- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03711201
Effects of Preoperative Operating Room Environment Presentation in Hypertensive Patients
The Effects of the Preoperative Operating Room Environment Presentation on Preanesthetic Anxiety and Blood Pressure in Hypertensive Patients: A Prospective, Randomized Controlled Trial
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Procedure to be Applied:
In order to eliminate the other factors that cause essential HT, the patients' blood pressure due to HT should be controlled, the surgery will be planned as the first case in the morning and the patients will need 8 hours fasting period.
Patients' gender, age, height, weight values, ASA scores, body mass index (BMI) values will be recorded. Hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate and SpO2 values) will be recorded in the services of the patients, in the preop unit and in the operation room. Hypertension requiring intervention or additional medication will be excluded from the study. A randomized number of patients will be included in the study according to the results of power analysis.
Introduction of the operating room environment (IORE): The procedure to be performed on the day of surgery will be simulated and accompanied by an anesthesiologist. The patient's hemodynamic data (blood pressure, pulse rate, respiratory rate, SpO2) will be measured at the time of operation, between 16: 00-18: 00 hours prior to the operation, and will be brought to the operating room with a service nurse. The hemodynamic data of the patient will be measured in the preop unit and the patient will be taken to the operating room with anesthesia doctor. Here, in addition to the patient's hemodynamic data, the instantaneous state anxiety scale (ST-STAI) will be completed and the patient will be left in service again. The procedure will be similar to the process that the patient will experience on the operation day.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Van, Truthahn
- Van Yüzüncü Yıl University, Dursun Odabaş Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- elective surgery
- informed consent,
- essential hypertension was diagnosed,
- Between the ages of 40-80,
- American Society of Anesthesiologists (ASA) class II-III
Exclusion Criteria:
- drug allergy,
- with a history of malignant hyperthermia,
- uncontrolled hypertension,
- cancer and psychological problems,
- patients with cardiac and endocrine diseases
- emergency surgery
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Group IORE
This group will undergo the IORE procedure before surgery (operation).
On the day of surgery, the patient will be brought to the operating room by the anesthesiologist.
Hemodynamic data (blood pressure, pulse rate, respiratory rate, SpO2) will be measured at the service, preop unit and operating room.
The anxiety level in the operating room will be measured by the ST-STAI scale.
|
This group will undergo the IORE procedure before surgery (operation).
On the day of surgery, the patient will be brought to the operating room by the anesthesiologist.
Hemodynamic data (blood pressure, pulse rate, respiratory rate, SpO2) will be measured at the service, preop unit and operating room.
The anxiety level in the operating room will be measured by the ST-STAI scale.
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Kein Eingriff: Group NoIORE
The patient's hemodynamic data will be measured in the evening service before surgery.
The patient will be brought to the operating room by the anesthesiologist on the day of surgery and hemodynamic data (blood pressure, pulse rate, respiratory rate, SpO2) will be measured in the preop unit.
The hemodynamic data and the ST-STAI scale will measure the anxiety level in the operating room.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
anxiety
Zeitfenster: 1 day
|
The patient's anxiety will be measured by instantaneous state anxiety scale (ST-STAI)
|
1 day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Nureddin Yüzkat, Yuzuncu Yil University Dursun Odabas Medical School Anesthesiology a nd Reanimation Department, Van, Turkey
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kakinuma A, Nagatani H, Otake H, Mizuno J, Nakata Y. The effects of short interactive animation video information on preanesthetic anxiety, knowledge, and interview time: a randomized controlled trial. Anesth Analg. 2011 Jun;112(6):1314-8. doi: 10.1213/ANE.0b013e31820f8c18. Epub 2011 Feb 23.
- Shafer A, Fish MP, Gregg KM, Seavello J, Kosek P. Preoperative anxiety and fear: a comparison of assessments by patients and anesthesia and surgery residents. Anesth Analg. 1996 Dec;83(6):1285-91. doi: 10.1097/00000539-199612000-00027.
- Paterniti S, Alperovitch A, Ducimetiere P, Dealberto MJ, Lepine JP, Bisserbe JC. Anxiety but not depression is associated with elevated blood pressure in a community group of French elderly. Psychosom Med. 1999 Jan-Feb;61(1):77-83. doi: 10.1097/00006842-199901000-00013.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hypertensive patients
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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