- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04049305
Robotische vs. konventionelle oder endoskopische Mastektomie zur Brustwarzenerhaltung bei Brustkrebs (RCENSM-R)
Robotische vs. konventionelle oder endoskopische Mastektomie zur Brustwarzenerhaltung bei der Behandlung von Brustkrebs – eine retrospektive Studie mit multizentrischer gepoolter Datenanalyse
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Hung-Wen Lai, MD, PhD
- Telefonnummer: +886933496822
- E-Mail: hwlai650420@yahoo.com.tw
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shu-Hsin Pai, MD, PhD
- Telefonnummer: 8383 +88647238595
- E-Mail: 69584@cch.org.tw
Studienorte
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Milan, Italien
- Noch keine Rekrutierung
- European Institute of Oncology
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Kontakt:
- Antonio Toesca, MD
- E-Mail: antonio.toesca@ieo.it
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Hauptermittler:
- Antonio Toesca, MD
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Seoul, Korea, Republik von
- Noch keine Rekrutierung
- Severance Hospital
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Kontakt:
- Hyung-Seok Park, MD, PhD
- E-Mail: imgenius@yuhs.ac
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Hauptermittler:
- Hyung-Seok Park, MD, PhD
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Changhua, Taiwan
- Rekrutierung
- Changhua Christian Hospital
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Kontakt:
- Hung-Wen Lai, MD, PhD
- Telefonnummer: +886933496822
- E-Mail: hwlai650420@yahoo.com.tw
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Hauptermittler:
- Hung-Wen Lai, MD, PhD
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Unterermittler:
- Shou-Tung Chen, MD
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Unterermittler:
- Dar-Ren Chen, MD
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Kaohsiung, Taiwan
- Rekrutierung
- Kaohsiung Medical University Hospital
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Kontakt:
- Fu Ou-Yang, MD, PhD
- E-Mail: kmufrank@gmail.com
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Kontakt:
- Fang-Ming Chen, MD, PhD
- E-Mail: fchen@kmu.edu.tw
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Hauptermittler:
- Fu Ou-Yang, MD, PhD
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Hauptermittler:
- Fang-Ming Chen, MD, PhD
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Taichung, Taiwan
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
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Hauptermittler:
- Liang-Chih Liu, MD, PhD
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Kontakt:
- Liang-Chih Liu, MD, PhD
- E-Mail: dr0363@yahoo.com.tw
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Tainan, Taiwan
- Noch keine Rekrutierung
- National Cheng Kung University Hospital
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Hauptermittler:
- Yao-Lung Kuo, MD, PhD
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Kontakt:
- Yao-Lung Kuo, MD, PhD
- E-Mail: ylkuo@mail.ncku.edu.tw
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Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- Tri-Service General Hospital
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Kontakt:
- Guo-Shiou Liao, MD
- E-Mail: guoshiou@ndmctsgh.edu.tw
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Hauptermittler:
- Guo-Shiou Liao, MD
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Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
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Kontakt:
- Tsui-Fen Cheng, MD
- E-Mail: Sgtw88@gmail.com
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Hauptermittler:
- Tsui-Fen Cheng, MD
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Taipei, Taiwan
- Noch keine Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
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Kontakt:
- Chiun-Sheng Huang, MD, PhD
- E-Mail: huangcs@ntu.edu.tw
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Hauptermittler:
- Chiun-Sheng Huang, MD, PhD
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Taipei, Taiwan
- Noch keine Rekrutierung
- Taipei Municipal Wan Fang Hospital
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Kontakt:
- Wei-Wen Chang, MD
- E-Mail: weiwenabow@gmail.com
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Hauptermittler:
- Wei-Wen Chang, MD
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Taipei, Taiwan
- Noch keine Rekrutierung
- Taipei Veterans General Hospital
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Kontakt:
- Ling-Ming Tseng, MD
- E-Mail: lmtseng@vgptpe.gov.tw
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Taipei county, Taiwan
- Rekrutierung
- Shuang-Ho Hospital - Taipei Medical University
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Kontakt:
- Chin-sheng Hung, MD, PhD
- Telefonnummer: 8123 +886-2-27372181
- E-Mail: hungcs@tmu.edu.tw
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Hauptermittler:
- Chin-sheng Hung, MD, PhD
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Taoyuan, Taiwan
- Noch keine Rekrutierung
- Chang Gung Memorial Hospital
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Hauptermittler:
- Wen-Ling Kuo, MD, PhD
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Unterermittler:
- Hsiu-Pei Tsai, MD
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Kontakt:
- Wen-Ling Kuo, MD, PhD
- E-Mail: sylvie5285@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
A. Indikationen und Auswahlkriterien für die brustwarzenerhaltende Mastektomie (NSM) im Allgemeinen und die konventionelle brustwarzenerhaltende Mastektomie (C-NSM).
- NSM wird Patienten angeboten, die für eine Mastektomie geeignet sind, aber den Nippel-Areolen-Komplex (NAC) mit oder ohne Rekonstruktion erhalten möchten. Die Patienten dürfen keine klinische oder radiologische Beteiligung des NAC haben. Patientinnen mit Brustwarzenbeteiligung, nachgewiesen durch intraoperative Schnellschnittanalyse, erhalten eine NAC-Exzision und damit eine hautschonende Mastektomie (SSM). B. Indikationen und Auswahlkriterien für die robotergestützte brustwarzenerhaltende Mastektomie (R-NSM) oder die endoskopische brustwarzenerhaltende Mastektomie (E-NSM)
- Die allgemeinen Einschlusskriterien oder Voraussetzungen für eine brustwarzenerhaltende Mastektomie gelten auch für R-NSM oder E-NSM.
- Darüber hinaus sollte R-NSM oder E-NSM nur Brustkrebs im Frühstadium (Carcinoma in situ, Stadium I - III A), eine Tumorgröße von weniger als 5 cm, keinen Hinweis auf multiple Lymphknotenmetastasen und keinen Hinweis auf eine Brustwarze umfassen , Haut- oder Brustwandinvasion.
Ausschlusskriterien:
Zu den Kontraindikationen für R-NSM, C-NSM oder E-NSM gehören solche mit offensichtlicher NAC-Beteiligung, entzündlicher Brustkrebs, Brustkrebs mit Brustwand- oder Hautinvasion, lokal fortgeschrittener Brustkrebs, Brustkrebs mit ausgedehnten axillären Lymphknotenmetastasen (Stadium III B oder später) und Patienten mit schweren Komorbiditäten wie Herzerkrankungen, Nierenversagen, Leberfunktionsstörungen und schlechtem Leistungsstatus, wie von den Hausärzten beurteilt.
- Zu den relativen Kontraindikationen gehören Frauen mit großen (Brustkörbchengröße größer als E oder Brustmastektomiegewicht >600 g) oder ptotischen Brüsten, da die ästhetischen Ergebnisse suboptimal sein können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Robotergestützte brustwarzenschonende Mastektomie (R-NSM)
R-NSM, die eine da Vinci-Operationsplattform durch eine kleine extramammäre axilläre oder seitliche Brustwunde einführen, um NSM durchzuführen.
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R-NSM, die eine da Vinci-Operationsplattform durch eine kleine extramammäre axilläre oder seitliche Brustwunde einführt, um NSM durchzuführen, wurde bei der chirurgischen Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium oder bei der risikomindernden Mastektomie angewendet.
Es wurde berichtet, dass R-NSM, das ein dreidimensionales (3D) Bildgebungssystem und die Flexibilität von Roboterarmen und Instrumenten beinhaltet, das Potenzial hat, die technischen Schwierigkeiten von E-NSM zu überwinden.
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Aktiver Komparator: Konventionelle brustwarzenerhaltende Mastektomie (C-NSM)
Brustwarzenerhaltende Mastektomie (NSM), bei der der Brustwarzenareolarkomplex (NAC) und der Hautlappen während der Mastektomie erhalten wurden.
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Die brustwarzenerhaltende Mastektomie (NSM), bei der der Brustwarzenareolarkomplex (NAC) und der Hautlappen während der Mastektomie erhalten wurden, wurde aufgrund des besseren kosmetischen Ergebnisses, der höheren Patientenzufriedenheit und der aufrechterhaltenen onkologischen Sicherheit zunehmend bei Brustkrebspatientinnen durchgeführt.
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Aktiver Komparator: Endoskopisch assistierte brustwarzenerhaltende Mastektomie (E-NSM)
E-NSM, die durch kleine axilläre und/oder periareoläre Einschnitte mit endoskopischen Instrumenten durchgeführt wird, um eine brustwarzenerhaltende Mastektomie durchzuführen.
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Es wurde berichtet, dass E-NSM, das durch kleine axilläre und/oder periareoläre Schnitte durchgeführt wird, mit einem kleinen, unauffälligen Schnitt und einem guten kosmetischen Ergebnis verbunden ist.
Konventionelles E-NSM wurde mit zwei getrennten Einschnitten über Achsel- und periareolären Regionen durchgeführt.
E-NSM mit Areolarschnitt, genau wie NSM mit Areolarschnitt (NAC-Ischämie-/Nekroserate: Bereich 7 %–81,8 %),
war mit einer erhöhten NAC-Ischämie/Nekrose verbunden (berichteter Bereich: 9,1–19 %).
Neue technische Modifikationen von E-NSM tauchten auf, die sich auf einen einzelnen Achselschnitt konzentrierten. NSM, die den periareolären Schnitt verschonten und dadurch die Beeinträchtigung der Blutversorgung durch den Mastektomie-Hautlappen verringerten, hatten Berichten zufolge eine niedrige NAC-Nekroserate (0 %).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Betriebszeit
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
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Gesamtoperationszeit (Minuten), vom Hautschnitt bis zum Abschluss der Operation.
Vergleich der Gesamtbetriebszeit zwischen R-NSM, C-NSM und E-NSM.
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unmittelbar nach der Operation
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Wundheilungsstatus
Zeitfenster: innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Rate verzögerter Wundheilung zwischen R-NSM-, C-NSM- und E-NSM-Gruppen.
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innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Blasenbildung auf der Haut
Zeitfenster: innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Rate der Hautblasenbildung zwischen R-NSM-, C-NSM- und E-NSM-Gruppen.
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innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Hautlappen-Ischämie/Nekrose-Rate
Zeitfenster: innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Rate der Hautlappen-Ischämie/Nekrose zwischen R-NSM-, C-NSM- und E-NSM-Gruppen.
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innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Implantatverlustrate
Zeitfenster: innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Implantatverlustrate zwischen R-NSM-, C-NSM- und E-NSM-Gruppen.
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innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Blutungs-/Hämatomrate nach der Operation
Zeitfenster: innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Rate postoperativer Blutungen/Hämatomrate zwischen R-NSM-, C-NSM- und E-NSM-Gruppen.
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innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Blutungs-/Hämatomrate nach der Operation
Zeitfenster: innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
|
Rate postoperativer Blutungen/Hämatome zwischen R-NSM-, C-NSM- und E-NSM-Gruppen.
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innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Serombildungsrate
Zeitfenster: innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Rate der postoperativen Serombildung, die eine wiederholte Aspiration zwischen den R-NSM-, C-NSM- und E-NSM-Gruppen erfordert.
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innerhalb eines Monats (30 Tage) nach der Operation
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Grad der Ischämie/Nekrose des Brustwarzenareolarkomplexes
Zeitfenster: evaluiert postoperativ 2 Wochen bis 3 Monate nach der Operation
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Die Perfusion von NAC wurde 2 Wochen bis 3 Monate nach der Operation bewertet. Das Überleben von NAC wurde nach 3 Monaten nach der Operation bestätigt. Die NAC-Ischämie/Nekrose wurde in 5 verschiedene Grade eingeteilt, die waren:
Die Ischämie/Nekrose von NAC zwischen verschiedenen R-NSM-, C-NSM- und E-NSM-Gruppen wurde aufgezeichnet und verglichen. |
evaluiert postoperativ 2 Wochen bis 3 Monate nach der Operation
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Rate der Beteiligung des chirurgischen Randes bei der pathologischen Untersuchung der Probe
Zeitfenster: postoperativ 2 Wochen nach vorliegendem pathologischem Befund
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Die Rate der Beteiligung des chirurgischen Randes in der Probe während der pathologischen Untersuchung, und die Beteiligung des chirurgischen Randes wurde als Tumor auf der Tinte definiert.
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postoperativ 2 Wochen nach vorliegendem pathologischem Befund
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Bewertung des ästhetischen Ergebnisses – Der Patient berichtete über die Ergebnisse des kosmetischen Ergebnisses
Zeitfenster: 1-3 Monate nach der Operation, wenn die Wunde verheilt ist
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- Postoperative ästhetische Ergebnisse werden durch Vergleich der präoperativen und postoperativen Ergebnisse bewertet.
1–3 Monate nach der Operation wurde ein selbstberichteter Fragebogen zur Bewertung des kosmetischen Ergebnisses von Brustkrebspatientinnen mit Mastektomie nach Brustrekonstruktion durchgeführt.
Dieser Fragebogen umfasst 10 Fragen basierend auf 4 Einzelskalen, die mit „1, unzufrieden“, „2, ausreichend“, „3, zufrieden“ und „4, sehr zufrieden“ bewertet werden.
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1-3 Monate nach der Operation, wenn die Wunde verheilt ist
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Blutverlust während der Operation
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
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Der Blutverlust (ml) während der Operation wurde zwischen den Gruppen (R-NSM, C-NSM und R-NSM) verglichen.
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unmittelbar nach der Operation
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Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: innerhalb von 2 Wochen nach der Operation
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Krankenhausaufenthalt (Tage) von Patienten, die verschiedene Operationen erhalten (R-NSM, C-NSM und E-NSM)
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innerhalb von 2 Wochen nach der Operation
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Mittleres Mastektomiegewicht
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
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Mittleres Mastektomiegewicht (gm) von Patientinnen, die verschiedene Operationen erhalten (R-NSM, C-NSM und E-NSM)
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unmittelbar nach der Operation
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Rekonstruktion des Implantatvolumens
Zeitfenster: unmittelbar nach der Operation
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Rekonstruktionsimplantatvolumen (ml) von Patienten mit unterschiedlichen Operationen (R-NSM, C-NSM und E-NSM)
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unmittelbar nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kostenanalyse von C-NSM versus R-NSM oder E-NSM
Zeitfenster: einen Monat nach der Operation
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Die medizinischen Kosten im Zusammenhang mit robotergestützter versus konventioneller oder endoskopisch unterstützter NSM werden erfasst und verglichen. Die für jedes Verfahren anfallenden medizinischen Kosten umfassen die gesamten Krankenhauskosten. Informationen zu den mit der Operation verbundenen Ausgaben erhalten Sie von der Finanzabteilung der Einrichtung. In Taiwan werden die Operationsgebühren für Brustrekonstruktionen und robotergestützte Brustoperationen nicht von der Sozialversicherung erstattet. Die von der Sozialversicherung gedeckten medizinischen Kosten umfassen die Operationsgebühr für Brustkrebs und/oder axilläre Lymphknotenoperationen, Anästhesie, Aufnahmegebühr und alle anderen medizinischen Ausgaben.
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einen Monat nach der Operation
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Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Operation
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krankheitsfreies Überleben zwischen R-NSM, C-NSM oder E-NSM .
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5 Jahre nach der Operation
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach der Operation
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Gesamtüberleben zwischen R-NSM, C-NSM oder E-NSM .
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5 Jahre nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hung-Wen Lai, MD, PhD, Changhua Christian Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Toesca A, Peradze N, Galimberti V, Manconi A, Intra M, Gentilini O, Sances D, Negri D, Veronesi G, Rietjens M, Zurrida S, Luini A, Veronesi U, Veronesi P. Robotic Nipple-sparing Mastectomy and Immediate Breast Reconstruction With Implant: First Report of Surgical Technique. Ann Surg. 2017 Aug;266(2):e28-e30. doi: 10.1097/SLA.0000000000001397. No abstract available.
- Petit JY, Veronesi U, Luini A, Orecchia R, Rey PC, Martella S, Didier F, De Lorenzi F, Rietjens M, Garusi C, Sonzogni A, Galimberti V, Leida E, Lazzari R, Giraldo A. When mastectomy becomes inevitable: the nipple-sparing approach. Breast. 2005 Dec;14(6):527-31. doi: 10.1016/j.breast.2005.08.028. Epub 2005 Oct 12.
- Tukenmez M, Ozden BC, Agcaoglu O, Kecer M, Ozmen V, Muslumanoglu M, Igci A. Videoendoscopic single-port nipple-sparing mastectomy and immediate reconstruction. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2014 Feb;24(2):77-82. doi: 10.1089/lap.2013.0172. Epub 2014 Jan 8.
- Moran MS, Schnitt SJ, Giuliano AE, Harris JR, Khan SA, Horton J, Klimberg S, Chavez-MacGregor M, Freedman G, Houssami N, Johnson PL, Morrow M. Society of Surgical Oncology-American Society for Radiation Oncology consensus guideline on margins for breast-conserving surgery with whole-breast irradiation in stages I and II invasive breast cancer. Ann Surg Oncol. 2014 Mar;21(3):704-16. doi: 10.1245/s10434-014-3481-4. Epub 2014 Feb 10.
- Park SW, Lee TJ, Kim EK, Eom JS. Managing necrosis of the nipple-areola complex in breast reconstruction after nipple-sparing mastectomy: immediate nipple-areola complex reconstruction with banked skin. Plast Reconstr Surg. 2014 Jan;133(1):73e-74e. doi: 10.1097/01.prs.0000436805.58165.d3. No abstract available.
- Lai HW, Chen ST, Chen DR, Chen SL, Chang TW, Kuo SJ, Kuo YL, Hung CS. Current Trends in and Indications for Endoscopy-Assisted Breast Surgery for Breast Cancer: Results from a Six-Year Study Conducted by the Taiwan Endoscopic Breast Surgery Cooperative Group. PLoS One. 2016 Mar 7;11(3):e0150310. doi: 10.1371/journal.pone.0150310. eCollection 2016.
- Lai HW, Lin SL, Chen ST, Kuok KM, Chen SL, Lin YL, Chen DR, Kuo SJ. Single-Axillary-Incision Endoscopic-Assisted Hybrid Technique for Nipple-Sparing Mastectomy: Technique, Preliminary Results, and Patient-Reported Cosmetic Outcome from Preliminary 50 Procedures. Ann Surg Oncol. 2018 May;25(5):1340-1349. doi: 10.1245/s10434-018-6383-z. Epub 2018 Feb 26.
- Toesca A, Peradze N, Manconi A, Galimberti V, Intra M, Colleoni M, Bonanni B, Curigliano G, Rietjens M, Viale G, Sacchini V, Veronesi P. Robotic nipple-sparing mastectomy for the treatment of breast cancer: Feasibility and safety study. Breast. 2017 Feb;31:51-56. doi: 10.1016/j.breast.2016.10.009. Epub 2016 Nov 2.
- Sarfati B, Struk S, Leymarie N, Honart JF, Alkhashnam H, Tran de Fremicourt K, Conversano A, Rimareix F, Simon M, Michiels S, Kolb F. Robotic Prophylactic Nipple-Sparing Mastectomy with Immediate Prosthetic Breast Reconstruction: A Prospective Study. Ann Surg Oncol. 2018 Sep;25(9):2579-2586. doi: 10.1245/s10434-018-6555-x. Epub 2018 Jun 29.
- Lai HW, Chen ST, Lin SL, Chen CJ, Lin YL, Pai SH, Chen DR, Kuo SJ. Robotic Nipple-Sparing Mastectomy and Immediate Breast Reconstruction with Gel Implant: Technique, Preliminary Results and Patient-Reported Cosmetic Outcome. Ann Surg Oncol. 2019 Jan;26(1):42-52. doi: 10.1245/s10434-018-6704-2. Epub 2018 Aug 14.
- Lai HW, Wang CC, Lai YC, Chen CJ, Lin SL, Chen ST, Lin YJ, Chen DR, Kuo SJ. The learning curve of robotic nipple sparing mastectomy for breast cancer: An analysis of consecutive 39 procedures with cumulative sum plot. Eur J Surg Oncol. 2019 Feb;45(2):125-133. doi: 10.1016/j.ejso.2018.09.021. Epub 2018 Oct 17.
- Lai HW, Huang RH, Wu YT, Chen CJ, Chen ST, Lin YJ, Chen DR, Lee CW, Wu HK, Lin HY, Kuo SJ. Clinicopathologic factors related to surgical margin involvement, reoperation, and residual cancer in primary operable breast cancer - An analysis of 2050 patients. Eur J Surg Oncol. 2018 Nov;44(11):1725-1735. doi: 10.1016/j.ejso.2018.07.056. Epub 2018 Aug 1.
- Sakamoto N, Fukuma E, Higa K, Ozaki S, Sakamoto M, Abe S, Kurihara T, Tozaki M. Early results of an endoscopic nipple-sparing mastectomy for breast cancer. Ann Surg Oncol. 2009 Dec;16(12):3406-13. doi: 10.1245/s10434-009-0661-8.
- Leff DR, Vashisht R, Yongue G, Keshtgar M, Yang GZ, Darzi A. Endoscopic breast surgery: where are we now and what might the future hold for video-assisted breast surgery? Breast Cancer Res Treat. 2011 Feb;125(3):607-25. doi: 10.1007/s10549-010-1258-4. Epub 2010 Dec 3.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- CCH-IRB-190414-R
- MOST 108-2314-B-371-006- (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ministry of Science and Technology, Taiwan)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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Klinische Studien zur Brustkrebs weiblich
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenMetastasierter Brustkrebs (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Vereinigtes Königreich, Spanien
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BioNTech SESeventh Framework ProgrammeAbgeschlossenBrustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Schweden, Deutschland
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Filipa Lynce, MDAstraZeneca; Daiichi Sankyo, Inc.RekrutierungBrustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Entzündlicher Brustkrebs Stadium III | HER2 Low Breast AdenokarzinomVereinigte Staaten