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Efeitos do Desenho na Manobra e da Dorsiflexão do Tornozelo Resistida na Diástase do Reto Pós-Parto

8 de junho de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Combinados da Manobra de Drawing-in e da Dorsiflexão Resistida do Tornozelo na Dor, Distância Inter-retal, Força e Qualidade de Vida na Diástase do Reto Pós-parto

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos combinados da manobra de aspiração e da dorsiflexão resistida do tornozelo na dor, distância inter-retal, força e qualidade de vida na diástase do reto abdominal pós-parto.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A investigação controlada aleatorizada irá avaliar como a manobra de contração abdominal e a dorsiflexão resistida do tornozelo em conjunto afetam as mulheres no pós-parto com diástase dos retos em termos de dor, distância inter-retal, força abdominal e qualidade de vida. Mulheres dos 20 aos 40 anos, entre as 6 semanas e os 6 meses do período pós-parto, serão incluídas neste estudo e os dados serão recolhidos no Hospital Al Zahra, no Centro Médico Ali e no Complexo Médico Sharif. Dois grupos de 42 indivíduos serão aleatoriamente designados para a manobra de contração abdominal isoladamente (Grupo A, n = 21) ou para uma combinação da técnica de contração abdominal e dorsiflexão resistida do tornozelo (Grupo B, n = 21). Durante seis semanas, a intervenção será administrada duas vezes por semana a ambos os grupos. O teste muscular manual para a força, a medição com paquímetro para a DIR, o questionário SF-36 para a qualidade de vida e a Escala de Avaliação Numérica da Dor (NPRS) para a dor serão utilizados nas avaliações de base e pós-tratamento. Os dados serão analisados com o IBM SPSS Statistics versão 25.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
42

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Paquistão, 52250
        • Recrutamento
        • Al Zahra Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mulheres no pós-parto (6 semanas a 6 meses após o parto)
  • Diagnosticadas com diástase dos músculos retos abdominais (IRD ≥ 2,5 cm)
  • Idade entre 20-45 anos
  • Modo de parto
  • Multiparidade

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia abdominal
  • Prolapsos de órgãos pélvicos
  • Distúrbios neurológicos ou ortopédicos
  • Presença de dor lombar, hérnia ou distúrbios musculoesqueléticos
  • Participação em qualquer outro programa de reabilitação abdominal nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: DESENHO EM MANOBRA & DORSIFLEXÃO DO TORNOZELO RESISTIDA
Drawing-In Maneuver (DIM), também conhecido como a manobra de ativação abdominal, que é amplamente reconhecido como um exercício fundamental para a ativação do core profundo
Outro: DRAWING IN MANEUVER
Cada contração será mantida durante 10 segundos e repetida 10 vezes por sessão. Este exercício será realizado duas a três vezes por semana durante seis semanas
Outro: FLEXÃO DORSAL DO TORNOZELO RESISTIDA
Vão dorsifletir o tornozelo, puxando os dedos dos pés em direção à canela contra a resistência, manter durante 5-10 segundos e depois regressar à posição inicial.
Cada perna completará três séries de 10 repetições, realizadas duas a três vezes por semana
Comparador Ativo: MANOBRA DE DESENHO
A Dorsiflexão do Tornozelo Resistida contribui para o envolvimento dos músculos do core através da ativação da cadeia cinética.
Outro: DRAWING IN MANEUVER
Cada contração será mantida durante 10 segundos e repetida 10 vezes por sessão. Este exercício será realizado duas a três vezes por semana durante seis semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6ª semana
Esta escala examina o grau subjetivo de gravidade da dor, estimado através de uma linha horizontal numa escala de autorrelato padronizada. O nível de dor é representado por uma escala numérica de 11 pontos. Não há dor (0), dor leve (1-2-3), dor moderada (4-5-6) e dor intensa (7-8-9-10).
6ª semana
Medição de Calibrador
Prazo: 6.ª semana
Para avaliar a distância inter-recti nos pontos de referência (acima, a nível e abaixo do umbigo) será utilizado o paquímetro. Para medir a distância inter-recti a 4,5 cm acima e abaixo do umbigo (indicada com marcações cutâneas), as mandíbulas internas do paquímetro são colocadas entre as bordas mediais dos músculos retos abdominais direito e esquerdo, conforme palpados pelo examinador
6.ª semana
Teste Manual de Força Muscular (MMT)
Prazo: 6ª semana
O Teste Manual Muscular (MMT) é um método clínico amplamente utilizado para avaliar a força de músculos individuais ou grupos musculares numa escala padronizada de 0 a 5. Uma nota de 0 indica ausência de contração muscular visível ou palpável, enquanto 1 (Traço) denota um ligeiro tremor muscular sem qualquer movimento. Uma nota 2 (Fraco) significa que o músculo consegue completar toda a amplitude de movimento apenas quando a gravidade é eliminada. A nota 3 (Regular) significa a capacidade de mover a articulação através de toda a amplitude de movimento contra a gravidade, mas não contra qualquer resistência. A nota 4 (Bom) indica que o músculo consegue atuar contra uma resistência moderada, e a nota 5 (Normal) representa força total com capacidade de resistir a pressão manual máxima.
6ª semana
SF-36
Prazo: 6ª semana
O SF-36 (Short Form-36 Health Survey) é um questionário validado e fiável utilizado para avaliar a qualidade de vida relacionada com a saúde em oito domínios, incluindo funcionamento físico, dor corporal, saúde geral, vitalidade, funcionamento social e saúde mental.
Cada domínio é pontuado de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicarem melhor qualidade de vida
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/25/0504

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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