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Charakterisierung von Phänotypen von Berufsasthma

25. Juni 2018 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Charakterisierung von Phänotypen von Berufsasthma: Beschreibende Studie

Das allgemeine Ziel dieser multizentrischen, internationalen Studie ist die Durchführung einer multivariaten deskriptiven Analyse einer großen Population genau definierter Probanden mit sensibilisatorinduzierter OA, die durch ein positives SIC-Ergebnis festgestellt wurden, um mehr Informationen über die Merkmale dieser Erkrankung zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Frédéric De Blay, MD, PhD

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de pneumologie, d'allergologie et de pathologie de l'environnement
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient, der zwischen Januar 2006 und Dezember 2015 einen spezifischen Inhalationstest mit positivem Ergebnis durchgeführt hat.- Betreff, der seine Zustimmung zu seiner Teilnahme gibt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient
  • Patient, der zwischen Januar 2006 und Dezember 2015 einen spezifischen Inhalationstest mit positivem Ergebnis durchgeführt hat.- Betreff, der seine Zustimmung zu seiner Teilnahme gibt
  • Der Patient willigt ein, seine Daten für Forschungszwecke zu verwenden

Ausschlusskriterien:

  • Patient widerspricht der Verwendung seiner Daten zu Forschungszwecken
  • Themen unter Schutz der Justiz
  • Thema unter Vormundschaft oder Kuratorium

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Retrospektive Studie zur Durchführung einer multivariaten deskriptiven Analyse einer Kohorte von Patienten mit berufsbedingtem Asthma, bestätigt durch einen spezifischen Inhalationstest
Zeitfenster: Untersucht wird der Zeitraum vom 01.01.2006 bis 31.12.2015
Untersucht wird der Zeitraum vom 01.01.2006 bis 31.12.2015

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Studienleiter: Frédéric De Blay, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6513

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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