- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01614860
Identification of Patient Phenotypes Associated With Elevated Aldosterone Levels
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Male or female ≥ 18 years of age
- AHF is the primary working diagnosis for ER management and treatment Have received or will receive IV diuretic therapy
- Enrolled within 12 hours of initial diuretic dose order
Exclusion criteria:
- Serum Cr ≥ 2.5mg/dL (males) or 2.0mg/dL (females), or eGFR < 20 ml/min/1.73m2
- Serum potassium ≥ 5.5 mEq/L
- Transplant recipients of any kind
- Fever > 101.0
- Severe lung disease (required home O2 or daily oral steroids)
- Acute coronary syndrome within last 30 days
- Major surgery within last 30 days
- Known hypertrophic obstructive cardiomyopathy, pericardial constriction, or hemodynamically significant valvular disease
- Life expectancy less than 12 months for any reason
- Current treatment for any malignancy of any kind
- Cardiogenic shock and/or requiring IV inotropic therapy
- Pregnant or recently pregnant within last 90 days
- Known intolerance to aldosterone antagonist
- Inability to give appropriate written consent
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
There is no prespecified primary outcome as this is an exploratory study
Zeitfenster: 2 years
|
2 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
There is no secondary outcome as this is an exploratory study
Zeitfenster: 2 years
|
2 years
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
To prospectively examine the baseline and dynamic phenotype of AHFS patients in relation to aldosterone levels on initial presentation.
Zeitfenster: two years
|
Hypothesis 2.1: The "high aldosterone" phenotypic profile identified in Aim 1 will be associated with high aldosterone levels on initial presentation to the ER in our prospective replication study. Hypothesis 2.2: AHFS patients with high aldosterone levels on presentation will have increased high-sensitivity troponin release and echocardiographic markers of increased myocardial and atrial fibrosis. Hypothesis 2.3: Repeat examination at 48 hours after initial presentation will demonstrate lack of improvement in laboratory and echocardiographic biomarkers of congestion, myocyte injury, and fibrosis in AHFS patients with high aldosterone levels, suggesting a time-sensitive component to aldosterone antagonism in AHFS. |
two years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Peter S Pang, MD, Northwestern University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KL2-2012NWAHF
- KL2RR025740 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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