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Auswirkungen verschiedener Modalitäten Wasserimmersion auf Venen

25. Oktober 2016 aktualisiert von: Laurent Mourot, University of Franche-Comté

Auswirkungen von thermoneutralem Wasserimmersion, Kaltwasserimmersion und Kontrastwassertherapie auf die Venenkaliber der unteren Extremitäten

Ziele In dieser Studie untersuchten die Forscher die Veränderungen des Kalibers der V. femoralis communis (CFV) und der V. saphena magna (GSV) während der thermoneutralen Wasserimmersion (TNI), der Kaltwasserimmersion (CWI) und der Kontrastmittelwassertherapie (CWT).

Design Zehn professionelle Handballer besuchten dreimal das Labor. Bei jedem Besuch absolvierten die Teilnehmer ein 20-minütiges Verfahren in aufrechter Position: 4 Minuten an der Luft (Grundlinie) und dann 16 Minuten TNI (~35 °C), CWI (~12 °C) oder CWT (2 :2Minuten (~12°C bis ~35°C) Verhältnis), zufällig ausgewählt.

Methoden CFV- und GVS-Kaliber wurden durch Echo-Doppler-Messungen zu Beginn und am Ende des 16-minütigen Eintauchens bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kostenlos gesund freiwillig

Ausschlusskriterien:

  • Überempfindlichkeit gegen Kälte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Eintauchen in kaltes Wasser
Die Teilnehmer tauchten ihre unteren Gliedmaßen in Wasser von ~12°C ein
Sonstiges: Eintauchen
Experimental: Kontrastwassertherapie
Die Teilnehmer tauchten ihre unteren Gliedmaßen in Wasser: abwechselnd alle 2 Minuten zwischen ~12°C und ~35°C für CWT
Sonstiges: Eintauchen
Experimental: Thermoneutrales Eintauchen
Die Teilnehmer tauchten ihre unteren Gliedmaßen in Wasser von ~35°C ein
Sonstiges: Eintauchen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Querschnitts der V. femoralis communis (mm2) während drei Immersionsmodalitäten Immersion
Zeitfenster: Änderung von Baseline nach 16 min Eintauchen in 3 Modalitäten, Doppler-Ultraschallmessungen
thermoneutrale Wasserimmersion (TNI), Kaltwasserimmersion (CWI) und Kontrastwassertherapie (CWT)
Änderung von Baseline nach 16 min Eintauchen in 3 Modalitäten, Doppler-Ultraschallmessungen
Veränderung des Durchmessers der Saphena magna antero posterior (mm) während drei Immersionsmodalitäten Immersion
Zeitfenster: Baseline bei 16 min Immersion in 3 Modalitäten, Doppler-Ultraschallmessungen
thermoneutrale Wasserimmersion (TNI), Kaltwasserimmersion (CWI) und Kontrastwassertherapie (CWT)
Baseline bei 16 min Immersion in 3 Modalitäten, Doppler-Ultraschallmessungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Franche-Comté

Ermittler

  • Hauptermittler: Samuel Beliard, MD, University of Franche-Comté

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • H2O

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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