- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00005613
Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma or Hodgkin's Disease (CBV)
A Prospective, Comparative Trial of Allogeneic Versus Autologous Stem Cell Transplantation for High Risk Lymphoma
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with allogeneic or autologous peripheral stem cell transplantation may allow the doctor to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more cancer cells.
PURPOSE: Phase II trial to compare the effectiveness of allogeneic stem cell transplantation with that of autologous peripheral stem cell transplantation in treating patients who have non-Hodgkin's lymphoma or Hodgkin's disease.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OBJECTIVES: I. Compare the relapse rate, progression free survival, and overall survival in patients with high risk non-Hodgkin's lymphoma or Hodgkin's disease treated with allogeneic vs autologous stem cell transplantation. II. Compare the toxicities (short and long term) of these 2 regimens in these patients.
OUTLINE: Cytoreductive therapy: Patients receive 3 courses of salvage chemotherapy (e.g., dexamethasone, high dose cytarabine, and cisplatin (DHAP); etoposide, methylprednisolone, high dose cytarabine, and cisplatin (ESHAP); fludarabine, mitoxantrone, and dexamethasone (FND)). Harvest: Patients with an HLA identical sibling donor are assigned to the allogeneic peripheral blood stem cell (PBSC) transplantation group. Patients without an HLA identical sibling are assigned to the autologous PBSC transplantation group. Allogeneic OR autologous PBSC are harvested. Conditioning regimen: Patients receive high dose chemotherapy comprised of cyclophosphamide IV over 1 hour on days -6 to -3 and carmustine IV over 3 hours and etoposide IV over 3 hours on days -6 to -4. PBSC are infused on day 0. Patients are followed weekly for 3 months, then monthly for 1 year, and then annually thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 120 patients will be accrued for this study over 4 years.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Vereinigte Staaten, 33901
- Florida Cancer Specialists
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven non-Hodgkin's lymphoma that has relapsed or failed to achieve complete remission after first line induction chemotherapy Intermediate or high grade (including mantle cell, but excluding lymphoblastic disease) No more than 1 prior salvage chemotherapy regimen, e.g.: Dexamethasone, high dose cytarabine, and cisplatin (DHAP) Etoposide, methylprednisolone, high dose cytarabine, and cisplatin (ESHAP) Low grade No more than 2 prior salvage chemotherapy regimens, e.g.: Fludarabine, mitoxantrone, and dexamethasone (FND) ESHAP DHAP OR Histologically proven stage III or IV Hodgkin's disease that has relapsed or failed to achieve remission after combination induction chemotherapy Prior primary radiotherapy allowed if relapse is high risk (e.g., recurrence in radiation field, B symptoms, liver/marrow involvement) No more than 2 prior salvage chemotherapy regimens Allogeneic stem cell transplantation group: Availability of 6 antigen (A, B, and DR loci) HLA matched sibling donor No active CNS disease A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology.
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 15 to 55 Performance status: ECOG 0 or 1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL SGOT and SGPT no greater than 3 times normal PT and PTT normal Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: LVEF at least 45% by MUGA scan or echocardiogram No myocardial infarction within the past 6 months No arrhythmias unless medically controlled Pulmonary: FEV1 at least 50% predicted DLCO at least 50% predicted Other: No diabetes mellitus or thyroid disease unless medically controlled No active serious infection HIV negative Not pregnant or nursing Negative pregnancy test
PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Autologous Transplant
autologous hematopoietic progenitor cell transplant
|
Cyclophosphamide will be given at a dose of 1500 mg/m2/day IV over 1.0 hour on days -6, -5, -4, and -3.
Etoposide will be given at a dose of 600 mg/m2/day over 3.0 hours on days -6, -5, and -4.
Andere Namen:
BCNU will be given at a dose of 150 mg/m2/day in 500 cc D5W over 3.0 hours on days -6, -5, and -4
Andere Namen:
|
Experimental: Allogeneic Transplant
allogeneic hematopoietic progenitor cell trasnplant
|
Cyclophosphamide will be given at a dose of 1500 mg/m2/day IV over 1.0 hour on days -6, -5, -4, and -3.
Etoposide will be given at a dose of 600 mg/m2/day over 3.0 hours on days -6, -5, and -4.
Andere Namen:
BCNU will be given at a dose of 150 mg/m2/day in 500 cc D5W over 3.0 hours on days -6, -5, and -4
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
relapse rate
Zeitfenster: 5 years
|
determine relapse rate after allogeneic versus autologous hematopoietic progenitor cell transplantation
|
5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Steven C. Goldstein, MD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 3
- rezidivierendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen
- rezidivierendes erwachsenes immunblastisches großzelliges Lymphom
- rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen
- rezidivierendes Hodgkin-Lymphom bei Erwachsenen
- rezidivierendes diffuses kleinzelliges Lymphom bei Erwachsenen
- rezidivierendes diffuses gemischtzelliges Lymphom bei Erwachsenen
- rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1
- rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2
- rezidivierendes Marginalzonen-Lymphom
- rezidivierendes kleines lymphozytisches Lymphom
- Extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom des Schleimhaut-assoziierten lymphatischen Gewebes
- Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom
- Milz-Marginalzonen-Lymphom
- rezidivierendes Mantelzell-Lymphom
- Hodgkin-Lymphom im Stadium III bei Erwachsenen
- Hodgkin-Lymphom im Stadium IV bei Erwachsenen
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antirheumatika
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
- Myeloablative Agonisten
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Cyclophosphamid
- Etoposid
- Carmustin
Andere Studien-ID-Nummern
- 11306 (Registrierungskennung: DAIDS ES)
- MCC-11306 (Andere Kennung: Moffitt Cancer Center)
- IRB-4250 (Andere Kennung: University of South Florida IRB)
- NCI-G00-1746 (Andere Kennung: National Cancer Institute)
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