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Sintomi residui dopo la malattia da coronavirus (COVID-19) nella popolazione lituana (Post-Covid)

10 agosto 2021 aggiornato da: Dovilė Važgėlienė, Lithuanian University of Health Sciences

Sintomi residui in pazienti con una storia di malattia da coronavirus (COVID-19) e loro impatto sulle funzioni biopsicosociali (sindrome post-Covid)

Lo scopo dello studio è descrivere la sindrome post-covid-19 nella popolazione lituana per quanto riguarda i sintomi rimanenti e il loro impatto sul funzionamento fisico, sulla capacità lavorativa e sui bisogni di riabilitazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

I partecipanti con casi sospetti e confermati di infezione da COVID-19 completeranno un questionario online anonimo per la sindrome post-covid, ovvero i sintomi che durano più di 28 giorni dopo la sindrome post-covid-19. Il sondaggio online è sviluppato per valutare lo stato di salute prima dell'infezione e i sintomi residui che durano più a lungo dell'infezione acuta da COVID-19, influenzando l'attività funzionale e la capacità lavorativa. Verranno valutate anche le esigenze di riabilitazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Lituania
      • Kaunas, Lituania, 44307
        • Reclutamento
        • Lithuanian University of Health Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio online sarà aperto a tutti i volontari di età superiore ai 18 anni con infezione da COVID-19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età superiore ai 18 anni;
  • una storia di infezione da COVID-19 che era e non era positiva per il test diagnostico o anticorpale SARS-CoV-2
  • la durata dei sintomi rimanenti è superiore a 28 giorni
  • capacità di rispondere a questionari basati su Internet

Criteri di esclusione:

  • infezione da covid-19 in atto
  • altre comorbilità che richiedono trattamento o riabilitazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione della sindrome post-covid-19 nella popolazione lituana
Lasso di tempo: 04.05.2021 - 31.12.2022
Sindrome post-covid-19 nella popolazione lituana: prevalenza, sintomatologia e bisogni riabilitativi
04.05.2021 - 31.12.2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dello stato medico premorboso nella sindrome post-covid-19
Lasso di tempo: 04.05.2021 - 31.12.2022
La gravità delle comorbidità in termini di diagnosi mediche e farmaci auto-riportati
04.05.2021 - 31.12.2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Collaboratori

Karolinska Institutet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 001/Version 1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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