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Pharmakokinetische Wechselwirkung von Darapladib und CYP 3A4 bei gesunden Probanden

12. Mai 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Eine offene Einzelsequenzstudie zur Bewertung der potenziellen pharmakokinetischen CYP 3A4-Wechselwirkung von Darapladib (SB-480848) bei gesunden Probanden

Diese Studie wird die Wirkung einer einmaligen und wiederholten Verabreichung von Darapladib, einem neuartigen, selektiven, oral wirksamen Inhibitor der Lipoprotein-assoziierten Phospholipase A2 (Lp-PLA2), der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet, auf die Pharmakokinetik einer einzelnen oralen Dosis von Midazolam, einem Cytochrom P450, bestimmen 3A4 (CYP3A4) Sondensubstrat. In dieser Studie wird die induktive und hemmende Wirkung von Darapladib auf den CYP3A4-Stoffwechselweg untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21225
        • GSK Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen im Alter zwischen 18 und einschließlich 65 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  • Gesund, wie von einem verantwortungsbewussten und erfahrenen Arzt auf der Grundlage einer medizinischen Untersuchung einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, Labortests und EKG festgestellt.
  • Ein Proband mit einem Alanin-Aminotransferase- (ALT), Aspartat-Aminotransferase- (AST), alkalischer Phosphatase- oder Bilirubin-Laborergebnis außerhalb des Referenzbereichs kann nur dann einbezogen werden, wenn sowohl der Prüfarzt als auch der medizinische GSK-Monitor zustimmen und dokumentieren, dass der Befund wahrscheinlich keine zusätzlichen Auswirkungen hat Risikofaktoren und beeinträchtigen den Studienablauf nicht.
  • Body-Mass-Index im Bereich von 19–37 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m2) (einschließlich).
  • Ein weiblicher Proband ist zur Teilnahme berechtigt, wenn er: nicht gebärfähig ist, definiert als prämenopausale Frauen mit Tubenligatur oder Hysterektomie oder postmenopausal, definiert als 12 Monate spontane Amenorrhoe; im gebärfähigen Alter ist und abstinent ist oder sich bereit erklärt, über einen angemessenen Zeitraum (wie durch das Produktetikett oder den Prüfer festgelegt) vor Beginn der Dosierung geeignete Verhütungsmethoden anzuwenden, um das Risiko einer Schwangerschaft zu diesem Zeitpunkt ausreichend zu minimieren. Weibliche Probanden müssen der Anwendung von Verhütungsmitteln bis zum letzten Nachuntersuchungsbesuch zustimmen; Sie ist gebärfähig und hat nur gleichgeschlechtliche Partner, wenn dies ihr bevorzugter und üblicher Lebensstil ist.
  • Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben, die die Einhaltung der im Einverständnisformular aufgeführten Anforderungen und Einschränkungen einschließt
  • Einzelnes QTcF (korrigiertes QT, berechnet nach Fridericias Formel) < 450 Millisekunden

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle oder chronische Vorgeschichte einer Lebererkrankung oder bekannte Leber- oder Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
  • Anamnese regelmäßiger Alkoholkonsum innerhalb von 6 Monaten nach der Studie, definiert als eine durchschnittliche wöchentliche Aufnahme von >14 Getränken bei Männern oder >7 Getränken bei Frauen. Ein Getränk entspricht 12 g Alkohol: 12 Unzen (360 Milliliter [ml]) Bier, 5 Unzen (150 ml) Wein oder 1,5 Unzen (45 ml) 80-prozentige destillierte Spirituosen.
  • Vorgeschichte einer Empfindlichkeit gegenüber Heparin oder Heparin-induzierter Thrombozytopenie.
  • Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente, einschließlich Midazolam und Flumazenil oder deren Bestandteile, oder eine Vorgeschichte von Arzneimittel- oder anderen Allergien, die nach Ansicht des Prüfarztes oder des GSK Medical Monitor eine Kontraindikation für deren Teilnahme darstellen.
  • Eventuelle Kontraindikationen für die Verabreichung von Midazolam oder Flumazenil.
  • Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfers ein übermäßiges Risiko durch die Studienmedikamente, einschließlich Midazolam und Flumazenil, oder durch Eingriffe darstellt.
  • Erfordert die Verwendung oraler oder injizierbarer starker CYP3A4-Inhibitoren oder die Verwendung anderer CYP3A4-Inhibitoren/Induktoren innerhalb von 14 Tagen vor der Dosierung.
  • Vorgeschichte von Anaphylaxie, anaphylaktoiden Reaktionen oder schwerer allergischer Reaktion.
  • Ein positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen oder ein positiver Hepatitis-C-Antikörper vor der Studie innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
  • Ein positives Drogen-/Alkohol-Screening vor der Studie.
  • Ein positiver Test auf HIV-Antikörper.
  • Schwangere Frauen, bestimmt durch positiven hCG-Test beim Screening oder vor der Dosierung.
  • Wenn die Teilnahme an der Studie innerhalb eines Zeitraums von 56 Tagen zu einer Spende von mehr als 500 ml Blut oder Blutprodukten führen würde.
  • Stillende Weibchen.
  • Der Proband hat an einer klinischen Studie teilgenommen und innerhalb des folgenden Zeitraums vor dem ersten Dosierungstag in der aktuellen Studie ein Prüfpräparat erhalten: 30 Tage, 5 Halbwertszeiten oder die doppelte Dauer der biologischen Wirkung des Prüfpräparats ( was auch immer länger ist).
  • Exposition gegenüber mehr als vier neuen chemischen Stoffen innerhalb von 12 Monaten vor dem ersten Dosierungstag.
  • Es ist nicht möglich, innerhalb von 7 Tagen (oder 14 Tagen, wenn das Medikament ein potenzieller Enzyminduktor ist) oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was auch immer gilt) auf die Einnahme verschreibungspflichtiger oder nicht verschreibungspflichtiger Medikamente, einschließlich Vitaminen, Kräuter- und Nahrungsergänzungsmitteln (einschließlich Johanniskraut), zu verzichten ist länger) vor der ersten Dosis der Studienmedikation, es sei denn, nach Ansicht des Prüfarztes und des GSK Medical Monitor beeinträchtigt das Medikament die Studienabläufe nicht oder beeinträchtigt die Sicherheit des Probanden.
  • Unwilligkeit oder Unfähigkeit, die im Protokoll beschriebenen Verfahren zu befolgen.
  • Das Subjekt ist geistig oder geschäftsunfähig.
  • Konsum von Grapefruit oder Grapefruitsaft innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Darapladib
Die Probanden erhalten am ersten Tag eine orale Einzeldosis von 5 mg Midazolam. Die Probanden erhalten an den Tagen 3–14 einmal täglich 160 mg Darapladib. Die Probanden erhalten außerdem an Tag 3 und 14 eine Einzeldosis 5 mg Midazolam.
Die Probanden erhalten an den Tagen 3–14 einmal täglich 160 mg Darapladib. Es wird als magensaftresistente 160-mg-Tablette mit freier Base (mikronisiert) geliefert.
Die Probanden erhalten an den Tagen 1, 3 und 14 eine orale Einzeldosis von 5 mg Midazolam. Es wird als Sirup angeboten. Jeder ml Sirup enthält Midazolamhydrochlorid entsprechend 2 mg Midazolam

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Konzentration (Cmax) und Fläche unter der Zeit-Konzentrations-Kurve (AUC[0-inf]) von Midazolam an Tag 1 und 14
Zeitfenster: Tag 1 und 14
Die Auswirkungen einer wiederholten oralen Gabe von Darapladib (160 mg magensaftresistente Tablette [EC] einmal täglich [QD]) auf die pharmakokinetischen Parameter – Cmax und AUC (0-unendlich[inf]) einer oralen Einzeldosis Midazolam (5 mg) werden untersucht bewerted werden
Tag 1 und 14

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUC(0-inf), Cmax, Zeit bis zur maximalen Konzentration (tmax) und terminale Halbwertszeit (t1/2) von Midazolam an den Tagen 3 und 14
Zeitfenster: Tag 3 und 14
Die Auswirkungen einer oralen Einzeldosis von Darapladib (160 mg EC-Tablette einmal täglich) im Vergleich zu mehreren oralen Dosen von Darapladib auf die pharmakokinetischen Parameter – Cmax, AUC(0-inf), tmax und t1/2 der oralen Einzeldosis von Midazolam (5 mg). ) wird ausgewertet
Tag 3 und 14
tmax und t1/2 von Midazolam an den Tagen 1 und 14
Zeitfenster: Tag 1 und 14
Die Auswirkungen einer wiederholten oralen Gabe von Darapladib (160 mg EC-Tablette einmal täglich) auf die anderen pharmakokinetischen Parameter – tmax und t1/2 einer oralen Einzeldosis Midazolam (5 mg) werden bewertet
Tag 1 und 14
AUC(0-inf), Cmax, tmax und t1/2 von Midazolam an den Tagen 1 und 3
Zeitfenster: Tag 1 und 3
Die Auswirkungen einer oralen Einzeldosis Darapladib (160 mg EC-Tablette einmal täglich) auf die anderen pharmakokinetischen Parameter – AUC(0-inf), Cmax, tmax und t1/2 einer oralen Einzeldosis Midazolam (5 mg einmal täglich) werden bewertet
Tag 1 und 3
Sicherheit und Verträglichkeit wiederholter oraler Dosen von Darapladib (160 mg) in Kombination mit Midazolam (5 mg), bewertet anhand der Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (UE), 12-Kanal-EKG, Vitalfunktionen, Sauerstoffsättigung/Pulsoximetrie und Sicherheitslabortests
Zeitfenster: Bis zu 56 Tage
Ein UE ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das zeitlich mit der Verwendung des Arzneimittels zusammenhängt, unabhängig davon, ob es als mit dem Produkt in Zusammenhang stehend angesehen wird oder nicht. Eine schwerwiegende UE ist jedes medizinische Ereignis, das zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen Krankenhausaufenthalt oder die Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts erfordert, zu einer Behinderung oder Arbeitsunfähigkeit oder einer angeborenen Anomalie führt oder ein „Hy's Law“-Ereignis (eine Art von medikamenteninduzierter Lebererkrankung) ist Verletzung)
Bis zu 56 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Daten auf Patientenebene für diese Studie werden über www.clinicalstudydatarequest.com gemäß den auf dieser Website beschriebenen Zeitplänen und Prozessen zur Verfügung gestellt.

Studiendaten/Dokumente

  1. Einzelner Teilnehmerdatensatz
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    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
  2. Kommentiertes Fallberichtsformular
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  3. Datensatzspezifikation
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  4. Studienprotokoll
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  5. Klinischer Studienbericht
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  6. Einwilligungserklärung
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  7. Statistischer Analyseplan
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Darapladib

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