Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Antimikrobielles Mittel gegen Stevens-Johnson-Syndrom

12. Februar 2009 aktualisiert von: University of Pernambuco

Stevens-Johnson-Syndrom im Zusammenhang mit antimikrobiellen Mitteln

Das Steven-Johnson-Syndrom oder großes multiformes Erythem tritt als systemische Störung mit Beteiligung der Haut und der Schleimhäute auf, die mit mehreren Faktoren wie viralen oder bakteriellen Infektionen und hauptsächlich der Verabreichung von Medikamenten, im Allgemeinen Schmerzmitteln und Antibiotika, zusammenhängt. Das Ziel dieser Arbeit ist der Bericht über das Auftreten einer chronischen Krankheit mit ulzerativen Bläschen-Bläschen in Bereichen von Lippen, Zahnfleisch, Zunge und Genitalschleimhaut bei einem 26-jährigen Patienten, Leucoderma und männliches Geschlecht, bei der Behandlung einer Atemwegsinfektion mit Sulfametoxazol-Trimetropima , das als Steven-Johnson-Syndrom diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Unter den schwerwiegenden Arzneimittelreaktionen sind als großer Vertreter die immunologisch vermittelten Mukokutanerkrankungen zu nennen. Das Steven-Johnson-Syndrom oder großes multiformes Erythem tritt als systemische Störung mit Beteiligung der Haut und der Schleimhäute auf, die mit mehreren Faktoren wie viralen oder bakteriellen Infektionen und hauptsächlich der Verabreichung von Medikamenten, im Allgemeinen Schmerzmitteln und Antibiotika, zusammenhängt. Das Ziel dieser Arbeit ist der Bericht über das Auftreten einer chronischen Krankheit mit ulzerativen Bläschen-Bläschen in Bereichen von Lippen, Zahnfleisch, Zunge und Genitalschleimhaut bei einem 26-jährigen Patienten, Leucoderma und männliches Geschlecht, bei der Behandlung einer Atemwegsinfektion mit Sulfametoxazol-Trimetropima , das als Steven-Johnson-Syndrom diagnostiziert wurde.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, Brasilien, 52021220
        • University of Pernambuco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

1

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stevens-Johnson-Syndrom im Zusammenhang mit antimikrobiellen Mitteln

Ausschlusskriterien:

  • Nicht krank

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Krank

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pernambuco

Ermittler

  • Hauptermittler: Edwaldo Dr Dourado, Doctor, University of Pernambuco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Februar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SSJ1
  • 558187121279

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Stevens-Johnson-Syndrom

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Nigeria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren