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The Effects of Cannabidiol and ∆-9-THC in Humans

19. Januar 2022 aktualisiert von: Mohini Ranganathan, Yale University

Cannabidiol Modulation of ∆-9-THC's Psychotomimetic Effects in Healthy Humans

Cannabis is the most commonly used illicit substance in the US and herbal cannabis consists of a number of cannabinoids including Δ-9 THC and CBD. This study will characterize the interactive effects of the two major components of cannabis i.e. Δ-9-THC and CBD.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Exposed to Cannabis at least once in lifetime

Exclusion Criteria:

  • Cannabis Naive

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo und Placebo
Arzneimittel: Placebo
Placebo (about a quarter spoon of alcohol with no CBD).
Arzneimittel: Placebo
Placebo (about a quarter spoon of alcohol with no THC) given intravenously over 20 minutes.
Placebo-Komparator: Placebo und aktives Delta-9-THC
Arzneimittel: Delta-9-THC
Active Delta-9-THC (0.035mg/Kg) given intravenously over 20 minutes. The dose of THC that you may receive is a small dose and is roughly equivalent to smoking approximately one half to one whole marijuana cigarette, or "joint".
Arzneimittel: Placebo
Placebo (about a quarter spoon of alcohol with no CBD).
Arzneimittel: Placebo
Placebo (about a quarter spoon of alcohol with no THC) given intravenously over 20 minutes.
Experimental: Active Canabidiol and Active Delta-9-THC
Arzneimittel: Cannabidiol
Active Cannabidiol 5mg.
Arzneimittel: Delta-9-THC
Active Delta-9-THC (0.035mg/Kg) given intravenously over 20 minutes. The dose of THC that you may receive is a small dose and is roughly equivalent to smoking approximately one half to one whole marijuana cigarette, or "joint".
Experimental: Active Cannabidiol and Placebo
Arzneimittel: Cannabidiol
Active Cannabidiol 5mg.
Arzneimittel: Placebo
Placebo (about a quarter spoon of alcohol with no CBD).
Arzneimittel: Placebo
Placebo (about a quarter spoon of alcohol with no THC) given intravenously over 20 minutes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behavioral Measures
Zeitfenster: Baseline, +15, +80, +240
Subjective effects, perceptual alterations, and cognitive effects will be assessed using visual analog scales, Positive and Negative Symptom Subscale (PANSS), Clinician Administered Dissociative States Scale (CADSS), Psychotomimetic States Inventory (PSI) and a neuro cognitive battery.
Baseline, +15, +80, +240

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohini Ranganathan, M.D, Yale University Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1001006240

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