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Long-term Outcome Related Prognostic Factor and Biomarkers of Major Trauma Database Analysis

9. März 2015 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
The investigators were looking for resuscitation management, trauma mechanism, risk factors, and de novo biomarkers related to prognosis and long-term outcome for evaluating trauma patients besides injury severity score (ISS) guiding the traumatologist. The medicare resource could be utilized efficiently along with increasing in the survival and quality of lifer (QoL) in major trauma.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Severe traumatic injury occupied the sixth leading cause of death in Taiwan, especially in young adults. In 2013, there were accidental deaths in every 76 minutes. Not compared with the malignancy, heart disease, cerebrovascular disease, diabetes mellitus, or pneumonia Since 1995, Taiwan replaced a previous patchwork of separate social health insurance funds with one single-payer, National Health Insurance (NHI) scheme that is administered by an agency of the central government's Department of Health. NHI supported the cost of Critical Illness and Injury that numerous patients with major trauma were eligible for preference. However, the national medical cost of trauma care, especially in poly-trauma or major trauma were impressive: the adjusted national inpatient trauma yearly costs were estimated at $37,511,328,659 US dollars; the national insurance cost provided by Bureau of National Health Insurance, Department of Health for trauma was over $20,000,000,000 new Taiwan dollars till 1999 with increasing yearly.

Recently it flashed bulletins nationwide and overseas for catastrophes, such as aircraft accident, wrecks, or underground gas explosions. There was a stirring of interest in life support system for major trauma related rescue from dying. Death to trauma is caused by costly damages on scene, hemorrhage shock or trauma and massive transfusion related acute respiratory distress syndrome (ARDS). Extra-Corporeal Membrane Oxygenation (ECMO) can rescue life from severe cardiopulmonary failure, but coexisting complication as bleeding and coagulopathy restricting the utilization the use in trauma patients. Besides, there were more portable ECMO sets making a debut, especially for air transportation. It act now the medical transferral for trauma patients under ECMO support. The portable ECMO sets launched with possibility, accessibility, and convenience. The issue of life support system utilization, long-term outcome, and medical cost-effectiveness for major trauma patients was worth discussing no matter in National Taiwan University Hospital (NTUH) trauma database or National Health Insurance Research Database (NHIRD).

Immune system alteration was previously considered the mechanism of post-traumatic stress disorder (PTSD). Moreover, an externally experienced traumatic event induces downstream alterations in immune function by reducing methylation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Ying-Ru Chen, Master
  • Telefonnummer: 886972651471

Studienorte

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All major trauma (ISS>=16 ) patients sent to NTUH and initiated the trauma team, except children younger than 20 years old, pregnancy woman, breast feeding woman, and those forbidden legally.

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • age ≧ 20
  • willing to join this study and sign the inform consent form by the patients or their contactable families
  • ISS score ≧ 16, or meet trauma blue or trauma red criteria
  • response to primary resuscitation
  • without uncontrolled or major (>1500mL) bleeding.

Exclusion criteria:

  • active malignancy before the event of major trauma
  • age <20, pregnancy woman, breast-feeding woman, or mental illness
  • uncontrolled bleeding with hemoglobin <7g/dL after treatment.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Event related survival
Zeitfenster: 30 days
since major trauma event till trauma related death
30 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional status
Zeitfenster: 12 months
Besides Rehabilitation Complexity Scale (RCS) and Functional Independence Measure (FIM) for traumatic brain injury patients, Glasgow Outcome Scale - Extended (GOS-E) and European Quality of Life Five Dimensions Questionnaire (EQ-5D) are used in concerning longer-term outcome indicators. There are currently no robust measures of patient experience for use in major trauma. Functional status after the major trauma event could be measured using non-clinical outcomes such as return to work, maintenance of education and societal dependency at post injury 3, 6, and 12 months.
12 months
over all survival
Zeitfenster: 2 years
since major trauma event till death
2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ting-Chun Kuo, M.D., No.7, Chung San South Road, Taipei City 100, Taiwan (R.O.C.)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201410060RINA

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