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CATCH-UP Intervention in Increasing Cancer Screening and Prevention Care in Uninsured Patients at Community Health Centers

17. August 2020 aktualisiert von: Jennifer Devoe, MD, OHSU Knight Cancer Institute

Community-Based HIT Tools for Cancer Screening and Health Insurance Promotion (CATCH-UP)

This randomized research trial studies the Community-based Health Information Technology (HIT) Tools for Cancer Screening and Health Insurance Promotion (CATCH-UP) intervention in increasing cancer screening and prevention care in uninsured patients at community health centers. The CATCH-UP intervention may contribute to increased rates of insurance coverage, leading to improved cancer screening and prevention rates in community health care settings, and general recommended preventive care.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Evaluate the effect of the CATCH-UP intervention on up-to-date status of cancer screening and preventive care received by patients.

II. Evaluate the effect of the CATCH-UP intervention on patients? insurance coverage rates.

III. Evaluate the intervention implementation process, patient and community health center (CHC) staff acceptance and use of the CATCH-UP tools, and the patient-, provider-, and system-level factors associated with successful implementation and sustainability of the tools, using mixed methods.

OUTLINE: CHC clinics are randomized to 1 of 2 groups. We compare between groups and with a matched-comparison group.

GROUP I (INTERVENTION ARM 1): Participants receive CATCH-UP tools which include a panel management/data aggregator system that identifies patients who may be eligible for public coverage but are not yet insured, or who are nearing coverage expiration, coupled with automated patient outreach and communication at baseline.

GROUP II (INTERVENTION ARM 2): Participants receive CATCH-UP tools which include a panel management/data aggregator system that identifies patients who may be eligible for public coverage but are not yet insured, or who are nearing coverage expiration, coupled with automated patient outreach and communication. Participants also receive additional implementation support such as trainings, assistance with workflows, and practice facilitation.

Matched-comparison group: A clinic-level matched comparison group will be derived from the OCHIN membership by using propensity score matching techniques. Comparison group clinics will not participate actively in any study activities but, as part of their member business associate agreement with OCHIN, have already agreed to provide data through OCHIN for pre- and post-implementation analysis in the study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with at least one encounter at a CHC in the OCHIN network since January 1, 2012

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Established patients at CHC sites
  • Low-income
  • Ethnically diverse populations with lower rates of cancer screening compared to national rates
  • Uninsured patients
  • Patients 18 to 64 years of age
  • Clinics must be primary care sites, with greater than 1,000 adult patients in the past year, be located in a state that expanded Medicaid, and have implemented the OCHIN EHR prior to January 1, 2012

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Arm I (Independent Tool Implementation)
Participants receive CATCH-UP tools which include a panel management/data aggregator system that identifies patients who may be eligible for public coverage but are not yet insured, or who are nearing coverage expiration, coupled with automated patient outreach and communication at baseline.
Sonstiges: Informational Intervention
Receive CATCH-UP intervention
Arm II (Tool Implementation with Interactive Facilitation)
Participants receive CATCH-UP tools which include a panel management/data aggregator system that identifies patients who may be eligible for public coverage but are not yet insured, or who are nearing coverage expiration, coupled with automated patient outreach and communication. Participants also receive additional implementation support such as trainings, assistance with workflows, and practice facilitation.
Sonstiges: Informational Intervention
Receive CATCH-UP intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in the proportion of clinic patients who receive age- and gender-appropriate recommended cancer screening and preventive care (clinic-level)
Zeitfenster: Baseline to up to 6 years
Pre- and post-implementation differences in proportion of patients with insurance continuity will be calculated between implementation and control community health centers (?difference-in-differences? analysis). Generalized linear/non-linear mixed models will be used, which offer flexible regression modeling to accommodate different sources of correlations (serial and intra-clinic), categorical and continuous covariates, and fixed and time-dependent covariates.
Baseline to up to 6 years
Changes in the proportion of clinic patients with insurance continuity
Zeitfenster: Baseline to up to 6 years
Pre- and post-implementation differences in proportion of patients with insurance continuity will be calculated between implementation and control community health centers (?difference-in-differences? analysis). Generalized linear/non-linear mixed models will be used, which offer flexible regression modeling to accommodate different sources of correlations (serial and intra-clinic), categorical and continuous covariates, and fixed and time-dependent covariates. Serial and intra-clinic correlations will be modeled as random effects.
Baseline to up to 6 years
Total number of months uninsured (total gap months)
Zeitfenster: Up to 6 years
The Community-based Health Information Technology (HIT) Tools for Cancer Screening and Health Insurance Promotion tool?s impact on total number of months uninsured (total gap months) will be evaluated. The distribution of total gap months will be examined before selecting a specific model to use for the analysis. Analytic models will be refined through an iterative process, guided by the hypotheses and preliminary analyses.
Up to 6 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
Oregon Health and Science University
Kaiser Permanente
Oregon Community Health Information Network

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer DeVoe, OHSU Knight Cancer Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00009862 (Andere Kennung: OHSU Knight Cancer Institute)
  • NCI-2014-02326 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • CR00024554
  • 5219
  • MR00042926
  • MR00044877
  • R01CA181452 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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