- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03711201
Effects of Preoperative Operating Room Environment Presentation in Hypertensive Patients
The Effects of the Preoperative Operating Room Environment Presentation on Preanesthetic Anxiety and Blood Pressure in Hypertensive Patients: A Prospective, Randomized Controlled Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Procedure to be Applied:
In order to eliminate the other factors that cause essential HT, the patients' blood pressure due to HT should be controlled, the surgery will be planned as the first case in the morning and the patients will need 8 hours fasting period.
Patients' gender, age, height, weight values, ASA scores, body mass index (BMI) values will be recorded. Hemodynamic parameters (blood pressure, heart rate and SpO2 values) will be recorded in the services of the patients, in the preop unit and in the operation room. Hypertension requiring intervention or additional medication will be excluded from the study. A randomized number of patients will be included in the study according to the results of power analysis.
Introduction of the operating room environment (IORE): The procedure to be performed on the day of surgery will be simulated and accompanied by an anesthesiologist. The patient's hemodynamic data (blood pressure, pulse rate, respiratory rate, SpO2) will be measured at the time of operation, between 16: 00-18: 00 hours prior to the operation, and will be brought to the operating room with a service nurse. The hemodynamic data of the patient will be measured in the preop unit and the patient will be taken to the operating room with anesthesia doctor. Here, in addition to the patient's hemodynamic data, the instantaneous state anxiety scale (ST-STAI) will be completed and the patient will be left in service again. The procedure will be similar to the process that the patient will experience on the operation day.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Van, Turkki
- Van Yüzüncü Yıl University, Dursun Odabaş Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- elective surgery
- informed consent,
- essential hypertension was diagnosed,
- Between the ages of 40-80,
- American Society of Anesthesiologists (ASA) class II-III
Exclusion Criteria:
- drug allergy,
- with a history of malignant hyperthermia,
- uncontrolled hypertension,
- cancer and psychological problems,
- patients with cardiac and endocrine diseases
- emergency surgery
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Group IORE
This group will undergo the IORE procedure before surgery (operation).
On the day of surgery, the patient will be brought to the operating room by the anesthesiologist.
Hemodynamic data (blood pressure, pulse rate, respiratory rate, SpO2) will be measured at the service, preop unit and operating room.
The anxiety level in the operating room will be measured by the ST-STAI scale.
|
This group will undergo the IORE procedure before surgery (operation).
On the day of surgery, the patient will be brought to the operating room by the anesthesiologist.
Hemodynamic data (blood pressure, pulse rate, respiratory rate, SpO2) will be measured at the service, preop unit and operating room.
The anxiety level in the operating room will be measured by the ST-STAI scale.
|
Ei väliintuloa: Group NoIORE
The patient's hemodynamic data will be measured in the evening service before surgery.
The patient will be brought to the operating room by the anesthesiologist on the day of surgery and hemodynamic data (blood pressure, pulse rate, respiratory rate, SpO2) will be measured in the preop unit.
The hemodynamic data and the ST-STAI scale will measure the anxiety level in the operating room.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
anxiety
Aikaikkuna: 1 day
|
The patient's anxiety will be measured by instantaneous state anxiety scale (ST-STAI)
|
1 day
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nureddin Yüzkat, Yuzuncu Yil University Dursun Odabas Medical School Anesthesiology a nd Reanimation Department, Van, Turkey
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kakinuma A, Nagatani H, Otake H, Mizuno J, Nakata Y. The effects of short interactive animation video information on preanesthetic anxiety, knowledge, and interview time: a randomized controlled trial. Anesth Analg. 2011 Jun;112(6):1314-8. doi: 10.1213/ANE.0b013e31820f8c18. Epub 2011 Feb 23.
- Shafer A, Fish MP, Gregg KM, Seavello J, Kosek P. Preoperative anxiety and fear: a comparison of assessments by patients and anesthesia and surgery residents. Anesth Analg. 1996 Dec;83(6):1285-91. doi: 10.1097/00000539-199612000-00027.
- Paterniti S, Alperovitch A, Ducimetiere P, Dealberto MJ, Lepine JP, Bisserbe JC. Anxiety but not depression is associated with elevated blood pressure in a community group of French elderly. Psychosom Med. 1999 Jan-Feb;61(1):77-83. doi: 10.1097/00006842-199901000-00013.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hypertensive patients
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hypertensio
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrytointiHypertensio, välttämätön | Hypertensio, NaamioituTaiwan
-
Columbia UniversityAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiivinen, ei rekrytointiValkoisen turkin hypertensio | Hypertensio, välttämätönYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityValmisHypertensio | Hypertensio, kestää perinteistä hoitoa | Hallitsematon hypertensio | Hypertensio, valkoinen takkiYhdysvallat
-
China Academy of Chinese Medical SciencesGuang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical SciencesValmisHypertensio, kestää perinteistä hoitoa | Primaarinen hypertensioKiina
-
University Hospital of CologneTuntematonNAFLD; Hypertensio, White-coat-hypertensio, naamioitunut hypertensioSaksa
-
Cytos Biotechnology AGValmisLievä essentiaalinen hypertensio | Kohtalainen essentiaalinen hypertensioSveitsi
-
Istituto Auxologico ItalianoRekrytointiHypertensio, välttämätön | Hypertensio, hallitsematonArgentiina, Kiina
-
BayerValmis
-
Inonu UniversityEi vielä rekrytointiaHypertensio, Essential Hypertensio
-
Nina HermansUniversity Hospital, AntwerpRekrytointi
Kliiniset tutkimukset Group IORE
-
Hui-Hsun ChiangValmisKoulutusongelmat | Sairaanhoito | TyöpaikkaväkivaltaTaiwan
-
Ayşegül İşler DalgıçHorizonEi vielä rekrytointiaStressi, emotionaalinen | Terveysriskikäyttäytyminen | Terveyteen liittyvä käyttäytyminen | Terveiden elämäntapojen | Fyysinen passiivisuus | Terveellinen ravitsemus | Terveellisen syömisen indeksi | Ei-tarttuvat tauditTurkki
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
AdventHealthAdventist UniversityValmis
-
Riphah International UniversityValmis
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Rekrytointi
-
Quanta System, S.p.A.Tuntematon
-
Queen's UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Valmis
-
Freie Universität BerlinValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2Saksa