja hoidon jälkeisissä arvioinneissa käytetään manuaalista lihasvoiman testausta voiman mittaamiseksi, työntömittaria IRD:n mittaamiseksi, SF-36-kyselylomaketta elämänlaadun arviointiin ja Numeric Pain Rating Scale (NPRS) -asteikkoa kivun arviointiin. Tietoja analysoidaan käyttäen IBM SPSS Statistics -versiota 25.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Pakistan, 52250
        • Rekrytointi
        • Al Zahra Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Synnyttäneet naiset (6 viikkoa - 6 kuukautta synnytyksen jälkeen)
  • Diagnosoitu diastasis recti (IRD ≥ 2,5 cm)
  • Ikä 20-45 vuotta
  • Synnytystapa
  • Monisynnyttävyys

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi vatsaleikkaus
  • Lantioneljänpudotus
  • Neurologiset tai ortopediset sairaudet
  • Alaselän kipu, tyrä tai tukielinsairaudet
  • Osallistuminen mihin tahansa muuhun vatsan kuntoutusohjelmaan viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: MANÖÖVERIN PIIRTÄMINEN & VASTUSTETTU NIVELTEN DORSIFLEKSIO
Drawing-In Maneuver (DIM), joka tunnetaan myös vatsan sisäänvetomanööverinä, on laajalti tunnustettu perusharjoituksena syvän ytimen aktivoimiseksi
Muut: MANÖÖVERIN PIIRTÄMINEN
Jokainen supistus pidetään 10 sekuntia ja toistetaan 10 kertaa per istunto. Tämä harjoitus suoritetaan kahdesti kolmeen kertaan viikossa kuuden viikon ajan.
Muut: VASTUSTETTU NIVUSNOSTO
He koukistavat nilkkaa, vetäen varpaita säärtä kohti vastustusta vastaan, pitävät 5-10 sekuntia ja palaavat sitten alkuasentoon. Kumpikin jalka suorittaa kolme sarjaa, joissa on 10 toistoa, kahdesti tai kolmesti viikossa.
Active Comparator: MANŒUVRILLÄ PIIRTÄMINEN
Vastustettu nilkan dorsifleksio edistää keskivartalon lihasten aktivoitumista kinettisen ketjun kautta.
Muut: MANÖÖVERIN PIIRTÄMINEN
Jokainen supistus pidetään 10 sekuntia ja toistetaan 10 kertaa per istunto. Tämä harjoitus suoritetaan kahdesti kolmeen kertaan viikossa kuuden viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: 6. viikko
Tämä asteikko tarkastelee subjektiivista kipuvakavuuden astetta, jota arvioidaan käyttämällä vaakasuoraa viivaa standardoidulla itsearviointiasteikolla. Kiputaso esitetään 11-pisteen numeerisella asteikolla. Ei kipua (0), lievä kipu (1-2-3), kohtalainen kipu (4-5-6) ja vaikea kipu (7-8-9-10).
6. viikko
Caliper-mittaus
Aikaikkuna: 6. viikko
Inter-rekti-etäisyyden arvioimiseksi viitepisteissä (napaa yläpuolella, napakohdalla ja napaa alapuolella) käytetään tynnyriä. Inter-rekti-etäisyyden mittaamiseksi 4,5 cm napaa yläpuolella ja alapuolella (merkitty ihomerkein) tynnyrin sisäleukojen asetetaan tutkijan tunnustelemien oikean ja vasemman suoran vatsalihaksen sisäreunojen väliin
6. viikko
Manuaalinen lihasvoimakokeilu (MMT)
Aikaikkuna: 6. viikko
Manuaalinen lihasvoimien testaus (MMT) on laajalti käytetty kliininen menetelmä, jolla arvioidaan yksittäisten lihasten tai lihasryhmien voimakkuutta standardoidulla asteikolla 0–5. Aste 0 tarkoittaa, että lihaksen supistusta ei näy tai tunnu, kun taas aste 1 (Jälki) tarkoittaa lievää lihasväristystä ilman liikettä. Aste 2 (Heikko) tarkoittaa, että lihas voi suorittaa täyden liikelaajuuden vain, kun painovoima poistetaan. Aste 3 (Kohtalainen) tarkoittaa kykyä liikuttaa niveltä täydellä liikelaajuudella painovoimaa vastaan, mutta ei vastusta vastaan. Aste 4 (Hyvä) tarkoittaa, että lihas pystyy toimimaan kohtalaista vastusta vastaan, ja aste 5 (Normaali) edustaa täyttä voimakkuutta kyvystä vastustaa maksimaalista manuaalista painetta.
6. viikko
SF-36
Aikaikkuna: 6. viikko
SF-36 (Short Form-36 Health Survey) on validoitu ja luotettava kysely, jota käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen kahdeksalla alueella, mukaan lukien fyysinen toimintakyky, ruumiillinen kipu, yleinen terveydentila, elinvoima, sosiaalinen toimintakyky ja mielenterveys. Jokainen alue pisteytetään asteikolla 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: hina gul, PhD*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR&AHS/25/0504

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia