- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01775241
Schlafapnoe-Syndrom ohne chronische Herzinsuffizienz
7. Januar 2014 aktualisiert von: RWTH Aachen University
Ziel dieser Studie ist es, mithilfe zusätzlicher Sensoren wissenschaftliche Daten zur Herz- und Atemfunktion von Patienten mit Schlafapnoe-Syndrom zu sammeln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Rhine Westfalia
-
Aachen, North Rhine Westfalia, Deutschland, 52074
- Univeristy Hospital Aachen
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit oder vermutetem Schlafapnoe-Syndrom
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit vermutetem Schlafapnoe-Syndrom und geplanter Diagnose in einem Schlaflabor
- männliche und weibliche Patienten im Alter von mindestens 18 Jahren
- Personen, die die Anweisungen des Studienpersonals verstehen und befolgen
- unterzeichnete Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Personen, die aufgrund gerichtlicher oder behördlicher Anordnung in einer Anstalt untergebracht werden
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Patienten, die nicht einwilligungsfähig sind
- akute oder chronische Entzündungen des äußeren und mittleren Gehörgangs
- abnormale anatomische Proportionen des äußeren und mittleren Gehörgangs, die pathologisch oder angeboren sind, beispielsweise eine Einschränkung des Gehörgangs
- Personen in Abhängigkeit oder in einem Arbeitsvertrag an den Ermittler
- gleichzeitige Teilnahme an einer anderen Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Datensammlung
Zeitfenster: 1 Nacht
|
1 Nacht
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Januar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-080
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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