- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00524914
Apomorphine Effect on Nociceptive Perception in Parkinson's: a Clinical and Imaging Study (APODOUL)
Apomorphine Effect on Nociceptive Perception in Parkinson's: a Clinical and Imaging Study.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patients suffering from Parkinson's disease (PD) frequently experienced painful sensations. Painful complaints with various description (muscle cramps, painful dystonia, aching, numbness, tingling, burning, vibrating, lancinating) are described and can or cannot be related to motor symptoms. Physiopathology of pain in PD is discussed. It has been suggested that the occurrence of painful symptoms could be in part due to central modification of nociception and basal ganglia damage and the dopaminergic deficit would be expected to eliminate the inhibitory influence on thalamic nociceptive activity. Recently, data have shown that PD patient had a lower nociceptive threshold than healthy volunteers. Our team has reported that levodopa administration normalised this nociceptive threshold and decreased cerebral activity measured with positrons emission tomography (PET- H215O during experimental nociceptive stimulation) in several nociceptive cortical areas which were overactive in PD. These findings suggest that central dopamine system plays an important part in the control of the nociceptive pathways in PD. Nevertheless, in the central nervous system, levodopa could be converted in dopamine but also in noradrenaline modulating noradrenergic system. In order to confirm the involvement of dopaminergic system in nociceptive processing in PD, we would like to assess a specific drug of dopamine system (a dopamine agonist, apomorphine) in PD patients.
The primary objective of this study is to assess the effect of dopamine agonist acute administration versus placebo on the nociceptive subjective threshold in two groups of PD patients (painful PD patients, n =16 and pain free PD patients, n = 16). This is a controlled cross over, double blind, randomised study.
The secondary objectives are to assess and to compare the apomorphine effect on the objective nociceptive threshold (nociceptive flexion reflex) and on the activation of cerebral areas using functional imaging (TEP- H215O) during experimental nociceptive stimulation in the two groups of PD patients.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Toulouse, Frankreich, 31059
- Service de Neurologie
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients suffering from Parkinson's disease
- PD patients with a Hoehn et Yahr < à 3 (Hoehn et Yahr 1967)
- PD patients treated by dopaminergic drugs (levodopa, dopamine agonist, IMAO-B, ICOMT…)
- Painful PD patients : PD patients suffering from chronic pain (> 3 months) which is related to PD and suggests neuropathic pain
- Pain free PD patients : PD patients without any pain related to PD.
Exclusion Criteria:
- Patients with chronic disease resulting in chronic pain (severe arthosis….)
- PD patients with a Hoehn et Yahr stage > 3 (Hoehn et Yahr 1967)
- Patients with cancer
- Patients who underwent a PET scan in the last three months
- Pregnancy
- Patients with a contra indication of use of apomorphine or domperidone.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: 2
Placebo
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placebo subcutaneous
|
Experimental: 1
Apomorphine
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Acute apomorphine subcutaneous 3 mg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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The primary outcome of this study is subjective nociceptive threshold using thermotest. We determinate thermal nociceptive threshold using a Peltier- based contact temperature stimulation device with a contact thermode.
Zeitfenster: the primary outcome is measured after acute administration of apomorphine ( after 30 minutes )
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the primary outcome is measured after acute administration of apomorphine ( after 30 minutes )
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Objective nociceptive threshold using the nociceptive flexion reflex (RIII) which can be elicited by a nociceptive electrical stimulation to the sural nerve and recorded in the ipsilateral Biceps Femoris muscle.
Zeitfenster: after acute administration of apomorphine
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after acute administration of apomorphine
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Cerebral activity using H215O PET analysis of regional Cerebral Blood Flow (rCBF) on subjects while they received alternate randomized noxious (defined as pain threshold) and innocuous stimuli.
Zeitfenster: After administration of apomorphine
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After administration of apomorphine
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Christine BREFEL-COURBON, PhD, University Hospital, Toulouse
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Apomorphin
Andere Studien-ID-Nummern
- 0602308
- PHRC 2006
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