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Restsymptome nach einer Coronavirus-Krankheit (COVID-19) in der litauischen Bevölkerung (Post-Covid)

10. August 2021 aktualisiert von: Dovilė Važgėlienė, Lithuanian University of Health Sciences

Restsymptome bei Patienten mit einer Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) in der Vorgeschichte und ihre Auswirkungen auf biopsychosoziale Funktionen (Post-Covid-Syndrom)

Ziel der Studie ist es, das Post-Covid-19-Syndrom in der litauischen Bevölkerung hinsichtlich der verbleibenden Symptome und ihrer Auswirkungen auf die körperliche Funktionsfähigkeit, Arbeitsfähigkeit und den Rehabilitationsbedarf zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer mit Verdachts- und bestätigten Fällen einer COVID-19-Infektion füllen einen anonymen Online-Fragebogen zum Post-Covid-Syndrom aus, d. h. Symptome, die länger als 28 Tage nach dem Post-Covid-19-Syndrom anhalten. Die Online-Befragung wurde entwickelt, um den Gesundheitszustand vor der Infektion und länger andauernde Restsymptome als bei einer akuten COVID-19-Infektion zu beurteilen, die die funktionelle Aktivität und Arbeitsfähigkeit beeinflussen. Auch der Rehabilitationsbedarf wird ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen, 44307
        • Rekrutierung
        • Lithuanian University of Health Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Online-Studie steht allen Freiwilligen über 18 Jahren mit einer COVID-19-Infektion offen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten älter als 18 Jahre;
  • eine Vorgeschichte einer COVID-19-Infektion, die für SARS-CoV-2-Diagnose- oder Antikörpertests positiv war und nicht war
  • die Dauer der verbleibenden Symptome länger als 28 Tage ist
  • Fähigkeit, internetbasierte Fragebögen auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • laufende Covid-19-Infektion
  • andere Begleiterkrankungen, die eine Behandlung oder Rehabilitation erfordern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung des Post-Covid-19-Syndroms in der litauischen Bevölkerung
Zeitfenster: 04.05.2021 - 31.12.2022
Post-Covid-19-Syndrom in der litauischen Bevölkerung: Prävalenz, Symptomatik und Rehabilitationsbedarf
04.05.2021 - 31.12.2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des medizinischen Prämorbiditätsstatus beim Post-Covid-19-Syndrom
Zeitfenster: 04.05.2021 - 31.12.2022
Der Schweregrad von Komorbiditäten in Bezug auf selbstberichtete medizinische Diagnosen und Medikation
04.05.2021 - 31.12.2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Mitarbeiter

Karolinska Institutet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Mai 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 001/Version 1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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