- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00842933
Adrenal Insufficiency in Septic Shock
28. Juni 2011 aktualisiert von: The Methodist Hospital Research Institute
An Open-label, Prospective, Randomized, Controlled Clinical Trial of the Use of Reduced Duration Versus Standard Duration Steroid Replacement Therapy for Acute Adrenal Insufficiency in Patients With Septic Shock
Randomized controlled trial evaluating the duration of steroid replacement therapy in patients with adrenal insufficiency and septic shock.
Patients will be randomized to receive either hydrocortisone 50 mg IV every six hours for seven days (control) or hydrocortisone 50 mg IV every six hours until 24 hours after achievement of hemodynamic stability (MAP > 65 mm Hg off of vasopressors).
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
32
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The Methodist Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years of age or older
- Patients who sign informed consent or are represented by a legally authorized representative to provide consent on behalf of the patient
- Patients with septic shock meeting the ACCM/SCCM consensus conference definitions for septic shock
Exclusion Criteria:
- Patients with documented allergic or anaphylactic reactions to corticosteroids
- Patients who have received steroid therapy within 6 months of presentation
- Patients who have received steroids during their hospital admission, with the exception of a single dose of dexamethasone
- Patients who have received etomidate in the preceding 12 hours
- Patients who have had a prior adrenalectomy or a known history of adrenal disease (documented adrenal insufficiency or Cushing syndrome).
- Documented Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
- Pregnancy
- Allergies to adrenocorticotropic hormone (ACTH) or corticosteroids
Administration of additional medications which may suppress the hypothalamic-pituitary axis:
- Ketoconazole
- Aminoglutethimide
- Mitotane
- Megestrol acetate
- Suramin
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Experimental group
Corticosteroids discontinued 24 hours after cessation of vasopressor therapy or 7 days, which ever comes first.
|
Cessation of corticosteroids 24 hours after cessation of vasopressors
Andere Namen:
Administer daily for 7 days after diagnosis of acute adrenal insufficiency during septic shock
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: Standard of care group
Standard corticosteroid therapy given for 7 days as treatment for adrenal insufficiency during septic shock.
|
Cessation of corticosteroids 24 hours after cessation of vasopressors
Andere Namen:
Administer daily for 7 days after diagnosis of acute adrenal insufficiency during septic shock
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
The primary outcome measure for this study is the number of hours receiving steroid dosing.
Zeitfenster: 7 days
|
7 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
A secondary outcome measure will be the difference between daily glucose levels, insulin requirements, and length of stay in the ICU.
Zeitfenster: up to 28 days
|
up to 28 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Laura J Moore, MD, The Methodist Hospital, Houston, TX
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Februar 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Februar 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Februar 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Infektionen
- Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom
- Entzündung
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Sepsis
- Nebennierenerkrankungen
- Schock, Septisch
- Schock
- Nebennieren-Insuffizienz
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Entzündungshemmende Mittel
- Antineoplastische Mittel
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Glukokortikoide
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Neuroprotektive Wirkstoffe
- Schutzmittel
- Methylprednisolon
- Prednison
- Hydrocortison
- Hydrocortison-17-butyrat-21-propionat
- Hydrocortisonacetat
- Hydrocortisonhemisuccinat
Andere Studien-ID-Nummern
- 0207-0012
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