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Lung Cancer Detection by Measuring Monocyte Activity (EDLC)

16. März 2014 aktualisiert von: Carmel Medical Center

Lung Cancer Detection and Staging by Extracellular Monitoring of Metabolic Activity Profiles of Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC)

Purpose: To evaluate the performance of Extracellular Monitoring of Metabolic Activity Profiles of Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) analysis method in identifying lung cancer.

The study population will include a total of 950 participants, patients with lung cancer before any treatment, and healthy and COPD patients as a control group.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The purpose of the study is to evaluate the performance of Extracellular Monitoring of Metabolic Activity Profiles of Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) analysis method in identifying lung cancer.

The analysis method described in this protocol is a novel simple plausible immunological approach which is non-invasive, high throughput, real-time quantitative monitoring of metabolic activity (MA) profiles of fresh Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) in response to various reagents at different concentrations.

Study Design Prospective, three groups, open, comparative, controlled study. No. of Sites One Study Population Man and Women aged 18 - 90 years old. No. of Subjects A total of 950 completed, evaluated subjects will be enrolled in this study.

The groups sample size is as follows:

Group 1 - 75 subjects Group 2 - 75 subjects Group 3 - 150 subjects Group 4 - 650 subjects

Primary End Point 1. Positive and negative diagnosis (scored 0/1 dichotomously) in accordance with clinical data collected

Data Analysis and Statistics Multiple MA profiles including a huge number of MA rates values are obtained for each subject. In order to develop a dynamic clinical analysis that is updated with every new subject, and to extract patterns from this large data base, The research team designed computer programming using Data Mining tools, which combine methods from statistics and artificial intelligence with database management.

Blood test will be perform from each subject. The blood sample in eah subject will be compare to his status : healthy non smoker, healthy smoker, COPD or diagnosed with lung cancer.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

950

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Haifa, Israel, 34362
        • Carmel Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria

  1. Subject signed the informed consent.
  2. Subject is between 18 to 90 years old.
  3. Lung cancer diagnosis before any treatment

Exclusion Criteria

  1. Lung cancer patients
  2. Subject has been previously treated for any type of malignant or benign tumor (for example: colon or uterus polyps removal).
  3. Subject has active infection or inflammation determined clinically at screening.
  4. Subject is currently treated with concomitant medication related directly or can affect the immune system.
  5. Subject lactating or undergoing fertility treatment.
  6. Subject has impaired judgment.
  7. Known positive HIV, hepatitis B, or hepatitis C, autoimmune disease.
  8. Known history of a significant medical disorder, which in the investigators' judgment contraindicates the patient's participation.
  9. Known hypersensitivity and/or allergy
  10. Drug or alcohol abuse (by history).
  11. Subject is participating in any other clinical trial, drug or device study within 30 days prior sample collection
  12. Relatives of the study investigators or employees of the study investigators are not allowed to participate in the study

    -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: lung cancer diagnosis

4 arms will be included in the study:

The groups sample size is as follows:

Group 1 - Healthy non smoker- 75 subjects Group 2 - Healthy smoker- 75 subjects Group 3 - Patients diagnosed as having COPD- 150 subjects Group 4 - Patients with diagnosis of lung cancer- 650 subjects

A blood test will be taken from each patient.

a blood test will be taken from each patient

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Positive and negative diagnosis (scored 0/1 dichotomously) of lung cancer
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Yochai Adir, MD, Carmel Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMC-13-0105-CTIL

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