Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöity kortikaalinen stimulaatiohoito aivohalvauspotilaiden kuntoutuksessa

maanantai 21. elokuuta 2023 päivittänyt: Cathrin Buetefisch, Emory University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ja selvittää, kuinka aivohalvauksen jälkeen vahingoittumattoman aivopuoliskon motorista toimintaa (motorista aivokuorta) säätelevä aivojen alue voisi toimia uutena kohteena terapeuttisille toimenpiteille, joilla parannetaan motorista suorituskykyä aivohalvauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedetään hyvin, että yhden aivopuoliskon motorinen alue (motorinen aivokuori) ohjaa kehon vastakkaisen puolen liikettä, mutta aivohalvauksen säästämän aivokuoren motorisen aivokuoren roolia motorisessa suorituskyvyssä aikana. aivohalvauksen jälkeinen toipuminen on edelleen epäselvää. Ei myöskään ole selvää, onko molempien aivopuoliskojen motorinen aivokuori mukana, koska liikkuminen monimutkaistuu. Tällä hetkellä samalla kehon puolella olevan motorisen aivokuoren (kutsutaan ipsilateraaliseksi motoriseksi aivokuoreksi) rooli käden suorituskyvyssä on edelleen kiistanalainen. Useimmilla potilailla, joilla on aivohalvaus, aivohalvaus vaikuttaa vain toiseen aivojen puoleen (sairaaseen aivopuoliskoon), mikä johtaa aivohalvauksen vastakkaisen puolen kehon puoleen heikkouteen. Viime vuosien aikana tehdyt tutkimukset ovat havainneet, että aivohalvauksen säästynyt aivojen puoli (ei-aivopuolipallo) voi tukea aivohalvauksen jälkeistä toipumista. On kuitenkin myös kysymys, voiko vahingoittumaton aivopuolisko häiritä toipumisprosessia. Tällä hetkellä ei tiedetä, mitkä tekijät vaikuttavat vahingoittumattoman aivopuoliskon toimintaan tukemaan tai häiritsemään aivohalvauksen paranemista. Näiden tapahtumien parempi ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää optimaalisten hoitostrategioiden kehittämisessä. Esimerkiksi ei-invasiivinen stimulaatio ei-vaurioituneen pallonpuoliskon tiettyjen alueiden osalta voi auttaa parantamaan toiminnallista palautumista aivohalvauksen jälkeen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määritellä tekijät, jotka vaikuttavat ei-vaurioituneen pallonpuoliskon aktiivisuuteen joko tukemaan tai häiritsemään aivohalvauksen jälkeistä palautumista. Tutkijat tutkivat aivojen aluetta, joka ohjaa vahingoittumattoman pallonpuoliskon liikkeitä, koska se liittyy aivohalvauksen jälkeiseen motoriseen toimintaan.

Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) on laite, joka mahdollistaa aivojen ei-invasiivisen stimulaation. Kun aivoja stimuloidaan toistuvasti erittäin alhaisella nopeudella ja alhaisella intensiteetillä noin 15 minuutin ajan, stimuloitu aivoalue muuttuu vähemmän aktiiviseksi. Tämä vaikutus kestää 10 minuuttia, ja sitä kutsutaan "lyhennetyksi keinotekoiseksi vaurioksi", koska se jäljittelee stimuloidun aivoalueen toiminnan ohimenevän häirinnän vaikutuksia. Tutkimus sisältää kokeita, joissa ensin tunnistetaan aivohalvauksen laajuus ja motoriseen tehtävään osallistuvat aivoalueet aivojen toiminnallisen MRI:n ja TMS:n avulla. Tämän jälkeen tutkijat määrittävät kontralesionaalisen motorisen aivokuoren toiminnallisen roolin tutkimalla primaarisen motorisen aivokuoren (M1) matalataajuisen ja korkeataajuisen toistuvan transkraniaalisen magneettisen stimulaation (rTMS) vaikutusta aivopuoliskon väliseen estoon (IHI) (levossa ja aktiivisessa) ja motorisessa. aivokuoren kiihtyvyys (lyhyen aikavälin intrakortikaalinen kiihtyvyys ja kortikospinaalinen kiihtyvyys) ja käyttäytyminen. Tutkijat tunnistavat siten myös rTMS-protokollat, jotka parantavat aivohalvauspotilaiden motorista suorituskykyä.

Tässä tutkimuksessa tutkijat tekevät kokeita käyttämällä toistuvaa TMS:ää motorisen alueen toiminnan alasäätämiseksi ja mittaavat sen vaikutusta molempien pallonpuoliskojen motorisen aivokuoren toimintaan. Aivohalvauksen saaneiden osallistujien rekisteröinnin lisäksi tutkijat ottavat mukaan terveitä osallistujia, sillä kerätyt tiedot antavat normatiiviset arvot tehtävään liittyville M1-muutoksille ja niiden vuorovaikutuksille, mikä on edellytys aivohalvauspotilaiden motorisen palautumisen aikana esiintyvien poikkeavuuksien tutkimiselle. Mittaukset ja interventiot suoritetaan kahdessa ajankohtana kaikille aivohalvauksen sairastaville osallistujille (1 ja 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen). Tietoja verrataan terveiden iän vastaavien kontrollien tuloksiin, jotka on arvioitu yhdessä ajankohtana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University Hospital
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University School Of Medicine
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Center for Rehabilitation Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit kaikille osallistujille

  • Kyky antaa tietoinen suostumus
  • Ikäraja 40-80 vuotta
  • Mies vai nainen

Lisäkriteerit aivohalvauspotilaille:

  • Yksi alle kuukauden kestänyt iskeeminen aivoinfarkti, joka vaikuttaa käden ensisijaiseen motoriseen lähtöjärjestelmään aivokuoren (M1) tasolla aivojen magneettikuvauksen (MRI) mukaan
  • Käden pareesi yli 3 päivää aivoinfarktin jälkeen

Lisäkriteerit terveille koehenkilöille:

  • Normaali aivojen MRI
  • Normaali neuropsykologinen testi
  • Normaali neurologinen tutkimus

Aivohalvauspotilaiden poissulkemiskriteerit:

  • Muut neurologiset häiriöt kuin aivohalvaus
  • Afasia, joka estää ohjeiden noudattamisen tai kyvyttömyyden kommunikoida tehokkaasti tutkimusryhmän kanssa
  • Dementia
  • Keskivaikea tai vaikea masennus
  • Transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) ja/tai MRI:n vasta-aihe
  • Keskushermostoa (CNS) vaikuttavien lääkkeiden käyttö, jotka estävät plastisuutta

Terveiden koehenkilöiden poissulkemiskriteerit:

  • Neurologinen sairaus
  • Psykiatrinen sairaus
  • Keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö
  • Transkraniaalisen magneettistimulaation (TMS) ja/tai MRI:n vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aivohalvauspotilaat
Koehenkilöille suoritetaan yksipulssitranskraniaalinen magneettistimulaatio (TMS), parillinen transkraniaalinen magneettistimulaatio (ppTMS) ja matalataajuinen toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) kuukauden ja kuuden kuukauden kuluttua aivohalvauksesta.
Yhden pulssin transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) on lyhyt magneettinen pulssi, joka syötetään kelan kautta pään osaan, joka peittää aivojen motorisen aivokuoren. Koehenkilöt istuvat mukavasti hammaslääkärin tuolissa, jota ympäröi kehikko, jossa on kelapidike, joka auttaa TMS:n levittämisessä aivoihin. Yksipulssista transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS) annetaan opintokäynneillä.
Paripulssitranskraniaalinen magneettistimulaatio (ppTMS) on kaksi lyhyttä peräkkäistä magneettipulssia, jotka syötetään kelan kautta pään osaan, joka peittää aivojen motorisen aivokuoren. Koehenkilöt istuvat mukavasti hammaslääkärin tuolissa, jota ympäröi kehikko, jossa on kelapidike, joka auttaa TMS:n levittämisessä aivoihin. Paripulssitranskraniaalista magneettista stimulaatiota (ppTMS) annetaan opintokäynneillä.
Matalataajuinen toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) on sarja lyhyitä magneettipulsseja, jotka kohdistetaan 0,1 Hz:n taajuudella alhaisella intensiteetillä ilmajäähdytteisen kelan kautta pään osaan, joka peittää aivojen motorisen aivokuoren. Koehenkilöt istuvat mukavasti hammaslääkärin tuolissa, jota ympäröi kehikko, jossa on kelapidike, joka auttaa TMS:n levittämisessä aivoihin. Matalataajuista toistuvaa transkraniaalista magneettistimulaatiota (rTMS) annetaan opintokäynneillä.
Opintokäynneillä käytetään valemotorista aivokuoren stimulaatiota.
Active Comparator: Terveelliset kontrollit
Koehenkilöille suoritetaan yhden pulssin transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS), parillinen transkraniaalinen magneettistimulaatio (ppTMS) ja matalataajuinen toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) kuukauden ja kuuden kuukauden kuluttua.
Yhden pulssin transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS) on lyhyt magneettinen pulssi, joka syötetään kelan kautta pään osaan, joka peittää aivojen motorisen aivokuoren. Koehenkilöt istuvat mukavasti hammaslääkärin tuolissa, jota ympäröi kehikko, jossa on kelapidike, joka auttaa TMS:n levittämisessä aivoihin. Yksipulssista transkraniaalista magneettistimulaatiota (TMS) annetaan opintokäynneillä.
Paripulssitranskraniaalinen magneettistimulaatio (ppTMS) on kaksi lyhyttä peräkkäistä magneettipulssia, jotka syötetään kelan kautta pään osaan, joka peittää aivojen motorisen aivokuoren. Koehenkilöt istuvat mukavasti hammaslääkärin tuolissa, jota ympäröi kehikko, jossa on kelapidike, joka auttaa TMS:n levittämisessä aivoihin. Paripulssitranskraniaalista magneettista stimulaatiota (ppTMS) annetaan opintokäynneillä.
Matalataajuinen toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) on sarja lyhyitä magneettipulsseja, jotka kohdistetaan 0,1 Hz:n taajuudella alhaisella intensiteetillä ilmajäähdytteisen kelan kautta pään osaan, joka peittää aivojen motorisen aivokuoren. Koehenkilöt istuvat mukavasti hammaslääkärin tuolissa, jota ympäröi kehikko, jossa on kelapidike, joka auttaa TMS:n levittämisessä aivoihin. Matalataajuista toistuvaa transkraniaalista magneettistimulaatiota (rTMS) annetaan opintokäynneillä.
Opintokäynneillä käytetään valemotorista aivokuoren stimulaatiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moottorin toiminta Jebsenin testillä arvioitu
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Jebsen-testi arvioi painotetun ja painottamattoman käsien toiminnan osallistujilla, joilla on ollut aivohalvaus. Aiheet arvioidaan kirjoittamalla, kääntämällä 3 x 5 tuuman kortteja, poimimalla pieniä tavallisia esineitä, simuloimalla ruokintaa, pinoamalla tammuja, poimimalla suuria esineitä ja poimimalla suuria raskaita esineitä. Potilaiden on suoritettava kaikki osatestit sekä oikealla että vasemmalla kädellä. Kunkin tehtävän suorittamiseen kuluva aika kirjataan ja normalisoidaan terveiden iän ja sukupuolen mukaan. Pistemäärä vaihtelee välillä 0-1, ja 0 on normaali.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Keskimääräiset moottorin herättämän potentiaalin (MEP) amplitudit arvioituna kontralesionaalisen M1:n stimulusvastekäyrällä (SRC)
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus) tai yksittäinen tutkimuskäynti terveille kontrolleille, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Muutos keskimääräisissä moottorin herätepotentiaalin (MEP) amplitudeissa kullakin ärsykkeen intensiteetillä lasketaan. Näiden keskiarvojen summa lasketaan käyrän alla olevaksi pinta-alaksi.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus) tai yksittäinen tutkimuskäynti terveille kontrolleille, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
MEP:n läsnäolo vastauksena Ipsilesional M1:n TMS:ään
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Motorisen herätepotentiaalin (MEP) läsnäolo vasteena ipsilesionaaliseen M1:een kohdistettuun maksimi-TMS:ään määritettiin osallistujilla, joilla oli aivohalvaus.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Leesion tilavuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus)
Normalisoitu aivohalvausleesion tilavuus määritettiin yhden kuukauden ajankohdassa käyttämällä aivojen rakenteellista MRI:tä.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus)
Kortikospinaalikanavan (CST) vaurio
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus)
Kortikospinaalikanavan (CST) vauriokuormitus määritetään yhden kuukauden ajankohdassa käyttämällä aivojen rakenteellista MRI:tä. Leesion koko ilmaistaan ​​prosentteina koko CST:stä.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moottorin toiminnan arvioitu Wolf-moottorin toimintatestin (WMFT) suorittamiseen kuluvan ajan perusteella
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Aivohalvauksen saaneiden osallistujien yläraajan motorisia kykyjä arvioitiin Wolf Motor Function Test (WMFT) -testillä. Testi koostuu 17 osasta (6 nivel-segmenttiliikettä, 9 integroivaa toiminnallista liikettä ja 2 voimatehtävää). Kohteet luokitellaan 6-pisteen toiminnallisten kykyjen asteikolla (FAS), jossa 0 on "ei yritetä käyttää enemmän kärsivää käsivartta ja 5 on normaali ilmentymä liikkeen suorittamisesta". Kunkin tehtävän suorittamiseen käytetty aika tallennetaan 120 sekuntiin asti. Kaikkien tehtävien suorittamiseen kuluva keskimääräinen aika käytetään motorisen kyvyn arvioimiseen.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Moottorin toiminta pitovoiman perusteella Wolf Motor Function Testin (WMFT) aikana
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
WMFT:n pitovoiman arvioinnin aikana osallistujat tarttuvat dynamometriin mahdollisimman lujasti. On kolme tarttumiskoetta, joiden välillä on minuutin lepoaika. Kolmen kokeen aikana kohdistetun voiman keskimääräiset kilogrammat lasketaan.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Paretic-varren käyttö moottorin aktiivisuuslokin (MAL) mukaan arvioituna
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Aivohalvauspotilailla pareettisen (sairastuneen) käsivarren päivittäinen käyttö mitataan Motor Activity Log (MAL) -lokin avulla. MAL on puolistrukturoidun haastattelun subjektiivinen mitta, jolla tutkitaan a) kuinka paljon ja b) kuinka hyvin koehenkilö käyttää enemmän sairastunutta kättä laboratorioympäristön ulkopuolella. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (ei käytetä enemmän sairastuneen käsivarren käyttöä) 5:een (käyttö on yhtä hyvä kuin ennen aivohalvausta).
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
CST-alareitti, joka on peräisin M1-vauriokuormasta
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus)
CST sub M1 -leesion tilavuus määritetään yhden kuukauden ajankohdassa käyttämällä aivojen rakenteellista MRI:tä. Leesiokuorma ilmaistaan ​​prosentteina koko CST:stä.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus)
Ensisijainen motorinen aivokuoren (M1) aktiivisuus, arvioitu toiminnallisella magneettikuvauksella (fMRI)
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus) tai yksittäinen tutkimuskäynti terveille kontrolleille, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
FMRI:tä (Funktional Magnetic Resonance Imaging) käytetään käsien liikkeisiin liittyvän toiminnan määrittämiseen aivojen motorisessa aivokuoressa kaikissa koehenkilöissä. Veren hapetustasosta riippuvaa (BOLD) vastetta motorisen tehtävän suorittamisen aikana verrataan lepoon. Subakuutin aivohalvauksen ja kroonisen aivohalvauksen aikapisteitä verrataan terveiden kontrollien yksittäiseen tutkimuskäyntiin.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus) tai yksittäinen tutkimuskäynti terveille kontrolleille, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Lyhyen aikavälin kortikaalinen esto (SICI) mitattuna toistuvalla transkraniaalisella magneettistimulaatiolla (rTMS)
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus) tai yksittäinen tutkimuskäynti terveille kontrolleille, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
SICI kontralesionaalisessa M1:ssä mitataan käyttämällä paritettua pulssi-TMS:ää 2 millisekunnin (ms) interstimulus-välillä (ISI). Aivokuoren stimulaation intensiteetti oli 60 % ja 80 % motorisesta kynnyksestä (MT). SICI ilmaistaan ​​suhteena keskimääräisen MEP-amplitudin vasteena yksittäiselle TMS:lle ja keskimääräisen MEP-amplitudin välillä vasteena parilliseen pulssi-TMS:ään. Suhde 1 tarkoittaa ei estoa, suhde pienempi kuin 1 tarkoittaa estoa ja suhde suurempi kuin 1 tarkoittaa helpotusta.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus) tai yksittäinen tutkimuskäynti terveille kontrolleille, 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Huippunopeus ranteen pidennysliikkeen aikana
Aikaikkuna: 1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)
Aivohalvauspotilaita pyydetään suorittamaan nopeasti 7 ballistista ranteen pidennysliikettä kuulomerkin jälkeen. Käden selkään on asennettu 2-ulotteinen gyrometri mittaamaan ranteen ojennusliikkeitä. Elektromyografian (EMG) aktiivisuus tallennetaan extensor carpi ulnaris (ECU) -lihakseen, lihakseen, joka tukee ranteen ojennusliikkeitä.
1 kuukausi aivohalvauksen jälkeen (subakuutti aivohalvaus), 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen (krooninen aivohalvaus)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00081238
  • R01NS090677 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Yhden pulssin transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS)

  • Medical University of South Carolina
    Valmis
    Aivohalvauksen jälkitauteja | Motivaatio | Apatia | Aivohalvaus (CVA) tai TIA | Aivohalvaus/aivohyökkäys | Abulia
    Yhdysvallat
  • The Mind Research Network
    University of New Mexico
    Aktiivinen, ei rekrytointi
    Transkraniaalinen magneettistimulaatio | Traumaattinen aivovamma | Magneettikuvaus | Aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä | Neuropsykologiset testit
    Yhdysvallat
Tilaa