- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01626339
Effect of Intravitreal Anti-VEGF on Retinal Vessels Diameter
Effect of Intravitreal Anti-Vascular Endothelial Growth Factors on Retinal Vessels Diameter
Patients who will be scheduled for intravitreal injection of Ranibizumab or Bevacizumab will be recruited in this prospective self-controlled trial. Fundus photography will carried out at baseline immediately before injection and at 3, 7 days and 30 days after the first injection. Using image analysis software, measurements summarized as the central retinal artery equivalent (CRAE) and central retinal vein equivalent (CRVE).
Null Hypothesis: There is no significant difference between arteriolar/venular diameter before and after injection of intravitreal ranibizumab/bevacizumab in the treated and untreated eye
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mohammadreza Peyman, MD
- Telefonnummer: 1 0060173387260
- E-Mail: drmpeyman@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Visvaraja Subrayan, Prof
- E-Mail: d.visva@hotmail.com
Studienorte
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Kuala Lumpur, Malaysia, 59100
- Rekrutierung
- University of Malaya Medical Center
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Kontakt:
- Mohammadreza Peyman, MD
- Telefonnummer: 0060173387260
- E-Mail: drmpeyman@yahoo.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
• Patients who wish and need bevacizumab or ranibizumab treatment for underlying disease
Exclusion Criteria:
- History of previous systemic or ocular Anti-VEGF therapy
- History of previous intravitreal injection with any drug
- Intraocular pressure ≥ 22
- Glaucoma
- History or presence of thromboembolic events
- Un-controlled blood pressure
- Blood donation during the previous 3 weeks
- Relevant media opacity of the lens
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PPUM/MDU/300/04/03
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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Klinische Studien zur Intravitreal Ranibizumab
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University of California, DavisAktiv, nicht rekrutierendDiabetische Retinopathie | Retinitis pigmentosa | Nicht-exsudative altersbedingte Makuladegeneration | Netzhautvenenverschluss | Erbliche MakuladegenerationVereinigte Staaten
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