Ventricular Pacing Site Selection (V-PASS)
1. August 2011 aktualisiert von: Medtronic BRC
A Randomized, Prospective Multicenter Pilot Study to Determine the Influence of the Ventricular Pacing Site on the Incidence of Atrial Fibrillation and Heart Failure in Patients With Indication for Permanent Pacemaker Stimulation Therapy.
The purpose of this study is to determine whether there is a relationship between ventricular lead position and the incidence of heart failure and atrial fibrillation in patients with indication for permanent pacemaker stimulation.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
AV-Block of higher degree is the primary indication for pacing therapy for about 20% of pacemaker patients. Pacing systems with only ventricular stimulation (VVI and VDD) have a fraction of about 40% of all pacemakers in Germany. About 50% of the implanted pacemakers in Germany are dual-chamber pacemakers and one half of them is used for treatment of AV blocks.
Picture 1: Fractions of pacing indications in Germany Picture 2: Fractions of used pacing modes in Germany /1/
A lot of studies proved in the past that the pacing site influenced the development of hemodynamics, heart failure (HF) and atrial fibrillation (AF). Unfortunately, the results are not commonly applicable or statistically assured. Due to this, further examinations are required in order to get explicit statements regarding application of alternative, nonapical ventricular lead positioning.
- Pilotphase It shall be determined whether a randomized positioning of ventricular leads at 2 defined positions (either Group A: Positioning at right ventricular apex or Group B:. Positioning at right ventricular high septum) is feasible. Included patients will already by examined and followed according to protocol. After having proved feasibility of randomized positioning, the data of these patients shall be used for evaluation of the V-PASS study.
- Study Phase It shall be evaluated how far 2 defined different ventricular lead positions for permanent pacemaker therapy can influence the combined study endpoint mortality and clinically relevant symptoms of heart failure. Further more the development of hemodynamics and the incidence of atrial fibrillation shall be studied.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Matthias E Reimers, Dipl. Documentalist
- Telefonnummer: 422 0049021152930
- E-Mail: Matthias.reimers@vitatron.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Steffen Gazarek, Dr., Engineer
- Telefonnummer: 004901729135662
- E-Mail: steffen.gazarek@vitatron.com
Studienorte
-
-
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Bad Krozingen, Deutschland, D-79189
- Rekrutierung
- Herzzentrum Bad Krozingen, Elektrophysiologie
-
Kontakt:
- Jochem Stockinger, MD
- Telefonnummer: 248 0049 07633402
- E-Mail: JFStockinger@gmx.de
-
Hauptermittler:
- Jochem Stockinger, MD
-
Unterermittler:
- Thomas Blum, MD
-
Heidelberg, Deutschland, D-69120
- Noch keine Rekrutierung
- Universitätsklinikum Heidelberg, Innere Medizin III
-
Kontakt:
- Alexander Bauer, MD
- Telefonnummer: 8672 ++49 0622563
- E-Mail: Alexander.Bauer@med.uni-heidelberg.de
-
Hauptermittler:
- Alexander Bauer, MD
-
Wangen, Deutschland, D-88239
- Noch keine Rekrutierung
- Oberschwaben Klinik GmbH, Krankenhaus Wangen, Innere Med.
-
Kontakt:
- Jörg Maurus, MD
- Telefonnummer: 1311 0049 00752296
-
Hauptermittler:
- Jörg Maurus, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Patients with an expected ventricular stimulation rate of >60% in planned pacing therapy. This will be the following pacing indications
- Symptomatic first-degree AV block, PQ time >250ms
- Second-degree Av block with permanent 2:1 conduction
- Permanent third-degree AV block
- Paroxysmal first-degree to third-degree Av block, with an anticipated rate of ventricular stimulation >60%
- Symptomatic bradyarrhythmia absoluta with permanent atrial fibrillation, with an anticipated rate of ventricular stimulation >60%
Exclusion Criteria:
- heart failure acc. NYHA III or IV
- Intra-atrial conduction delay (P-wave > 150ms)
- Myocardial infarction less then 6 months before pacemaker implant
- hypertrophic obstructive cardiomyopathy
- Cardiogenic shock
- pregnancy
- Lactation period
- Patients under 18 years of age
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Amount of patients in which the ventricular lead position could be positioned successfully according randomization
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Herzinsuffizienz
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Typical values re operation procedure in both groups
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operation time, x-ray time
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intraoperative measurements (amplitudes, thresholds)
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broad QRS-complexes in both groups
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safety of therapy, complications
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electrical specific values in both groups
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energy consumption, lead impedance
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Rhythmologic characteristics in both groups
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amount of VESs
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episodes of ventricular tachycardia
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amount of atrial and ventricular stimulation
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BNP-levels in both groups
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incidence of co-morbidities in both groups
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Atrial Fibrillation, AF burden >1%
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Heart failure > NYHA II
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Hospitalizations in both groups due to
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Rhythm disorders
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jochem F. Stockinger, MD, Herzzentrum Bad Krozingen
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Giudici MC, Thornburg GA, Buck DL, Coyne EP, Walton MC, Paul DL, Sutton J. Comparison of right ventricular outflow tract and apical lead permanent pacing on cardiac output. Am J Cardiol. 1997 Jan 15;79(2):209-12. doi: 10.1016/s0002-9149(96)00718-7.
- Lamas GA, Lee KL, Sweeney MO, Silverman R, Leon A, Yee R, Marinchak RA, Flaker G, Schron E, Orav EJ, Hellkamp AS, Greer S, McAnulty J, Ellenbogen K, Ehlert F, Freedman RA, Estes NA 3rd, Greenspon A, Goldman L; Mode Selection Trial in Sinus-Node Dysfunction. Ventricular pacing or dual-chamber pacing for sinus-node dysfunction. N Engl J Med. 2002 Jun 13;346(24):1854-62. doi: 10.1056/NEJMoa013040.
- Fachgruppe Herzschrittmacher. Bericht des Deutschen Herzschrittmacher Registers 2003 http://www.pacemaker-register.de/pdf/zentralregister_herzschrittmacher_bericht03.pdf
- DÄNISCHES HERZSCHRITTMACHERREGISTER http://www.pacemaker.dk
- SCHWEIZER HERZSCHRITTMACHERREGISTER http://www.pacemaker.ch
- Lemke B., Nowak B. Pfeiffer D. Leitlinien zur Herzschritmachertherapie. Deutsche Gesellschaft für Kardiologie 2005. http://www.dgk.org/leitlinien/LLHerzschrittmacher.pdf
- Gregoratos G., Abrams J. Epstein AE, et al. ACC/AHA /NASPE 2002 guideline update for implantation of cardiac pacemakers and antiarrhythmia devices: a report of the American College of Cardiology/ American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/NASPE Committee on Pacemaker Implantation)(2002). http://www.acc.org/clinical/guidelines/pacemaker/pacemaker.pdf
- Frohlig G, Schwaab B, Kindermann M. Selective site pacing: the right ventricular approach. Pacing Clin Electrophysiol. 2004 Jun;27(6 Pt 2):855-61. doi: 10.1111/j.1540-8159.2004.00547.x.
- Koglek W, Kranig W, Kowalski M, Kronski D, Brandl J, Oberbichler A, Suntinger A, Wutte M, Grimm G, Grove R, Ludorff G. [A simple method for AV-delay determination in dual chamber pacemakers]. Herzschrittmacherther Elektrophysiol. 2000 Dec;11(4):244-53. doi: 10.1007/s003990070023. German.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienabschluss
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Februar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- V-PASS V.1.2.
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