- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00916838
Neurocognitive Impact of Hypoglycemia in Type 1 Diabetes (HYPO)
125 children with Type 1 Diabetes mellitis (T1DM) between 4 and 16 were recruited and 62 healthy siblings also enrolled in the study.
Children with T1DM and sibling controls ages 4 to 16 were assessed on memory and executive control skills at entry to the study (Test 1) and after two years of close monitoring for blood sugar events (Test 2). Diabetic children have their blood sugar tested directly before and after cognitive testing to ensure their blood sugar is within range during the testing. The 2-year follow-up period involves parents/child reporting any severe diabetic episode and periodically providing the results of the diabetic child's usual blood tests from their glucose monitoring device.
Children 7 and older also underwent high resolution MRI scans.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 4 - 16 (for MRI, must be 7 or older)
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating (females 13+)
- Chronic disease other than T1DM, well-controlled asthma, or Hashimoto's thyroiditis. (Exclude for hypothyroidism)
- Other current serious medical illness
- Co-morbid psychiatric illness: such as mania, ADHD, LD, major depression, mental retardation, or psychoactive drug dependence
- Co-morbid neurological illness: stroke, seizure, major loss of consciousness, other brain trauma/surgery, or head injuries (i.e. near drowning), encephalitis, or hydrocephalus, blindness, deafness
- EXCEPT T1DM-related
- Pre-maturity at birth >4 wks early (<36 wk term) w/ sequelae e.g. on respirator at NICU
- Use of psychoactive medications or exposure to neuroleptics (except that exposures of less than 1 month, occurring more than 5 years ago, will be allowed) or pts. w/recent tx w/dopamine depleting agents or stimulants such as Ritalin, Cylert, Adderall
- Contraindication to MRI scan (e.g. claustrophobia, metal implants, foreign bodies) - N/A if < 4 years old
- Full set (top and bottom) orthodontic braces. (Half set braces, fillings, and retainers are OK)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Type 1 Diabetes Mellitis
Children with Type 1 Diabetes Mellitis (T1DM) between 4 and 16 were recruited.
|
Non diabetic Control
62 healthy siblings also enrolled in the study between the ages of 4 and 17.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Tamara G Hershey, PhD., Washington Univeristy School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 02-1012 -201102446
- R01DK064832 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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