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Efectos de la Maniobra de Dibujo y la Dorsiflexión Resistida del Tobillo en la Diástasis de Rectos Postparto

8 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Combinados de la Maniobra de Dibujo y la Dorsiflexión de Tobillo Resistida sobre el Dolor, la Distancia Interrectal, la Fuerza y la Calidad de Vida en la Diástasis de Rectos Postparto

El objetivo de este estudio es comparar los efectos combinados de la maniobra de dibujo y la dorsiflexión resistida del tobillo en el dolor, la distancia interrecti, la fuerza y la calidad de vida en la diástasis de rectos posparto.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Un estudio controlado aleatorizado evaluará cómo la maniobra de drawing-in y la dorsiflexión resistida del tobillo juntas afectan a mujeres posparto con diástasis de rectos en términos de dolor, distancia inter-recti, fuerza abdominal y calidad de vida. Se incluirán en este estudio mujeres de 20 a 40 años desde las 6 semanas hasta los 6 meses del período posparto, y los datos se recopilarán del Hospital Al Zahra, el Centro Médico Ali y el Complejo Médico Sharif. Dos grupos de 42 individuos serán asignados aleatoriamente a la maniobra de drawing-in sola (Grupo A, n = 21) o a una combinación de la técnica de drawing-in y dorsiflexión resistida del tobillo (Grupo B, n = 21). Durante seis semanas, la intervención se administrará dos veces por semana a ambos grupos. En las evaluaciones basal y postratamiento se utilizarán la prueba muscular manual para la fuerza, la medición con calibrador para la distancia inter-recti, el cuestionario SF-36 para la calidad de vida y la Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS) para el dolor. Los datos se analizarán utilizando IBM SPSS Statistics versión 25.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
42

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Pakistán, 52250
        • Reclutamiento
        • Al Zahra Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres posparto (6 semanas a 6 meses posparto)
  • Diagnosticadas con diástasis de rectos (IRD ≥ 2,5 cm)
  • Edad 20-45 años
  • Modo de parto
  • Multiparidad

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía abdominal
  • Prolapsos de órganos pélvicos
  • Trastornos neurológicos u ortopédicos
  • Presencia de dolor lumbar, hernia o trastornos musculoesqueléticos
  • Participación en cualquier otro programa de rehabilitación abdominal en los últimos 3 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: DIBUJO EN MANIOBRA Y DORSIFLEXIÓN DE TOBILLO RESISTIDA
Maniobra de Dibujo Abdominal (DIM), también conocida como la maniobra de dibujo abdominal, que es ampliamente reconocida como un ejercicio fundamental para la activación del núcleo profundo
Otro: DIBUJO EN MANIOBRA
Cada contracción se mantendrá durante 10 segundos y se repetirá 10 veces por sesión. Este ejercicio se realizará de dos a tres veces por semana durante seis semanas
Otro: FLEXIÓN DORSAL DE TOBILLO RESISTIDA
Dorsiflexionarán el tobillo, llevando los dedos hacia la espinilla contra la resistencia, mantendrán durante 5-10 segundos y luego volverán a la posición inicial. Cada pierna completará tres series de 10 repeticiones, realizadas dos o tres veces por semana
Comparador activo: DIBUJO EN MANIOBRA
La Dorsiflexión Resistida del Tobillo contribuye al compromiso de los músculos del core mediante la activación de la cadena cinética.
Otro: DIBUJO EN MANIOBRA
Cada contracción se mantendrá durante 10 segundos y se repetirá 10 veces por sesión. Este ejercicio se realizará de dos a tres veces por semana durante seis semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: 6ª semana
Esta escala examina el grado subjetivo de la severidad del dolor, estimado mediante una línea horizontal en una escala estandarizada de autoinforme. El nivel de dolor se representa mediante una escala numérica de 11 puntos. No hay dolor (0), dolor leve (1-2-3), dolor moderado (4-5-6) y dolor intenso (7-8-9-10).
6ª semana
Medición de Caliper
Periodo de tiempo: 6ª semana
Para evaluar la distancia interrectal en puntos de referencia (por encima, a nivel y por debajo del ombligo) se utilizará el calibrador. Para medir la distancia interrectal a 4,5 cm por encima y por debajo del ombligo (indicado con marcas en la piel), las mordazas interiores del calibrador se colocan entre los bordes mediales de los músculos rectos abdominales derecho e izquierdo según la palpación del examinador
6ª semana
Prueba Manual de Fuerza Muscular (MMT)
Periodo de tiempo: 6ª semana
La Prueba Manual de Fuerza Muscular (MMT) es un método clínico ampliamente utilizado para evaluar la fuerza de músculos individuales o grupos musculares en una escala estandarizada de 0 a 5. Una calificación de 0 indica que no hay contracción muscular visible o palpable, mientras que 1 (Traza) denota un leve parpadeo muscular sin ningún movimiento. Una calificación 2 (Pobre) significa que el músculo puede completar todo el rango de movimiento solo cuando se elimina la gravedad. La calificación 3 (Regular) significa la capacidad de mover la articulación a través de todo el rango de movimiento contra la gravedad, pero no contra ninguna resistencia. La calificación 4 (Buena) indica que el músculo puede realizar el movimiento contra una resistencia moderada, y la calificación 5 (Normal) representa una fuerza completa con la capacidad de resistir la presión manual máxima.
6ª semana
SF-36
Periodo de tiempo: 6ª semana
El SF-36 (Short Form-36 Health Survey) es un cuestionario validado y fiable utilizado para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud en ocho dominios, incluido el funcionamiento físico, el dolor corporal, la salud general, la vitalidad, el funcionamiento social y la salud mental. Cada dominio se puntúa de 0 a 100, donde puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida.
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/RCR&AHS/25/0504

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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