- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05000229
Sintomas residuais após doença de coronavírus (COVID-19) na população lituana (Post-Covid)
10 de agosto de 2021 atualizado por: Dovilė Važgėlienė, Lithuanian University of Health Sciences
Sintomas residuais em pacientes com histórico de doença por coronavírus (COVID-19) e seu impacto nas funções biopsicossociais (síndrome pós-Covid)
O objetivo do estudo é descrever a síndrome pós-covid-19 na população lituana quanto aos sintomas remanescentes e seu impacto no funcionamento físico, capacidade de trabalho e necessidades de reabilitação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Os participantes com casos suspeitos e confirmados de infecção por COVID-19 preencherão um questionário on-line anônimo para síndrome pós-covid, ou seja, sintomas com duração superior a 28 dias após a síndrome pós-covid-19.
A pesquisa online é desenvolvida para avaliar o estado de saúde antes da infecção e os sintomas residuais com duração maior que a infecção aguda por COVID-19, influenciando a atividade funcional e a capacidade para o trabalho.
As necessidades de reabilitação também serão avaliadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dovilė Važgėlienė
- Número de telefone: +37064004420
- E-mail: do.bartkute@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Kaunas, Lituânia, 44307
- Recrutamento
- Lithuanian University of Health Sciences
-
Contato:
- Vyriausioji referentė
- Número de telefone: +370 32 72 01
- E-mail: rektoratas@lsmuni.lt
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo online estará aberto a todos os voluntários maiores de 18 anos com infecção por COVID-19
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes maiores de 18 anos;
- história de infecção por COVID-19 que foi ou não positiva para diagnóstico de SARS-CoV-2 ou teste de anticorpos
- a duração dos sintomas remanescentes é superior a 28 dias
- capacidade de preencher um questionário baseado na Internet
Critério de exclusão:
- infecção por covid-19 em curso
- outras comorbidades que requerem tratamento ou reabilitação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Descrição da síndrome pós-covid-19 na população lituana
Prazo: 04/05/2021 - 31/12/2022
|
Síndrome pós-covid-19 na população lituana: prevalência, sintomatologia e necessidades de reabilitação
|
04/05/2021 - 31/12/2022
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação do estado médico pré-mórbido na síndrome pós-covid-19
Prazo: 04/05/2021 - 31/12/2022
|
A gravidade das comorbidades em termos de diagnósticos médicos autorreferidos e medicamentos
|
04/05/2021 - 31/12/2022
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de maio de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 001/Version 1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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