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Optimizing Fall-risk Prediction in Older Adults With Cancer

13. Oktober 2020 aktualisiert von: Washington University School of Medicine
To establish the optimal strategy of fall-risk assessment to predict falls in older adults receiving cancer therapy.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

227

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Older adults receiving systemic therapy at Siteman Cancer Center

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≥65
  • Receiving systemic cancer therapy, including conventional chemotherapy, novel/targeted agents or hormonal agents (e.g. anti-estrogen or anti-androgen) OR will begin systemic therapy within the next 4 weeks.
  • Estimated life expectancy >1 year
  • Anticipated to receive ongoing care at Siteman Cancer Center and its satellite sites
  • Able to understand and willing to sign an IRB-approved written informed consent document

Exclusion Criteria:

  • Unable to read and understand English

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fall Risk Assessment Group
-Participants will complete baseline primarily self-administered cancer-specific geriatric assessments and measures of neuropathy and pain, an abbreviated geriatric assessment with each follow-up clinic visit (generally every 3-4 weeks in patients receiving systemic therapy) for 6-months of follow-up and a final end-of-study assessment.
Sonstiges: Baseline Participant Assessment
  • Section 1 contains demographic questions
  • Section 2 contains daily activity questions with multiple choice answers, multiple physical function questions, and if the participants has fallen and how many falls have occurred in the last 6 months
  • Section 3 has the participant list all medication
  • Section 4 contains several questions about participant health (lists of illnesses and indicate if illness interferes with their activities)
  • Section 5 contains several questions about participant fall concerns with answers ranging from 1=Not at all to 4=Very
  • Section 6 contains multiple questions asking about emotional distress/depression, fatigue, pain interference, pain intensity, and numbness and tingling
Sonstiges: Baseline Healthcare Provider Assessment
  • Cognition: Orientation-Memory-Concentration Test which contains 6 questions that the provider will ask the participant. Form items 1-3, the response is either correct (score 0) or incorrect (score 1). For items 4-6, subtract one point for each error. Total score of 11 or greater indicates cognitive impairment (maximum score =28)
  • Trail Making Test Part B - consists of 25 circles distributed over a sheet of paper. The circles include both numbers and letters; the participants draws lines to connect the circles in an ascending pattern, but with the added task of alternating between the numbers and letter. The test is timed.
  • Timed "Up and "Go - the provider measures the time in seconds it takes for the participant to stand up from a standard arm chair, walk a distance of 3 meters, turn, walk back to the chair, and sit down again.
Sonstiges: Follow-up Participant Assessment
  • Section 1 contains multiple choice questions about daily actives and several physical function questions
  • Section 2 asks the participants how many medications they take on a daily basis, indicate any medication for depression, anxiety, nausea , and other stomach conditions
  • Section 3 contains multiple questions asking about emotional distress/depression, fatigue, pain interference, pain intensity, and numbness and tingling
Sonstiges: Follow-up Healthcare Provider Assessment
  • Trail Making Test Part B - consists of 25 circles distributed over a sheet of paper. The circles include both numbers and letters; the participants draws lines to connect the circles in an ascending pattern, but with the added task of alternating between the numbers and letter. The test is timed.
  • Timed "Up and "Go - the provider measures the time in seconds it takes for the participant to stand up from a standard arm chair, walk a distance of 3 meters, turn, walk back to the chair, and sit down again.
Sonstiges: End-of-study Participant Assessment
  • Section 1 contains multiple choice questions about daily actives and several physical function questions
  • Section 2 asks the participants how many medications they take on a daily basis, indicate any medication for depression, anxiety, nausea , and other stomach conditions
  • Section 3 contains multiple questions about the participant's concern about falling with answers ranging from 1=Not at all to 4=Very
  • Section 4 contains multiple questions asking about emotional distress/depression, fatigue, pain interference, pain intensity, and numbness and tingling
Sonstiges: End-of-study Healthcare Provider Assessment
  • Cognition: Orientation-Memory-Concentration Test which contains 6 questions that the provider will ask the participant. Form items 1-3, the response is either correct (score 0) or incorrect (score 1). For items 4-6, subtract one point for each error. Total score of 11 or greater indicates cognitive impairment (maximum score =28)
  • Trail Making Test Part B - consists of 25 circles distributed over a sheet of paper. The circles include both numbers and letters; the participants draws lines to connect the circles in an ascending pattern, but with the added task of alternating between the numbers and letter. The test is timed.
  • Timed "Up and "Go - the provider measures the time in seconds it takes for the participant to stand up from a standard arm chair, walk a distance of 3 meters, turn, walk back to the chair, and sit down again.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of falls
Zeitfenster: Up to 6 months
-The Prevention of Falls Network Europe (PROFANE) Consensus Group guidelines will be used
Up to 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Bis zu 6 Monaten
Time to fall event
Zeitfenster: Up to 6 months
Up to 6 months
Number of falls that were considered injurious falls
Zeitfenster: Up to 6 months
Up to 6 months
Fear of falling as Measured by the Falls Efficacy Scale-International
Zeitfenster: Up to 6 months
measures the level of concern about falling during social and physical activities inside and outside the home whether or not the person actually does the activity. The level of concern is measured on a four point Likert scale (1=not at all concerned to 4=very concerned)
Up to 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Katherine Clifton, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201609049

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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