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Maßgeschneiderte kortikale Stimulationstherapie in der Rehabilitation von Schlaganfallpatienten

21. August 2023 aktualisiert von: Cathrin Buetefisch, Emory University
Der Zweck dieser Studie ist es, zu identifizieren und festzustellen, wie der Bereich des Gehirns, der die motorischen Funktionen (motorischer Kortex) der nicht betroffenen Hemisphäre nach einem Schlaganfall steuert, als neues Ziel für therapeutische Interventionen zur Verbesserung der motorischen Leistungsfähigkeit nach einem Schlaganfall dienen könnte.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist bekannt, dass der motorische Bereich einer Gehirnhälfte (motorischer Kortex) die Bewegung der gegenüberliegenden Körperseite steuert, aber die Rolle des motorischen Kortex in der vom Schlaganfall verschonten Gehirnhälfte (kontraläsionaler motorischer Kortex) bei der motorischen Leistung während Erholung nach Schlaganfall ist noch unklar. Es ist auch nicht klar, ob der motorische Kortex beider Gehirnhälften beteiligt ist, da die Bewegung komplizierter wird. Gegenwärtig bleibt die Rolle des motorischen Kortex auf der gleichen Körperseite (als ipsilateraler motorischer Kortex bezeichnet) bei der Handleistung umstritten. Bei den meisten Patienten mit Schlaganfall ist nur eine Seite des Gehirns vom Schlaganfall betroffen (betroffene Hemisphäre), was zu einer Schwäche der Körperhälfte gegenüber der Seite des Schlaganfalls führt. In den letzten Jahren hat die Forschung herausgefunden, dass die vom Schlaganfall verschonte Seite des Gehirns (nicht betroffene Hemisphäre) die Genesung nach einem Schlaganfall unterstützen kann. Es stellt sich jedoch auch die Frage, ob die nicht betroffene Hemisphäre den Genesungsprozess stören kann. Derzeit ist nicht bekannt, welche Faktoren die Aktivität der nicht betroffenen Hemisphäre beeinflussen, um die Genesung nach einem Schlaganfall zu unterstützen oder zu beeinträchtigen. Ein besseres Verständnis dieser Ereignisse ist entscheidend für die Entwicklung optimaler therapeutischer Strategien. Beispielsweise kann die nicht-invasive Stimulation bestimmter Bereiche der nicht betroffenen Hemisphäre dazu beitragen, die funktionelle Erholung nach einem Schlaganfall zu verbessern. Ziel dieser Studie ist es, die Faktoren zu definieren, die die Aktivität in der nicht betroffenen Hemisphäre beeinflussen, um die Genesung nach einem Schlaganfall entweder zu unterstützen oder zu beeinträchtigen. Die Forscher werden den Bereich des Gehirns untersuchen, der die Bewegungen der nicht betroffenen Hemisphäre in Bezug auf die Motorik nach einem Schlaganfall steuert.

Transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist ein Gerät, das eine nicht-invasive Stimulation des Gehirns ermöglicht. Wenn das Gehirn etwa 15 Minuten lang wiederholt mit sehr niedriger Frequenz und geringer Intensität stimuliert wird, wird der stimulierte Gehirnbereich weniger aktiv. Dieser Effekt hält 10 Minuten an und wird als "vorübergehende künstliche Läsion" bezeichnet, da er die Auswirkungen einer vorübergehenden Störung der Funktion des stimulierten Gehirnbereichs nachahmt. Die Studie umfasst Experimente, die zunächst das Ausmaß des Schlaganfalls und der an einer motorischen Aufgabe beteiligten Hirnareale mit funktioneller MRT des Gehirns und TMS identifizieren. Die Forscher werden dann die funktionelle Rolle des kontraläsionalen motorischen Kortex bestimmen, indem sie die Wirkung von niederfrequenter und hochfrequenter repetitiver transkranieller Magnetstimulation (rTMS) des primären motorischen Kortex (M1) auf die interhemisphärische Hemmung (IHI) (Ruhe und Aktivität) und den Motor untersuchen Cortex-Erregbarkeit (kurzintervallige intrakortikale Erregbarkeit und kortikospinale Erregbarkeit) und Verhalten. Die Forscher werden dabei auch rTMS-Protokolle identifizieren, die die motorische Leistungsfähigkeit von Schlaganfallpatienten verbessern.

In dieser Studie werden die Forscher Experimente mit repetitivem TMS durchführen, um die Aktivität des motorischen Bereichs herunterzuregulieren und ihre Wirkung auf die Aktivität des motorischen Kortex beider Hemisphären zu messen. Zusätzlich zur Einschreibung von Teilnehmern, die einen Schlaganfall erlitten haben, werden die Forscher gesunde Teilnehmer einschreiben, da diese gesammelten Daten normative Werte für aufgabenbezogene Veränderungen in M1 und deren Wechselwirkungen liefern – eine Voraussetzung für die Untersuchung von Anomalien bei Schlaganfallpatienten während der motorischen Erholung. Die Messungen und Interventionen werden bei allen Teilnehmern mit Schlaganfall zu zwei Zeitpunkten durchgeführt (1 und 6 Monate nach dem Schlaganfall). Die Daten werden mit den Ergebnissen gesunder altersgleicher Kontrollen verglichen, die zu einem einzigen Zeitpunkt bewertet wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Emory University Hospital
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Emory University School of Medicine
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Center for Rehabilitation Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

36 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien für alle Teilnehmer

  • Die Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Alter 40 bis 80 Jahre alt
  • Männlich oder weiblich

Zusätzliche Einschlusskriterien für Schlaganfallpatienten:

  • Ein zerebraler ischämischer Infarkt weniger als 1 Monat, der das primäre Motorleistungssystem der Hand auf kortikaler (M1) Ebene betrifft, wie durch Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns definiert
  • Parese der Hand für mehr als 3 Tage nach ihrem Hirninfarkt

Zusätzliche Einschlusskriterien für gesunde Probanden:

  • Normales MRT des Gehirns
  • Normale neuropsychologische Tests
  • Normale neurologische Untersuchung

Ausschlusskriterien für Schlaganfallpatienten:

  • Neurologische Störungen außer Schlaganfall
  • Aphasie, die das Befolgen von Anweisungen oder die Unfähigkeit, effektiv mit dem Studienteam zu kommunizieren, verhindert
  • Demenz
  • Mittelschwere oder schwere Depression
  • Kontraindikation für transkranielle Magnetstimulation (TMS) und/oder MRT
  • Verwendung von Arzneimitteln, die im zentralen Nervensystem (ZNS) aktiv sind und die Plastizität blockieren

Ausschlusskriterien für gesunde Probanden:

  • Neurologische Erkrankung
  • Psychiatrische Erkrankung
  • Verwendung von ZNS-aktiven Arzneimitteln
  • Kontraindikation für transkranielle Magnetstimulation (TMS) und/oder MRT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schlaganfallpatienten
Die Probanden werden einen Monat und sechs Monate nach dem Schlaganfall einer transkraniellen Einzelpuls-Magnetstimulation (TMS), einer gepaarten transkraniellen Pulsstimulation (ppTMS) und einer niederfrequenten repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) unterzogen.
Transkranielle Einzelimpuls-Magnetstimulation (TMS) ist ein kurzer magnetischer Impuls, der durch eine Spule auf den Abschnitt des Kopfes angewendet wird, der den motorischen Kortex des Gehirns überlagert. Die Probanden sitzen bequem in einem Behandlungsstuhl, der von einem Rahmen umgeben ist, der einen Spulenhalter trägt, um die Anwendung von TMS am Gehirn zu unterstützen. Bei Studienbesuchen wird transkranielle Einzelimpuls-Magnetstimulation (TMS) verabreicht.
Die transkranielle Magnetstimulation mit gepaarten Impulsen (ppTMS) besteht aus zwei kurzen aufeinanderfolgenden Magnetimpulsen, die durch eine Spule auf den Abschnitt des Kopfes angewendet werden, der den motorischen Kortex des Gehirns überlagert. Die Probanden sitzen bequem in einem Behandlungsstuhl, der von einem Rahmen umgeben ist, der einen Spulenhalter trägt, um die Anwendung von TMS am Gehirn zu unterstützen. Bei Studienbesuchen wird transkranielle Magnetstimulation mit gepaarten Impulsen (ppTMS) verabreicht.
Niederfrequente repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) ist eine Folge kurzer magnetischer Impulse, die mit einer Frequenz von 0,1 Hz und niedriger Intensität durch eine luftgekühlte Spule auf den Abschnitt des Kopfes angewendet werden, der den motorischen Kortex des Gehirns überlagert. Die Probanden sitzen bequem in einem Behandlungsstuhl, der von einem Rahmen umgeben ist, der einen Spulenhalter trägt, um die Anwendung von TMS am Gehirn zu unterstützen. Bei Studienbesuchen wird eine niederfrequente repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) verabreicht.
Bei Studienbesuchen wird eine Scheinstimulation des motorischen Kortex angewendet.
Aktiver Komparator: Gesunde Kontrollen
Die Probanden werden nach einem Monat und nach sechs Monaten einer transkraniellen Einzelpuls-Magnetstimulation (TMS), einer gepaarten transkraniellen Pulsstimulation (ppTMS) und einer niederfrequenten repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) unterzogen.
Transkranielle Einzelimpuls-Magnetstimulation (TMS) ist ein kurzer magnetischer Impuls, der durch eine Spule auf den Abschnitt des Kopfes angewendet wird, der den motorischen Kortex des Gehirns überlagert. Die Probanden sitzen bequem in einem Behandlungsstuhl, der von einem Rahmen umgeben ist, der einen Spulenhalter trägt, um die Anwendung von TMS am Gehirn zu unterstützen. Bei Studienbesuchen wird transkranielle Einzelimpuls-Magnetstimulation (TMS) verabreicht.
Die transkranielle Magnetstimulation mit gepaarten Impulsen (ppTMS) besteht aus zwei kurzen aufeinanderfolgenden Magnetimpulsen, die durch eine Spule auf den Abschnitt des Kopfes angewendet werden, der den motorischen Kortex des Gehirns überlagert. Die Probanden sitzen bequem in einem Behandlungsstuhl, der von einem Rahmen umgeben ist, der einen Spulenhalter trägt, um die Anwendung von TMS am Gehirn zu unterstützen. Bei Studienbesuchen wird transkranielle Magnetstimulation mit gepaarten Impulsen (ppTMS) verabreicht.
Niederfrequente repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) ist eine Folge kurzer magnetischer Impulse, die mit einer Frequenz von 0,1 Hz und niedriger Intensität durch eine luftgekühlte Spule auf den Abschnitt des Kopfes angewendet werden, der den motorischen Kortex des Gehirns überlagert. Die Probanden sitzen bequem in einem Behandlungsstuhl, der von einem Rahmen umgeben ist, der einen Spulenhalter trägt, um die Anwendung von TMS am Gehirn zu unterstützen. Bei Studienbesuchen wird eine niederfrequente repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) verabreicht.
Bei Studienbesuchen wird eine Scheinstimulation des motorischen Kortex angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Funktion bewertet durch den Jebsen-Test
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Der Jebsen-Test bewertet die gewichtete und nicht gewichtete Handfunktion bei Teilnehmern, die einen Schlaganfall erlitten haben. Die Probanden werden durch Schreiben, Umdrehen von 3 x 5-Zoll-Karten, Aufnehmen kleiner gewöhnlicher Gegenstände, simuliertes Füttern, Stapeln von Dame, Aufheben großer Gegenstände und Aufheben großer schwerer Gegenstände bewertet. Die Patienten müssen alle Subtests sowohl mit der rechten als auch mit der linken Hand durchführen. Die Zeit zur Durchführung jeder Aufgabe wird aufgezeichnet und auf gesunde, alters- und geschlechtsangepasste Kontrollpersonen normalisiert. Die Punktzahl reicht von 0 bis 1, wobei 0 normal ist.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Amplituden des mittleren motorisch evozierten Potentials (MEP), bewertet anhand der Stimulus-Response-Kurve (SRC) des kontraläsionalen M1
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall) oder einmaliger Studienbesuch bei gesunden Kontrollpersonen, 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Die Änderung der Amplituden des mittleren motorisch evozierten Potentials (MEP) bei jeder Stimulusintensität wird berechnet. Die Summe dieser Mittelwerte wird als Fläche unter der Kurve berechnet.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall) oder einmaliger Studienbesuch bei gesunden Kontrollpersonen, 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Anwesenheit von MEP als Reaktion auf TMS des Ipsilesional M1
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Das Vorhandensein eines motorisch evozierten Potenzials (MEP) als Reaktion auf die maximale TMS, die auf ipsiläsionales M1 angewendet wurde, wurde bei Teilnehmern mit Schlaganfall bestimmt.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Läsionsvolumen
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall)
Das normalisierte Schlaganfallläsionsvolumen wurde zum Zeitpunkt eines Monats unter Verwendung einer strukturellen MRT des Gehirns bestimmt.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall)
Corticospinal Tract (CST) Läsion
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall)
Die Läsionslast des Kortikospinaltrakts (CST) wird zum Zeitpunkt eines Monats unter Verwendung der strukturellen MRT des Gehirns bestimmt. Die Läsionsgröße wird als Prozentsatz des gesamten CST ausgedrückt.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilte motorische Funktion bis zum Abschluss des Wolf Motor Function Test (WMFT)
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Die motorischen Fähigkeiten der oberen Extremitäten bei Teilnehmern, die einen Schlaganfall erlitten hatten, wurden mit dem Wolf Motor Function Test (WMFT) bewertet. Der Test besteht aus 17 Items (6 Gelenksegmentbewegungen, 9 integrative Funktionsbewegungen und 2 Kraft-Items). Die Items werden auf einer 6-Punkte-Skala für funktionelle Fähigkeiten (FAS) bewertet, wobei 0 „kein Versuch unternommen wird, den stärker betroffenen Arm zu verwenden, und 5 ein normales Erscheinungsbild der Bewegungsausführung ist. Die für jede Aufgabe benötigte Zeit wird bis zu 120 Sekunden aufgezeichnet. Die durchschnittliche Zeit zur Bewältigung aller Aufgaben wird verwendet, um die motorischen Fähigkeiten zu bewerten.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Motorische Funktion, bewertet durch Griffstärke während des Wolf Motor Function Test (WMFT)
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Bei der Griffkraftmessung des WMFT greifen die Teilnehmer mit möglichst viel Kraft an einem Dynamometer. Es gibt drei Greifversuche mit einer Minute Pause zwischen den Versuchen. Die durchschnittliche Kraft in Kilogramm, die während der drei Versuche ausgeübt wurde, wird berechnet.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Verwendung des paretischen Arms, bewertet durch das Motor Activity Log (MAL)
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Bei Schlaganfallpatienten wird die tägliche Nutzung des gelähmten (stärker betroffenen) Arms mit dem Motor Activity Log (MAL) gemessen. Der MAL ist ein subjektives Maß für halbstrukturierte Interviews, um zu untersuchen, a) wie viel und b) wie gut die Testperson ihren stärker betroffenen Arm außerhalb der Laborumgebung einsetzt. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (kein Gebrauch des stärker betroffenen Arms) bis 5 (der Gebrauch ist so gut wie vor dem Schlaganfall).
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
CST-Subpathway mit Ursprung in M1-Läsionslast
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall)
Das CST-Sub-M1-Läsionsvolumen wird zum Zeitpunkt eines Monats unter Verwendung der strukturellen MRT des Gehirns bestimmt. Die Läsionslast wird als Prozentsatz der gesamten CST ausgedrückt.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall)
Aktivität des primären motorischen Kortex (M1), bewertet durch funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRI)
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall) oder einmaliger Studienbesuch bei gesunden Kontrollpersonen, 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRI) wird verwendet, um bei allen Probanden die handbewegungsbezogene Aktivität im motorischen Kortex des Gehirns zu bestimmen. Die vom Blutoxygenierungsniveau abhängige (BOLD) Reaktion während der Ausführung der motorischen Aufgabe wird mit Ruhe verglichen. Die Zeitpunkte des subakuten Schlaganfalls und des chronischen Schlaganfalls werden mit einem einzelnen Studienbesuch von gesunden Kontrollpersonen verglichen.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall) oder einmaliger Studienbesuch bei gesunden Kontrollpersonen, 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Short Interval Cortical Inhibition (SICI), gemessen durch wiederholte transkranielle Magnetstimulation (rTMS)
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall) oder einmaliger Studienbesuch bei gesunden Kontrollpersonen, 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
SICI im kontraläsionalen M1 wird unter Verwendung von TMS mit gepaarten Impulsen in einem Interstimulusintervall (ISI) von 2 Millisekunden (ms) gemessen. Die kortikale Stimulationsintensität wurde bei 60 % und 80 % der motorischen Schwelle (MT) abgegeben. SICI wird als das Verhältnis zwischen der mittleren MEP-Amplitude als Reaktion auf eine einzelne TMS und der mittleren MEP-Amplitude als Reaktion auf eine gepaarte Impuls-TMS ausgedrückt. Ein Verhältnis von 1 bedeutet keine Hemmung, ein Verhältnis kleiner als 1 bedeutet Hemmung und ein Verhältnis größer als 1 bedeutet Erleichterung.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall) oder einmaliger Studienbesuch bei gesunden Kontrollpersonen, 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Spitzengeschwindigkeit während der Bewegung der Handgelenkstreckung
Zeitfenster: 1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)
Schlaganfallpatienten werden gebeten, nach einem akustischen Signal schnell 7 ballistische Handgelenkstreckbewegungen auszuführen. Ein 2-dimensionales Gyrometer ist auf dem Handrücken angebracht, um die Streckbewegungen des Handgelenks zu messen. Die Elektromyographie (EMG)-Aktivität wird am Musculus extensor carpi ulnaris (ECU) aufgezeichnet, einem Muskel, der die Streckbewegungen des Handgelenks unterstützt.
1 Monat nach Schlaganfall (subakuter Schlaganfall), 6 Monate nach Schlaganfall (chronischer Schlaganfall)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

31. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Transkranielle Einzelimpuls-Magnetstimulation (TMS)

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