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Fluor F 18 FEQA bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III oder IV und bei gesunden Teilnehmern

3. August 2020 aktualisiert von: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Die Bioverteilung von N-{4-[3'-[F-18] Fluoroethylphenyl)Amino]-6-chinazolinyl}-Acrylamid ([F-F18]FEQA) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und bei gesunden Probanden: Eine Pilotstudie

BEGRÜNDUNG: Fluor F 18 FEQA kann ein wirksames radioaktives Medikament zur Verwendung bei Positronenemissionstomographie (PET)-Scans sein.

ZWECK: In dieser klinischen Studie wird die Verwendung von Fluor F 18 FEQA bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III oder IV und bei gesunden Teilnehmern untersucht.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmen Sie die Bioverteilung von Fluor F 18 FEQA bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III oder IV und bei gesunden Teilnehmern.
  • Bestimmen Sie, ob Fluor F 18 FEQA als bildgebendes Mittel mit Positronenemissionstomographie bei Patienten mit NSCLC im Stadium III oder IV verwendet werden kann.

ÜBERBLICK: Dies ist eine Pilotstudie.

Patienten und gesunde Teilnehmer erhalten Fluor F 18 FEQA IV und werden anschließend dynamischen Ganzkörperscans unterzogen, die eine Positronenemissionstomographie umfassen.

Während und nach der Bildgebung wird Blut gesammelt, um die Radioaktivität zu messen.

PROJEKTIERTE AKKRUALISIERUNG: Für diese Studie werden insgesamt 30 Patienten rekrutiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095-1781
        • Jonsson Comprehensive Cancer Center at UCLA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss eines der folgenden Kriterien erfüllen:

  • Diagnose von nichtkleinzelligem Lungenkrebs durch CT-Scan, Knochenscan oder Biopsie

    • Erkrankung im Stadium III oder IV
    • Klinisch beurteilt mit
  • Gesunder Teilnehmer

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fluor F 18 FEQA + Positronenemissionstomographie
Verfahren: Fluor F 18 FEQA + Positronenemissionstomographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bioverteilung von Fluor F 18 FEQA
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Ermittler

  • Studienstuhl: Johannes Czernin, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000529363
  • UCLA-0304039-01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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