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Sicherheit und Wirksamkeit von Toripalimab bei Patientinnen mit metastasiertem HER2-Brustkrebs, die mit Metronomic Vinorelbin behandelt wurden

9. Februar 2022 aktualisiert von: Ma Fei,MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Sicherheit und Wirksamkeit von Metronomic Vinorelbin in Kombination mit Toripalimab bei Patientinnen mit HER2-metastasiertem Brustkrebs

Die Forscher gehen davon aus, dass die Verabreichung von Toripalimab (Anti-PD-1-Antikörper, JS001) in Kombination mit metronomischem Vinorelbin eine interessante therapeutische Option für Patientinnen mit HER2-metastasiertem Brustkrebs sein könnte. Der hier vorgeschlagene Ansatz besteht darin, die Immunantwort dieser Patienten zu schwächen und zu aktivieren. Die Kombination von Toripalimab und Vinorelbin würde bei diesen Patienten zu einem stärkeren Anti-Tumor-Ansprechen führen als bei Patienten mit alleiniger Chemotherapie.

Der Prüfer schlägt vor, eine multizentrische, einarmige Phase-II-Studie bei HER2-Patienten mit metastasierendem Brustkrebs durchzuführen, mit dem Ziel, die klinische Aktivität der Kombinationstherapie Toripalimab + Metronomic Vinorelbin zu bewerten. Die Patienten erhalten Vinorelbin (40 mg/Tag, zweimal täglich, per os) und Toripalimab (240 mg alle 3 Wochen, intravenös [i.v.]). Die Nebenwirkungen der beiden Medikamente sind bekannt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Beide Studienmedikamente werden weiterhin verabreicht, solange der Patient nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

138

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hongnan Mo
  • Telefonnummer: 86-10-87788120

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Rekrutierung
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
      • Beijing, Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Beijing Huanxing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Hongnan Mo, MD
          • Telefonnummer: 86-10-87788120

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientinnen mit Lebenserwartung ≥ 3 Monate, Alter ≥ 18 Jahre zu diesem Zeitpunkt
  • Einverständniserklärung wird unterzeichnet.
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1, bewertet innerhalb von 21 Tagen vor der ersten Dosierung.
  • Probanden mit HER2-negativem Brustkrebs mit Metastasen, Quelle dokumentiert, definiert gemäß den Richtlinien der American Society of Clinical Oncology – College of American Pathologists (ASCO/CAP).
  • Patienten, die zuvor mit nicht mehr als einer Standard-Chemotherapie behandelt wurden
  • Probanden mit messbarer metastasierter Erkrankung, definiert durch die Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 (RECIST 1.1)-Richtlinien.
  • Personen, die zuvor Anthracyclinen ausgesetzt waren (z. Doxorubicin, Epirubicin) und/oder Taxane (z. B. Paclitaxel, Docetaxel), einschließlich:

    • vor dem Rückfall des Brustkrebses adjuvant oder neoadjuvant mit Anthrazyklinen und/oder Taxanen vorbehandelt wurde;
    • während oder nach Abschluss einer auf Anthrazyklinen und/oder Taxanen basierenden Chemotherapie ein Behandlungsversagen erlitten hat;
    • nach Einschätzung des Prüfarztes nicht geeignet für die Wahl einer Anthrazyklin- und/oder Taxan-basierten Chemotherapie als Erstlinienbehandlung.
  • Die vorherige Strahlentherapie muss vor der Randomisierung abgeschlossen sein, mit vollständiger Genesung von akuten Strahlennebenwirkungen. Ein Intervall von weniger als 4 Wochen nach der Strahlentherapie war nicht zulässig. Eine gleichzeitige Strahlentherapie mit begrenztem Feld (RT) ist zulässig. Mindestens eine messbare Läsion muss gemäß den RECIST 1.1-Richtlinien vollständig außerhalb des Strahlengangs liegen;
  • Mindestens 30 Tage nach einer größeren Operation vor der Randomisierung mit vollständiger Genesung;
  • Angemessene Knochenmarkfunktion, wie durch Folgendes belegt:

    • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1500/mm2;
    • Blutplättchen ≥ 100.000/mm2;
    • Hämoglobin (Hb) ≥ 10 g/dl.
  • Angemessene Leberfunktion, nachgewiesen durch Folgendes:

    • Gesamtserumbilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalbereichs (ULN);
    • Aspartat-Aminotransferase (AST)/Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5-fach ULN (wenn Lebermetastasen vorhanden sind ≤ 5,0-fach ULN);
    • Alkalische Phosphatase < 5 x ULN.
  • Ausreichende Nierenfunktion, nachgewiesen durch Folgendes:

    • Kreatinin-Clearance > 40 ml/min (nach Cockcroft-Gault).
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen nach der Randomisierung einen negativen Schwangerschaftstest (Urin oder Serum) haben und sich bereit erklären, eine angemessene Verhütungsmaßnahme zu ergreifen.
  • Ein Einverständniserklärungsdokument verstehen und freiwillig unterschreiben, bevor studienbezogene Bewertungen/Verfahren durchgeführt werden.
  • Kann den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von oder aktuellem aktivem Krebs außer Brustkrebs, mit Ausnahme von kurativ reseziertem nicht-melanomatösem Hautkrebs, kurativ behandeltem Zervixkarzinom in situ oder anderen primären soliden Tumoren, die kurativ behandelt werden, ohne dass eine aktive Krankheit bekannt ist und für die keine kurative Behandlung durchgeführt wurde die letzten 3 Jahre.
  • Patienten mit Erkrankungen, deren einzige Manifestation Hydrothorax, Aszites, Knochenläsionen oder andere nicht messbare Krankheiten sind.
  • Subjekte mit viszeraler Krise nach Einschätzung des Ermittlers. Eine viszerale Krise ist definiert als eine schwere Organdysfunktion, die anhand von Anzeichen und Symptomen, Laborstudien und einem raschen Fortschreiten der Krankheit beurteilt wird. Eine viszerale Krise ist nicht das bloße Vorhandensein einer Erkrankung an viszeralen Metastasen, sondern impliziert einen wichtigen viszeralen Kompromiss, der zu einer klinischen Indikation für eine schneller wirksame Therapie führt, insbesondere da eine Chemotherapieoption bei Progression wahrscheinlich nicht möglich sein wird.
  • Malabsorptionssyndrom oder Erkrankung, die die Magen-Darm-Funktion erheblich beeinträchtigt, oder größere Resektion des Magens oder des proximalen Dünndarms, die die Resorption von oralem NVB beeinträchtigen könnte.
  • Personen mit Dysphagie oder Unfähigkeit, die Tabletten zu schlucken.
  • Patienten mit Symptomen, die auf eine Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS) oder leptomeningeale Metastasen hindeuten, verdächtige Sünden oder Symptome einer ZNS-Beteiligung oder leptomeningeale Metastasen sollten durch CT- oder MRT-Scans ausgeschlossen werden.
  • Andere schwere Erkrankungen oder Erkrankungen durch den Prüfer während des Screenings:

    • Klinisch signifikante Herzerkrankung;
    • Instabiler Diabetes;
    • Unkontrollierte Hyperkalzämie;
    • Klinisch signifikante aktive Infektionen (aktuell oder in den letzten zwei Wochen).
  • Vorheriges Organ-Allotransplantat.
  • Aktuelle periphere Neuropathie ≥ Grad 2 gemäß NCI-Version 4.0-Kriterien.
  • Begleitende Hormontherapie bei MBC.
  • Laufende Antikoagulationstherapie.
  • Probanden im gebärfähigen Alter, die schwanger sind, stillen oder nicht bereit sind, während der Studie und für mindestens einen Monat nach der letzten Dosis des Prüfpräparats nach Einschätzung des Prüfarztes wirksame Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.
  • Patienten mit psychiatrischen Störungen oder anderen Krankheiten, die zu einer Nichteinhaltung der Therapie führen.
  • Ein Intervall von weniger als 3 Wochen zwischen der letzten Dosis einer vorangegangenen Chemotherapie und der Randomisierung.
  • Zuvor behandelt durch orale NVB.
  • Behandlung mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament. Weniger als 30 Tage seit Erhalt eines anderen Prüfprodukts oder -geräts.
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Studienmedikaments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1 (PD-1+NVB)

Die erhaltenen Behandlungen sind:

  • Vinorelbin (40 mg/Tag, zweimal täglich, per os)
  • Toripalimab (240 mg alle 3 Wochen, intravenös [IV]).
Zwei Tabletten pro Tag, dreimal pro Woche. Vinorelbin wird so lange verabreicht, wie der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Toripalimab 240 MG IV-Infusion alle 3 Wochen. Toripalimab wird weiter verabreicht, solange der Patient nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Andere Namen:
  • JS001
Experimental: Arm 2 (PD-1+NVB+Bev)

Die erhaltenen Behandlungen sind:

  • Vinorelbin (40 mg/Tag, zweimal täglich, per os)
  • Toripalimab (240 mg alle 3 Wochen, intravenös [IV])
  • Bevacizumab (5 mg/kg alle 3 Wochen, intravenös [IV]).
Zwei Tabletten pro Tag, dreimal pro Woche. Vinorelbin wird so lange verabreicht, wie der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Toripalimab 240 MG IV-Infusion alle 3 Wochen. Toripalimab wird weiter verabreicht, solange der Patient nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Andere Namen:
  • JS001
Bevacizumab 5 mg/kg i.v. Infusion alle 3 Wochen. Bevacizumab wird weiter verabreicht, solange der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund einer Krankheitsprogression auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Experimental: Arm 3 (PD-1+NVB+DDP)
  • Vinorelbin (40 mg/Tag, zweimal täglich, per os)
  • Toripalimab (240 mg alle 3 Wochen, intravenös [IV])
  • Cisplatin (50 mg/m2 alle 3 Wochen, intravenös [IV]).
Zwei Tabletten pro Tag, dreimal pro Woche. Vinorelbin wird so lange verabreicht, wie der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Toripalimab 240 MG IV-Infusion alle 3 Wochen. Toripalimab wird weiter verabreicht, solange der Patient nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Andere Namen:
  • JS001
Cisplatin 50 mg/m2 i.v.-Infusion alle 3 Wochen. Cisplatin wird weiter verabreicht, solange der Patient nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Experimental: Arm 4 (PD-1+VEX)
  • Vinorelbin (40 mg/Tag, zweimal täglich, per os)
  • Toripalimab (240 mg alle 3 Wochen, intravenös [IV])
  • Cyclophosphamid (50 mg/Tag, qd, per os)
  • Capecitabin (500 mg, dreimal täglich, per os)
Zwei Tabletten pro Tag, dreimal pro Woche. Vinorelbin wird so lange verabreicht, wie der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Toripalimab 240 MG IV-Infusion alle 3 Wochen. Toripalimab wird weiter verabreicht, solange der Patient nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Andere Namen:
  • JS001
50 mg pro Tag. Cyclophosphamid wird weiter verabreicht, solange der Patient nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
500 mg dreimal täglich. Capecitabin wird weiter verabreicht, solange der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund einer Krankheitsprogression auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.
Aktiver Komparator: Arm 5 (NVB)
• Vinorelbin (40 mg/Tag, zweimal täglich, per os)
Zwei Tabletten pro Tag, dreimal pro Woche. Vinorelbin wird so lange verabreicht, wie der Patient nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erfährt oder eine symptomatische Verschlechterung aufgrund des Fortschreitens der Krankheit auftritt, wie vom Prüfarzt nach einer integrierten Bewertung der Röntgendaten und des klinischen Status oder Widerruf der Einwilligung festgestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Nutzenrate (CBR)
Zeitfenster: 6 Wochen Behandlung
CBR, definiert als Prozentsatz des vollständigen Ansprechens (CR), (partiellen Ansprechens) PR oder der stabilen Erkrankung (SD). Das Ansprechen wird anhand der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) V1.1 bewertet.
6 Wochen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 6 Wochen Behandlung
Die objektive Ansprechrate (ORR) wird als der Anteil der Patienten (beschrieben in der für die Wirksamkeit auswertbaren Population) definiert, die nach 6 Behandlungswochen ein vollständiges Ansprechen (CR) oder partielles Ansprechen (PR) als bestes Gesamtansprechen erreichen. ORR basiert auf Tumorbeurteilungen.
6 Wochen Behandlung
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 15 Monate
Gemessen ab dem Datum des Beginns der Studienmedikation bis zum Datum der ersten objektiven Krankheitsprogression oder des Todes.
15 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 15 Monate
Definiert als die Zeitdauer vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt des Todes.
15 Monate
Berichterstattung über unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: 15 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v4.0
15 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Metastasierter Brustkrebs

Klinische Studien zur Vinorelbin 40mg

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