Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veteen upotuksen eri muodot suonissa

tiistai 25. lokakuuta 2016 päivittänyt: Laurent Mourot, University of Franche-Comté

Thermo Neutral Water Upotus-, Kylmävesi Upotus- ja Kontrastivesiterapian vaikutukset alaraajojen suonten kalibreihin

Tavoitteet Tässä tutkimuksessa tutkijat tarkastelivat yhteisen reisilaskimon (CFV) ja suuren sivulaskimon (GSV) kaliiperia lämpöneutraalin vesiimmersion (TNI), kylmävesiimmersion (CWI) ja kontrastivesiterapian (CWT) aikana.

Suunnittelu Kymmenen ammattilaiskäsipalloilijaa vieraili laboratoriossa kolme kertaa. Jokaisella käynnillä osallistujat suorittivat 20 minuutin toimenpiteen pystyasennossa: 4 minuuttia ilmassa (perustaso) ja sitten 16 minuuttia alaraajojen TNI (~35°C), CWI (~12°C) tai CWT (2) :2 minuuttia (~12°C - ~35°C) suhde), valittu satunnaisesti.

Menetelmät CFV- ja GVS-kaliiperit arvioitiin echo Doppler -mittauksilla lähtötilanteessa ja 16 minuutin upotuksen lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Besancon, Ranska, 25000
        • Beliard

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmainen terveellinen vapaaehtoinen

Poissulkemiskriteerit:

  • yliherkkyys kylmälle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: upottaminen kylmään veteen
Osallistujat upottivat alaraajansa ~12°C veteen
Kokeellinen: kontrastivesihoito
Osallistujat upottivat alaraajonsa veteen: vuorotellen 2 minuutin välein välillä ~12°C ja ~35°C CWT:lle
Kokeellinen: termoneutraali upotus
Osallistujat upottivat alaraajansa ~35°C veteen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos yhteisen reisiluun laskimon poikkileikkauksessa (mm2) kolmen upotusmenetelmän aikana
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 16 minuutin upotusvaiheessa 3 modaliteetissa, doppler-ultraäänimittaukset
lämpöneutraali vesiimmersio (TNI), kylmävesiimmersio (CWI) ja kontrastivesiterapia (CWT)
Muutos lähtötilanteesta 16 minuutin upotusvaiheessa 3 modaliteetissa, doppler-ultraäänimittaukset
muutos suuren nivellaskimon antero posteriorissa halkaisijassa (mm) kolmen upotusmenetelmän upottamisen aikana
Aikaikkuna: Lähtötaso 16 minuutin upotustilassa 3 eri tavalla, doppler-ultraäänimittaukset
lämpöneutraali vesiimmersio (TNI), kylmävesiimmersio (CWI) ja kontrastivesiterapia (CWT)
Lähtötaso 16 minuutin upotustilassa 3 eri tavalla, doppler-ultraäänimittaukset

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samuel Beliard, MD, University of Franche-Comté

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset upotus

3
Tilaa