- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01124591
Brief Intervention for Drug Misuse in the Emergency Department (BIDMED)
Clinical Trial to Determine the Effect of a Brief Behavioral Intervention in Reducing Drug Misuse Among an Emergency Department Population
Although screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT) approaches are effective in reducing alcohol misuse and its associated risk-taking behaviors and negative consequences, there is little research demonstrating the effectiveness of SBIRT for illicit and/or prescription drug misuse. Misusers of illicit and/or prescription drugs frequently seek medical care in emergency departments (EDs), particularly for reasons related to their misuse. As a result, the ED is well suited as a site to conduct an analysis of the effectiveness of SBIRT for this population.
The Brief Intervention for Drug Misuse for the Emergency Department (BIDMED) study is a randomized, controlled, trial that will include adult ED patients at a large, academic, trauma center (Rhode Island Hospital) and a community hospital (The Miriam Hospital) who have a subcritical illness or injury and whose screening indicates illicit and/or prescription drug misuse. BIDMED participants will be randomized to receive screening only (SO) or brief intervention (BI) with appropriate referral to treatment. Participants will complete a battery of blinded baseline assessments using standardized instruments as well as adapted instruments specific to the aims of this study. All participants will undergo blinded follow-up assessments at three, six, and twelve months post-randomization. The primary hypotheses addressed in the BIDMED study are that, compared to participants in the SO arm, participants in the BI arm will show a significantly greater reduction in: (1) drug misuse within the prior 30 days at three months post-randomization, (2) behaviors associated with drug misuse at six months post-randomization; and (3) negative physical health, psychosocial health, and socioeconomic consequences at twelve months post-randomization. As a secondary aim, the impact of BI compared to SO will be assessed on participants contacting, enrolling in, and completing a drug treatment program. In addition, the impact of BI compared to SO on increasing uptake of HIV and hepatitis B/C screening will be measured. A mechanisms of change model that addresses the expected mediators and moderators of change to explain the effects of SBIRT in this setting will also be developed and tested. Further, the epidemiology of illicit and/or prescription drug misuse will be assessed in a random sample of ED patients.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Self-report of illicit and/or prescription drug misuse in the past three-months. Presenting at the emergency department for medical care.
Exclusion Criteria:
Not age appropriate, in custody, medically unstable, actively psychotic, suicidal
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Treatment
Assessment and brief intervention
|
two session delivered two weeks apart
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Reduction in past 30 day drug misuse
Zeitfenster: 12 months post-randomization
|
12 months post-randomization
|
|
Reduction in behaviors associated with drug misuse
Zeitfenster: 12 months post-randomization
|
12 months post-randomization
|
|
Reduction negative physical health, psychosocial health, and socioeconomic consequences
Zeitfenster: 12 months post-randomization
|
12 months post-randomization
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Uptake of HIV and hepatitis B/C screening
Zeitfenster: 3 months post randomization
|
3 months post randomization
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Roland C Merchant, MD; ScD, Rhode Island Hospital
- Hauptermittler: Ted Nirenberg, PhD, Rhode Island Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Merchant RC, Zhang Z, Zhang Z, Liu T, Baird JR. Lack of efficacy in a randomised trial of a brief intervention to reduce drug use and increase drug treatment services utilisation among adult emergency department patients over a 12-month period. Emerg Med J. 2018 May;35(5):282-288. doi: 10.1136/emermed-2016-206540. Epub 2018 Feb 2.
- Guan W, Liu T, Baird JR, Merchant RC. Evaluation of a brief intervention to reduce the negative consequences of drug misuse among adult emergency department patients. Drug Alcohol Depend. 2015 Dec 1;157:44-53. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2015.10.007. Epub 2015 Oct 13.
- Merchant RC, Baird JR, Liu T. Short-term Efficacy of a Brief Intervention to Reduce Drug Misuse and Increase Drug Treatment Utilization Among Adult Emergency Department Patients. Acad Emerg Med. 2015 Oct;22(10):1172-80. doi: 10.1111/acem.12767. Epub 2015 Sep 16.
- Merchant RC, Baird JR, Liu T, Taylor LE. HCV among The Miriam Hospital and Rhode Island Hospital Adult ED Patients. R I Med J (2013). 2014 Jul 1;97(7):35-9.
- Bernardino VL, Baird JR, Liu T, Merchant RC. Comparison of substance-use prevalence among Rhode Island and The Miriam Hospital Emergency Department patients to state and national general population prevalence estimates. R I Med J (2013). 2014 Apr 1;98(4):30-4.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Chemisch induzierte Störungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
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- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Krankheitsattribute
- Leberkrankheiten
- Flaviviridae-Infektionen
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- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
Andere Studien-ID-Nummern
- 0113-09
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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