Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Drawing in Maneuver og motstandsbelastet ankel dorsifleksjon ved postpartum diastasis recti

8. juni 2026 oppdatert av: Riphah International University

Kombinert effekt av Drawing in-manøver og motstandsankel-dorsifleksjon på smerte, inter-recti-avstand, styrke og livskvalitet ved postpartum diastasis recti

Målet med denne studien er å sammenligne de kombinerte effektene av drawing in-manøveren og motstandsankeldorsalfleksjon på smerte, inter-rekti-avstand, styrke og livskvalitet hos postpartum diastasis recti.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Randomisert kontrollert forskning vil vurdere hvordan drawing-in-manøver og motstandsdyktig ankeldorsifleksjon sammen påvirker kvinner i barseltiden med diastasis recti når det gjelder smerte, inter-recti-avstand, abdominal styrke og livskvalitet. Kvinner i alderen 20-40 år fra 6 uker til 6 måneder i barselperioden vil bli inkludert i denne studien, og dataene vil bli innsamlet fra Al Zahra Hospital, Ali medical center og Sharif Medical Complex. To grupper på 42 personer vil bli tilfeldig tildelt enten drawing-in-manøver alene (Gruppe A, n = 21) eller en kombinasjon av drawing-in-teknikk og motstandsdyktig ankeldorsifleksjon (Gruppe B, n = 21). I seks uker vil intervensjonen bli administrert to ganger i uken til begge grupper. Manuell muskelstyrketesting for styrke, skyvelæremåling for IRD, SF-36-spørreskjema for livskvalitet og Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for smerte vil alle bli brukt i baseline- og post-behandlingsvurderinger. Dataene vil bli analysert ved hjelp av IBM SPSS Statistics versjon 25.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
42

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Pakistan, 52250
        • Rekruttering
        • Al Zahra Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner i barseltiden (6 uker til 6 måneder etter fødsel)
  • Diagnosert med diastasis recti (IRD ≥ 2,5 cm)
  • Alder 20–45 år
  • Fødselsmåte
  • Multiparitet (flere fødsler)

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere abdominal kirurgi
  • Bekkenbunnsprolaps
  • Neurologiske eller ortopediske lidelser
  • Tilstedeværelse av lavryggsmerter, brokk eller muskelskjelettlidelser
  • Deltakelse i annet abdominalt rehabiliteringsprogram de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: TEGNING I MANØVRERING & MOTSTÅENDE ANKEL DORSIFLEKSJON
Drawing-In Manøver (DIM), også kjent som abdominal drawing-in manøver, som er bredt anerkjent som en grunnleggende øvelse for dyp kjerneaktivering
Annen: MANØVRERINGSTEGNING
Hver sammentrekning vil bli holdt i 10 sekunder og gjentas 10 ganger per økt. Denne øvelsen vil bli utført to til tre ganger per uke i seks uker
Annen: MOTSTÅTT ANKEL DORSIFLEKSJON
De vil dorsiflekse ankelen, trekke tærne mot skinnebenet mot motstanden, holde i 5-10 sekunder, og deretter returnere til utgangsposisjonen. Hvert bein vil fullføre tre sett med 10 repetisjoner, utført to til tre ganger ukentlig
Aktiv komparator: MANØVRERINGSTEGNING
Motstand mot ankelfleksjon bidrar til kjerneaktivering gjennom kinetisk kjedeeksitasjon.
Annen: MANØVRERINGSTEGNING
Hver sammentrekning vil bli holdt i 10 sekunder og gjentas 10 ganger per økt. Denne øvelsen vil bli utført to til tre ganger per uke i seks uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: 6. uke
Denne skalaen undersøker den subjektive graden av smertegrad som estimeres ved hjelp av en horisontal linje på en standardisert selvrapporteringsskala. Smertegraden representeres av en 11-punkts numerisk skala. Det er ingen smerter (0), milde smerter (1-2-3), moderate smerter (4-5-6) og alvorlige smerter (7-8-9-10).
6. uke
Kalipermåling
Tidsramme: 6. uke
For å vurdere avstanden mellom de rette bukmusklene ved referansepunktene (over, ved og under navlen) vil skyvelæren bli brukt. For å måle avstanden mellom de rette bukmusklene 4,5 cm over og under navlen (markert med hudemerkninger), plasseres de indre kjevene på skyvelæren mellom de mediale kantene av høyre og venstre musculus rectus abdominis som palpieres av undersøkeren.
6. uke
Manuell muskelstyrketesting (MMT)
Tidsramme: 6. uke
. Manuell muskeltesting (MMT) er en mye brukt klinisk metode for å evaluere styrken til individuelle muskler eller muskelgrupper på en standardisert skala fra 0 til 5. En karakter på 0 indikerer ingen synlig eller følbar muskelkontraksjon, mens 1 (Spor) betegner en svak muskelrykning uten noen bevegelse. En karakter 2 (Dårlig) betyr at muskelen kan fullføre hele bevegelsesområdet kun når tyngdekraften elimineres. Karakter 3 (Middels) betegner evnen til å bevege leddet gjennom hele bevegelsesområdet mot tyngdekraften, men ikke mot noen motstand. Karakter 4 (God) indikerer at muskelen kan prestere mot moderat motstand, og karakter 5 (Normal) representerer full styrke med evnen til å motstå maksimal manuell press
6. uke
SF-36
Tidsramme: 6. uke
SF-36 (Short Form-36 Health Survey) er et valideret og pålitelig spørreskjema som brukes til å vurdere helserelatert livskvalitet over åtte domener, inkludert fysisk funksjon, kroppssmerter, generell helse, vitalitet, sosial funksjon og mental helse. Hvert domene poengsettes fra 0 til 100, der høyere poeng indikerer bedre livskvalitet.
6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
2. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. juni 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR&AHS/25/0504

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger