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Does PEP Compensate the Reduction of Tidal Volume During One Lung Ventilation? (REVOLU)

12. Mai 2026 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Lowering VT and Increasing PEP During One-Lung Ventilation (OLV), Impact on Oxygenation

During general anesthesia, airway closure and the formation of atelectasis impair oxygenation. During one-lung ventilation, large tidal volumes are used to resume atelectasis with a risk of regional over distension and Ventilator-Induced Lung Injury (VILI). The reduction in TV should reduce the occurrence of VILI but lead to a consistent alveolar derecruitment. This harmful effect may be counteracted by PEP. We, therefore, study the impact on oxygenation, of increasing PEP during OLV, in order to maintain alveolar recruitment when TV is reduced.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Approval Status: Approved Approval Number: 2007-06 Board Name: CPP Sud Ouest et Outre-Mer 3 Board Affiliation: French Ministry of Health (DGS) Phone: Email: cpp.soom3@orange.fr No France: Afssaps - French Health Products Safety Agency

During general anesthesia, airway closure and the formation of atelectasis impair oxygenation. During one-lung ventilation, large tidal volumes are used to resume atelectasis with a risk of regional over distension and Ventilator-Induced Lung Injury (VILI). The reduction in TV should reduce the occurrence of VILI but lead to a consistent alveolar derecruitment. This harmful effect may be counteracted by PEP. We, therefore, study the impact on oxygenation, of increasing PEP during OLV, in order to maintain alveolar recruitment when TV is reduced.

A recent study reported that mechanical ventilation with large intraoperative TV is associated with an increased risk of post-pneumonectomy respiratory failure. Indeed, large TV during OLV may lead to Ventilator-Induced Lung Injury (VILI) with the creation of alveolar stretch injury and the development of permeability pulmonary edema. The reduction in TV should reduce the occurrence of VILI but lead to a consistent alveolar derecruitment. This harmful effect may be counteracted by PEP. Therefore, once TV is reduced, PEP may play a key role in minimizing lung collapse and preventing lung units from repeated opening and collapse phases. Such "protective" ventilatory strategy may be proposed if it does not lead to hypoxemia during exclusion. We, therefore, study the impact on oxygenation, of increasing PEP in order to maintain recruitment, keeping Pplat constant when TV is reduced. We will compare, in each patient without severe pulmonary obstructive disease (FEV1 and FEV1 /CV > 70%), two strategies of ventilation with two different levels of TV and PEP, but keeping the same Pplat :

After induction of anesthesia, fiberoptic bronchoscopy confirms the correct position of the tube. Anesthesia is maintained with sevoflurane with a BIS® objective between 45 and 55. Boluses of sufentanyl and cisatracurium are done when clinically necessary. Patients are ventilated in VCV with a ZEUS® respiratory device (Dragger, Germany). Before incision, patients are switched to one-lung ventilation in the lateral position. The tidal volume (TV) is 8 ml/kg of ideal body weight, with a maximal plateau pressure limited to 32 cm H2O. The ventilatory frequency is adjusted in order to maintain end tidal concentrations of carbon dioxide (PetCO2) between 30 to 35 mmHg. 5 cmH2O of positive end expiratory pressure (PEP) is used, and the inspired oxygen fraction is adjusted in order to maintain the pulse oxymetry above 95%. During OLV, if SpO2 decreases to less than 90% with 100% of inspired oxygen fraction, surgery is temporarily stopped to resume two lungs ventilation until SpO2 recover at least 95%. If necessary, a continuous positive airway pressure (CPAP) with 5 cm H2O of oxygen is maintained to provide the non dependent lung. Datas are recorded when the chest is opened. The alveolar pressures and the inspiratory and expiratory flow time curves are monitored. After a period of 15 min, the two strategies are compared in a random order :

  • TV of 8 ml/kg of ideal body weight and a PEP of 5 cmH2O during 10 minutes
  • TV of 5 ml/kg and a PEP level in order to keep the same plateau pressure during 10 minutes.

Arterial blood gases are measured after 10 minutes using each strategy and before any vessels are ligated. The occurrence of PEPi is detected on the expiratory flow time curve.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Pessac, Frankreich, 33604
        • Département d'Anesthésie-Réanimation II, Groupe Hospitalier Sud, CHU de Bordeaux

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age> 18 years
  • Open-chest thoracotomy for pulmonary resection
  • oral consent

Exclusion Criteria:

  • Severe obstructive disease (FEV1 or FEV1 /CV < 70%)
  • Patient who don't tolerate a one-lung ventilation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Low Vt, High PEP
Sonstiges: 2
High Vt, low PEP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
PaO2/FiO2 after 10 minutes of each strategy
Zeitfenster: 15 minutes after selective intubation and 10 minutes after the beginning of each ventilation type.
15 minutes after selective intubation and 10 minutes after the beginning of each ventilation type.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Occurrence of intrinsic PEP.
Zeitfenster: Peroperative period
Peroperative period
Haemodynamic side effects: decrease of more than 20% of the arterial systolic blood pressure
Zeitfenster: peroperative period
peroperative period

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hadrien ROZE, Dr, University Hospital, Bordeaux
  • Studienstuhl: Paul PEREZ, Dr, University Hospital (USMR), Bordeaux

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2007

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lungentumoren

Klinische Studien zur One-Lung ventilation

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